Эфир обыкновенный

Рекомендуется пользоваться высушенным эфиром, так как обыкновенный эфир содержит спирт, благодаря чему может образоваться небольшое количество моноэтилового эфира. Обыкновенный эфир, постоявший в течение двух дней над хлористым кальцием, вполне удовлетворителен. [c.319]

Эфир обыкновенный или серный, коллодий в сухом виде и в растворе, ромовая, коньячная и всякие фруктовые эссенции, хотя бы они содержали подмесь спирта, а также одеколон, туалетный уксус и всякие, кроме особо упомянутых, содержащие алкоголь (винный спирт), растворы, равно как йодоформ, хлороформ, [c.341]

М. Г. Кучеров. Опыт количественного определения спирта (винного), эфира (обыкновенного) и эфирных масел в их сме- Сях.— Там же, стр. 267. [c.101]

Он плавится при —169°, кипит при обыкновенном давлении при —105°, мало растворим в воде и слегка растворим в спирте и эфире. [c.31]

При перегонке дистиллят собирают в приемник, погруженный в сосуд с холодной водой, для дополнительного охлаждения. В качестве приемника может быть использована обыкновенная колба для отсасывания. На боковой отвод колбы надевают резиновую трубку для отвода несконденсировавшейся части тяжелых паров эфира. [c.22]

Все эфирные вытяжки собирают в один стакан. Для освобождения эфирного раствора масла от присутствующих в нем смол поступают следующим образом. В четыре небольшие фигурные воропки, предварительно закрыв отверстия пх ватой, засыпают па /3 высоты прокаленный при 180—220° силикагель, а в пятую воронку (обыкновенной формы) вставляют бумажный фильтр. Под последнюю воронку подставляют тарированный стаканчик, в который принимают фильтруемый раствор, и приступают к фильтрации. После того как весь раствор отфильтруется, промывают силикагель и воронки чистым эфиром. Промывание заканчивают, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями промывного эфпра, после испарения не будет оставаться масляного пятна. [c.794]

Светло-красный фосфор не является особой аллотропической модификацией это разновидность обыкновенного красного фосфора (см. разд. 35.7.1), от которого он отличается меньшей величиной частиц. Светло-красный фосфор нерастворим в эфире и СЗг. Он не окрашивается в темный цвет ни жидким аммиаком, ни раствором аммиака в воде. Температура вспышки на воздухе приблизительно 300 °С. Во влажном воздухе светло-красный фосфор медленно окисляется. [c.579]

При насыщении простых эфиров иодистым водородом, даже при обыкновенной температуре, происходит расщепление молекулы эфира по кислородной связи [c.179]

Строение ацетоуксусного эфира. Строение обыкновенного ацетоуксусного эфира было предметом спора химиков в течение многих десятилетий. Одни рассматривали его как ацетоуксусный эфир (I), другие считали его эфиром оксикротоновой кислоты (II) [c.308]

Согласно первой формуле обыкновенный ацетоуксусный эфир является и эфиром, и кетоном согласно второй формуле он, будучи эфиром, является в то же время и непредельным спиртом. [c.308]

Очень важно качество применяемого уксусноэтилового эфира. Обыкновенный уксусноэтиловый эфир при употреблении необходимо очистить следующим образом. Сначала эфир промывают двойным объемом воды, затем высушивают над плавленым поташом, кипятят с пятиокисью фосфора с обратным холодильником, фильтруют и фракционируют, причем продукт почти весь переходит при постоянной температуре. После прибавления первых 15 мл эфира к реактиву Гриньяра реакция часто начинает итти очень бурно, поэтому эфир следует прибавлять осторожно. [c.208]

Гидроперекись укхусной кислоты имеет ряд преимуществ перед кислотой Каро. Она может применяться в любом разведении в целом ряде растворителей, как-то вода, спирт, сложные эфиры, обыкновенный эфир, ледяная уксусная кислота, бензол, хлороформ и т. д. Она хорошо сохраняется и в водном растворе гидролизуется весьма слабо, благодаря чему может применяться также и при более высокой температуре. Затем как слабая органическая кислота она в большинстве случаев безвредна, а потому нижеописываемые реакции окисления отличаются гладким ходом процесса и чистотой получаемых продуктов. [c.37]

Изородановые эфиры обыкновенно получаются при действии первичных аминов на сероуглерод. Элементы первичного амина присоеди- няются по месту одной из двойных связей сероуглерода. Продукт трисоедвнения выделяет сероводород и дает изородановый эфир [c.445]

Физические свойства. Все а-аминокислоты представляют твердые вещества, способные давать кристаллы характерной формы. Свободные аминокислоты, за исключением цистина и тирозина, растворяются в воде одни легче (гликоколл, аланин, валин), другие труднее (аспарагиновая и глютаминовая кислоты). В абсолютном спирте аминокислоты, за исключением пролина и оксипролина, практически нерастворимы, в эфире (обыкновенном) почти все нерастворимы. [c.299]

В 1886 г. М. Г. Кучеров выполнил весьма сложное и интересное исследование, которое в списке его трудов значится под названием Опыт количественного определения спирта (винного), эфира (обыкновенного) и эфирных масел в их смесях [4], а в Трудах Технического комитета — как Исследование двух спиртовых жидкостей под названием Гофманских капель и киндер-бальзама . Эта работа была вызвана обращением Вятского акцизного управления к Техническому комитету с просьбой, выяснить состав указанных двух жидкостей, появившихся в магазинах и в лавках Вятской губернии. В присланных образцах гофманских капель Кучеров до-каза.л наличие некоторого количества эфира — вещества, обладающего наркотическими свойствами, и поэтому предложил запретить торговлю этими каплями. Что касается киндер-бальзама то шесть образцов его, присланных из Вятской губернии, пе содержали фальсифицирующих веществ. [c.69]

Асфальты в собственном смысле слова нерастворимы в спиртоэфирной смеси и в петролейном эфире. Они заметно растворимы в бензоле, хлороформе, сероуглероде, метилэтилнетоне (Шварц) ив циклогексане. Они тверды при обыкновенной температуре, имеют удельный вес выше единицы и пла(вятся выше 100°, при частичном разложении. Они имеют стедующий элементарный состав С—86—90% Н—6—8,5% 8-н0,6—1,4% О—1,1—6,8% X—следы. [c.116]

Нафталин выделяется из его фракции при замораживании в виде кристаллической крупы, которая может быть отфильтрована. Фильтрат при обработке кислотой вновь выделяет порцию нафталина. Анализ производится следующим образом 200—300 г среднего масла перегоняются из колбы с небольшой дефлегмационной трубкой, причем собирается фракция 190—250°. Полученную фракцию пробуют закристаллизовать при 0° и частом помешивании. Если кристаллы нафталина при этом не выпадают, или если их слшпком мало, фракцию подвергают вторичной перегонке в тех же условиях, опять собирая то, что перейдет от 190 до 250°. Обыкновенно после вторичной перегонки при 0°, еще лучше при —10°, вся масСа густеет от выделившегося нафталина, который отсасывают на Бюхнеровской воронке. Фильтрат опять подвергается перегонке, причем собирается фракция 190—240°. Обыкновенно при охлаждении нафталина выделяется мало, а потому правильнее полученную фракцию смешать с равным объемом нефтяного эфира и очистить 5% серной кислоты. После отгонки растворителя из промытого водой рафината, охлаждение выделяет много нафталина, который присоединяется к главной порции. Сырой нафталин отжинается на пористой пластинке и взвешивается. Более чистый продукт получается возгонкой по обычным правилам для этой операции. [c.423]

При обработке фенола эквивалентным количеством хлорсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре [285] образуется смесь о- и /1-сульфокислот, главным образом последней. При проведении этой реакции в сероуглеродном растворе [286] нри 15 получается только фепилсерная кислота и п-сульфокислота. Медленное приливание хлорсульфоновой кислоты или продолжительное стояние смеси увеличивает выход сульфокислоты. В наиболее благоприятных для образования сложного эфира условиях выход п-сульфокислоты составляет лишь третью часть веса фенола. С избытком фторсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре [27 а] с хорошим выходом получается л-сульфофторид. [c.44]

Реакции замещения. При добавлении брома к метиловому эфиру 4-окси-З-метилбензолсульфокислоты при обыкновенной температуре происходят две реакции [247]. Выделяющийся при реакции за.мещения бромистый водород реагирует со второй молекулой эфира с образованием бромистого метила [c.372]

Эфиры ортокарбоновых кислот являются легко перегоняющимися жидкостями с эфирным запахом. Они очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются кислотами, причем расщепление в зависимости от условий приводит к образованию либо обыкновенных эфиров, либо свободных карбоновых кислот. [c.274]

При —78° удалось выделить из обыкновенного ацетоуксусного эфира хорошо кристаллизующееся вещество, которое ио своим константам лишь незначительно отличалось от равновесного ацетоуксусного эфира , но давало при низкой температуре красное окрашивание с хлорным железом лишь спустя продолжительное время после добавления реагента. Очевидно, это вещество представляет собой кетонную форму. С другой стороны, Кнорр наблюдал у препаратов, свежевыделенных при —78° из натрнйацетоуксусного эфира, значительно больший показатель преломления и интенсивную, быстро наступающую реакцию с хлорным железом, что свидетельствовало о высоком содержании в них енола. Прн —78° они еще не затвердевали. [c.331]

Обыкновенный виноградный сахар существует, по-видимому, в 5-окисной форме, и во всяком случае эта форма лежит в основе боль-ишнства его производных — например ацетильных соед1шений, метиловых эфиров и т. д. (Хеуорс). [c.417]

В качестве иммобилизованных катализаторов в методе МФК по обыкновению стали использоваться ковалентно связанные с полимерным носителем четвертичные ониевые соли или краун-эфиры. Широкое распространение получили полимерные кислоты и основания. Таким образом, малотоннажный органический синтез остается все тем же кислотно-основным катализом. Но в отличие от его классической формы, характеризующейся почти полным отсутствием направленной активации реагентов, применение межфазного эффекта придает ему принципиально иные качества. Выражаясь языком мультиплетной теории А. А. Баландина, МФК позволяет достигнуть наиболее полного структурного и энергетического соответствия между разрываемыми химическими связями индексных групп реагента и активными центрами катализаторов, что обеспечивает резкое снижение энергии активации реакций и их селективность. [c.247]

Сероводород — бесцветньш ядовитый газ с неприятным запахом плотность его по воздуху 1,1906. Он принадлежит к группе легко сжижаемых газов. Уже при обыкновенном давлении в охладительной смеси из твердого диоксида углерода и эфира он сжижается в прозрачную бесцветную жидкость, кипящую при —60,3° С и затвердевающую при дальнейшем охлаждении в белую кристаллическую массу, плавящуюся при —85,5°,С. Его критическая температура 100° С, критическое давление 89 атн. В жидком состоянии сероводород является хорошим растворителем органических соединений. [c.565]

Малоновая кислота обладает интересными особенностями, отличающими ее от всех остальных членов гомологического ряда. Как уже отмечалось, карбоксильная группа, оттягивая электроны, повышает лодвижность водородных атомов углерода, соседнего с карбоксильной группой. В малоновой кислоте группа СН2 находится под влиянием двух карбоксильных групп, действие которых суммируется. Особенно заметным это влияние становится в эфирах малоновой кислоты. Диэтиловый эфир малоновой кислоты (обыкновенно называемый просто малоновым эфиром) способен под действием оснований отдавать протон из группы СНг, превращаясь в анион [c.206]

Этиловый эфир. Этиловый эфир (С2Н5)20 называется иногда обыкновенным, или серным, эфиром. Это подвижная бесцвет- [c.179]

В некоторых реакциях обыкновенный ацетоуксусный эфир реагирует как этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Так, например, он, подобно другим кетонам, присоединяет кислый сернистокислый натрий. С синильной кислотой он образует циангид-рин, превращающийся в результате гидролиза и дегидратации в метилмалеиновую кислоту [c.308]

Многочисленные исследования показали, что обыкновенный ацетоуксусный эфир представляет собой смесь двух изомеров [(кетонная форма) и II (енольная форма). Оба изомера находятся в равновесии друг с другом и при нарушении равновесия быстро превращаются один в другой. Если к ацетоу ксу сному эфиру в водном растворе прибавить несколько капель хлорного железа, то изомер в енольной форме дает фиолетовое окрашивание. Прибавляя затем по каплям бром, можно перевести енольную форму в бромпроизводное при этом фиолетовое окрашивание пропадает. Через некоторое время, однако, фиолетовое окрашивание снова появляется, так как восстанавливается нарушенное равновесие и кетонная форма частично переходит в енольную. Прибавлением брома снова переводят енол в бромпроизводное. Таким образом можно заставить все взятое количество ацетоуксусного эфира реагировать в виде енольной формы. С другой стороны, действуя реагентом, связывающим кетонную форму, например ЫаНЗОз, можно заставить весь ацетоуксусный эфир реагировать как кетон. [c.309]

Скорость химических реакций, в том числе и скорость изомерного превращения енола в кетон, сильно уменьшается с понижением температуры. Поэтому, производя последний опыт при очень сильном охлаждении, удалось получить почти чистую енольную форму в виде незастывающего при —78 °С масла. Енольная форма ацетоуксусного эфира, т.е. афир оксикротоновой кислоты, в отличие от кетонной формы, моментапьно растворяется в щелочах, присоединяет бром, дает окрашивание с хлорным железом. С другой стороны, охлаждая жидким воздухом раствор обыкновенного ацетоуксусного эфира в петролейном эфире, удалось получить в кристаллическом виде (темп, плавл. 39 °С) чистый ацетоуксусный эфир, не реагирующий с бромом и не дающий окрашивания с Fe lg. Обе формы при обычной температуре переходят в обыкновенный ацетоуксусный эфир, представляющий собой смесь 92, 5% кетона и 7,5% енола. [c.310]

Растворители, кипящие при температурах ниже 50° (диэтиловый эфир, петролейный эфир и сероуглерод). Это легко воспламеняющиеся жидкости, работать с ними нужно вдали (по меньшей мере в трех метрах) от пламени, а также следить за тем, чтобы не создавался ток воздуха в направлении от места работы с растворителем к пламени. Особенно осторожно следует работать с сероуглеродом (т. кип. 46°), который воспламеняется уже от соприкосновения с горячей поверхностью электрической плитки или металлических колец водяной бани. Перечисленные растворители перегоняют на специальных водяных банях, нагреваемых закрытым электрическим греющим элементом. Сероуглерод перегоняют на водяной бане, нагретой до 60—80°. Перед перегонкой долго хранившегося эфира следует проверить, не содержит ли он перекисей (проба с подкисленным раствором иодистого калия и крахмалом синее окрашивание раствора указывает на наличие перекисей). Дистиллят собирают в приемник, которым может служить обыкновенная колба для отсасывания. На боковой отвод колбы надевают каучуковую трубку, свободно спущенную на пол для отвода в возможно более низкое место несконден-сировавшейся части тяжелых паров эфира или отведенную в вентиляционный короб вытяжного шкафа. Приемник погружают в сосуд с холодной водой для дополнительного охлаждения. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология