Этиловый эфир этоксиуксусной

ЭТОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА И ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТОКСИУКСУСНОЙ [c.607]

ЭТОКСИУКСУСНАЯ К-ТА и ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТОКСИУКСУСНОЙ К-ТЫ 609 [c.609]

Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты Ацетон Ка [c.175]

Б. Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты. Этоксиуксусную кислоту, которой должно быть около 125 г (1,2 мол.), помещают в коническую колбу емкостью 750 мл. В этой колбе находится 230 мл (3,9 мол.) абсолютного этилового спирта. Колбу погружают в ведро с холодной водой (примечание 3) и в смесь пропускают сухой хлористый водород. После насыщения (примечание 4) смесь оставляют стоять 24 часа, чтобы реакция закончилась при комнатной температуре (примечание 5). Затем раствор охлаждают и, помешивая, чтобы избежать сильного вспенивания, к нему осторожно прибавляют насыщенный раствор соды. Соду прибавляют до слабощелочной реакции на лакмус избытка соды следует избегать, так как он понижает выход. Полученный эфир извлекают четыре раза порциями по 100 мл обыкновенного эфира вытяжку сушат 25 г безводного поташа и эфир отгоняют в водяной бане. Остаток перегоняют при атмосферном давлении. Выход эфира, кипящего при 153—155°, составляет 110—115 г (55-58% теоретич., считая на этоксиуксусную кислоту). [c.608]

Некоторые метилкетоны были проацилированы этиловыми эфирами алкокси- или галоидозамещенных уксусных кислот с образованием соответствующих алкокси- или галоидозамещенных -дикетонов. Так, например, ацетон ацилируется этиловым эфиром этоксиуксусной кислоты, а ацетон и трифторацетон — этиловым эфиром трифторуксуснрй кислоты с хорошими выходами. [c.102]

Дибром-1, 2-диэтоксиэтан подвергается пиролизу при 150° С, хотя разложение его начинается при более низких температурах [3]. Продукты пиролиза состоят из бромистых водорода (45%), этила (77%) и этилового эфира этоксиуксусной кислоты (18%). Относительно высокий выход бромистого водорода указывает на образование в качестве промежуточного продукта 1-бром-1, 2-диэтоксиэтена. Пиролиз последнего при 150—170° С дал 74% бромистого этила, 26% этилового эфира уксусной кислоты, 15% этилена и полимерную смолу. [c.149]

Схема реакции подтверждается алкоголизом 1-хлор-1, 2-диэтоксиэтена, который при 85—100° С в присутствии НС образует этиловый эфир этоксиуксусной кислоты и хлористый этил [c.150]

Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты был получен действием иодистого этила на натриевую соль этоксиуксусной кислоты , действием этилата натрия на этиловый эфир хлоруксусной кислоты действием спирта на неочищенный диазоуксусный эфир и при алкоголизе этоксиацетонитрила спиртовым раствором хлористого водорода . [c.609]

Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты Сб, II, 607 С7, II, 27. Этиловый эфир этоксиуксусной-1-С кислоты М14, I, 203. Циклогексансульфокислота Г7, IV, 549 ШЗ, 342. [c.88]

В эфирный раствор п-анизилмагнийбромида, полученного из 57 г п-броманизола и 7,2 г магния, добавляли по каплям 13 г этилового эфира этоксиуксусной кислоты, разбавленной равным объемом эфира (3 моля магнийорганического соединения на 1 моль сложного эфира). Происходила очень бурная реакция, и вся масса разделялась на два слоя. Ее нагревали в течение 1 часа на водяной бане, затем разлагали льдом и разбавленной серной кислотой эфирный раствор высушивали сернокислым натрием и эфир отгоняли на водяной бане. К маслянистому остатку добавляли 100 г муравьиной кислоты и выдерживали 6 час. при легком кипении с обратным холодильником. Раствор выливали в 1 л воды, выделившееся масло извлекали эфиром, промывали разбавленным раствором соды, затем чистой водой, высушивали N32804, эфир отгоняли. Маслянистый остаток очень быстро закристаллизовывался. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология