Трифторацетон

При кипячении водного раствора с обратным холодильником в течение ночи через обратный холодильник медленно отгонялся трифторацетон, который конденсировался в ловушке, охлаждаемой сухим льдом. По количеству образовавшегося из определенного объема погона 2,4-динитрофенил-гидразона установлено, что выход трифторацетона равен 34%. [c.123]

Гидразоны могут существовать в геометрически изомерных формах, легко переходящих друг в друга. Так, например, гидр-азон трифторацетона существует исключительно в конформации с анти-расположением групп СРз и ЫНз [35]. Лишь [c.575]

В качестве растворителей испытаны метилизобутилкетон [337, 347, 383, 394, 395, 403], трикрезилфосфат, растворенный в керосине [337, 341, 363, 365, 377, 384, 391, 394], этиловый эфир [336, 337, 395, 396], пентаэфир, 2-бутоксиэтанол, дибутилкарбинол, децил-трифторацетон в бензоле и третичные спирты [337, 383]. Чаще всего применяются первые три растворителя, но в связи с высокой летучестью и низкой сопротивляемостью действию концентрированной азотной кислоты этиловый эфир оттесняется на задний план. [c.433]

Трифторацетон, 15° I,, 60° 20 часов 30 минут [c.253]

Образование трифторацетона является наиболее важной побочной реакцией, которая может быть в дальнейшем использована для его получения образование этого кетона мы [c.121]

Для образования наибольших количеств диацетата к алкину прибавляли уксусную кислоту в течение 3 час. при 100 при этом получалось 80 г вещества с т. кип. 17—23°, содержащего 64% фтористого ацетила и по крайней мере 15% трифторацетона. [c.123]

При определении, например, лантана в виде комплекса с теноил-трифторацетоном в метилизобутилкетоне в результате экстракции удается отделить лантан от макрокомпонентов тория и урана я ряда других элементов и повысить интенсивность эмиссии по сравнению с водными растворами в 10 раз. [c.16]

В табл. VII.2 приведены, например, инкременты АЕ для расчета А сп С 1л в алифатических соединениях относительно стандарта св = 285 эВ. Рассчитанные по схеме с этими инкрементами значения сдвигов удовлетворительно согласуются с экспериментальными. Так, для трифторацетона СРзСОСНз рассчитанные сдвиги энергий связи С 15 атомов углерода (слева направо) равны 8,4 < 3,8 0,3, а экспериментально найденные — 7,8 3,7 0,4 эВ. [c.160]

Примен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогенкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., напр., Лг<егиои, Диизопропилкетон, Диэтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилкетон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор-1,3,3-трифторацетон, Циклогексанон. [c.254]

Недавно описана реакция этоксиметилен(теноил)трифторацетона 96 с цианотиоацетамидом в присутствии двойного количества Ы-метилморфолина, приводящая к 5-(2-теноил)-6-трифторметил-3-цианопиридии-2-тиолату Ы-метилморфоли-иия 97, подкислением которого получен тион 98 [79] (схема 34). [c.351]

I. ЬпЬз /гНгО -Ь К ЬпЬз-К + /гНгО, где Ь — пивалоил-трифторацетон, К — 18-краун-6, /г = 1 2. Синтез ведется или в слабополярных органических растворителях, или при добавлении краун-эфира к расплаву трис-хелата [c.71]

Некоторые метилкетоны были проацилированы этиловыми эфирами алкокси- или галоидозамещенных уксусных кислот с образованием соответствующих алкокси- или галоидозамещенных -дикетонов. Так, например, ацетон ацилируется этиловым эфиром этоксиуксусной кислоты, а ацетон и трифторацетон — этиловым эфиром трифторуксуснрй кислоты с хорошими выходами. [c.102]

Реакции присоединения уксусной кислоты осуществлялись в среде уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия. В этих условиях получены моноацетат I, диацетат II, три-фторацетон F3 O H3 (IV) и фтористый ацетил. С эквимо-лярными количествами кислоты, ангидрида и соли при 55—60° реакция идет очень бурно, с образованием 40°/о моноаце-тата 1 34 /q трифторацетона и небольших количеств диац - [c.120]

Наиболее благоприятные условия для максимального выхода трифторацетона и энолмоноацетата разрабатывались [c.122]

Газообразные продукты реакции через верхнее отверстие сосуда поступали в ловушку, охлаждаемую сухим льдом и соединенную с взвешенной трубкой, наполненной аскаритом, и с газовой бюреткой, в которой собиралось 0,12 моля не-конденсирующегося газа. В ловушке содержалось 1,8 e (возврат 2,2%) СРзС=ССРд и 1 г смеси фтористого ацетила и трифторацетона первый идентифицировали по образованию ацетанилида и реакции на ион фтора, а трифтор-ацетон — по образованию 2,4-динитрофенилгидразона. [c.123]

Трифторизопропиловый спирт [3). 75 г (0,67 моля) трифторацетона [4], 5 г катализатора Адамса и 3 мл воды были загружены в автоклав, предварительно охлажденный до —15 Смесь перемешивали при обычной температуре и давлении водорода, равном 53 атм. Поглощение водорода начиналось немедленно, и через 3 часа давление падало до [c.190]

Продукты конденсации моносахаридов с такими альдегидами и кетонамй, как формальдегид, ацетальдегид, хлораль, фурфурол, цикло-гексанон, трифторацетон и др., широкого распространения в синтетической химии углеводов не получили, так как они не имеют преимуществ перед изопропилиденовыми и бензилиденовыми производными. [c.182]

Этилиденовый остаток легко снимается при кислотном гидролизе. Известны также продукты конденсации сахаров с фурфуролом Многочисленные попытки использовать циклогексилиденовые производные, по-видимому, к настоящему времени оставлены, так как циклоге.ксанон в реакциях с сахарами не имеет никаких преимуществ перед ацетоном В отличие от всех рассмотренных выше альдегидов и кетонов формальдегид хлораль и трифторацетон реагируют с производными моносахаридов только в очень жестких условиях , что, по-видимому, объясняется неустойчивостью карбкатиона, с образованием которого связана реакция (см. стр. 168). Неустойчивость промежуточного карбкатиона объясняется отрицательным индукционным эффектом таких групп, как Fg или СС1з, и отсутствием электронодонорных свойств у атома водорода. По этой же причине эти алкилиденовые производные сахаров чрезвычайно устойчивы к кислотному гидролизу, что сильно сужает возможности их синтетического использования. [c.182]

Трифторацетон получают кислотным гидролизом 3,3,3-три-фторацетоуксусного эфира (выход 75—90%) [80, 81, 83] (см. стр. 60) и реакцией трифторуксусной кислоты с метилмагний-иодидом в дибутиловом эфире (выход 56—65%)) [82]. [c.34]

Сырую натриевую соль 3,3.3-трифторацетоуксусного эфира можно непо-редственно использовать для получения 1,1,1-трифторацетона. Для этого ее ки-1ЯТЯТ с 250 мл 20%-ной H2SO4, собирая летучие продукты в ловушке, охлаждае-той до —78 С. Выход 1,1,1-трифторацетона 63 г т. кип. 20—22 °С [83]. [c.61]

В окружающей среде и организме содержание радиоактивных изотопов америция определяют радиометрическими методами по их а- и у-излучению. Разработаны методы, позволяющие выделять Аш в чистом виде (экстракция, соосаждение и ионный обмен). Выделение америция облегчается тем, что Ат значительно устойчивее других трехвалентных ионов трансурановых элементов. Из смеси других элементов, имеющих более высокие валенттю состояния, Ат выделяют с помощью ионного обмена и экстракцией органическими растворителями, такими как теноил-трифторацетон (ТТА), трибутилфосфат (ТБФ) и другими фосфорорганическими соединениями. Для анализа проб на содержание америция применяют также спектрофотометрический метод с арсеназо III и кулонометрическое титрование [9, 72, 83, 84]. [c.297]

Так, при нагревании ацетона, 1,1,1-трифторацетона, ацетофенона, ацетальдегида с хлористым цинком, хлористым бериллием , четыреххлористым титаном и т. п., взятыми в больших количествах, Каргин и сотр. [276] получили винил еновые полимеры следующего строенЕя [c.70]

Для введения фтора в молекулу спирта была использована реакция кеталирования ксилита и глицерина 1,1,1-трифторацетоном в концентрированной серной кислоте. Реакция проводилась в ампулах при встряхивании в течение двух-трех суток без нагревания. После гидролиза 3%-ной серной кислотой сернокислого эфира кеталя экстракцией серным эфиром выделялись кетали. Их физические свойства представлены в табл. 3. [c.249]

Буквами отмечены соединения элементов, в форме которых они экстрагируются наиболее широко распространенными органическими растворителямиг ДЭ—диэтиловый эфир Сп—спирт, не смешивающийся с водой Р — органический растворитель, содержащий фосфор Ам—амин (экстрагент, содержащий азот) КТ—кетон АЛ—ацетилацетон ТТА—теноил-трифторацетон ЭА—этилацетат ИзЭ—изоэфир ХФ—хлороформ Ч—четыреххлористый углерод Б—бензол Т — толуол. Иногда в скобках указана смесь растворителей. Черта означает, что элемент с помощью указанного в колонках реагента не экстрагируется. Отсутствие обозначения означает отсутствие литературных данных. [c.336]

При использовании метода импульсного фотолиза высокой интенсивности оказалось возможным проследить за возникновением и медленным ослаблением полос поглощения дифторкарбена, полученного из некоторых галогенированных кетонов [77], 1 а именно 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетона (УП1) и 1,1,3-трих-лор-1,3,3-трифторацетона. При этом полагают, что дифторкарбен образуется из замещенного ацетонильного радикала (IX) по схеме [c.186]

Однако Зигер и Калверт полагают, что при фотолизе 1,1,1-три-фторацетоиа первичный акт заключается в разложении на три-фторацетильный и метильный радикалы. Относительное содержание трифторацетильных ионов в масс-спектре трифторацетона невелико аналогичным свойством обладают и другие соединения, при распаде которых может образовываться ион СРзСО -. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология