Фенантрен сульфокислоты

Фенантрен-З-сульфокислота легко бромируется в водном растворе, причем бром становится в положение 9 или 10. Сообщение [c.218]

Для некоторых реакций, например, для щелочного плава, бариевая соль является удобной формой применения фенантрен-2-сульфокислоты. Для превращения ее в калиевую соль весьма целесообразно брать бариевую соль в том влажном и мелкораздробленном состоянии, в котором она первоначально получается. Так как реакция эта протекает медленно, то для осаждения всего бария следует брать несколько свежих порций серной кислоты. [c.496]

Большинство замедлителей, применяемых в промышленности или упоминаемых в патентах в качестве травильных присадок, представляют собой сравнительно дешевые технические продукты с большим количеством разнообразных примесей. Чаще всего это смеси органических веществ, например отходы каких-либо производств. Ингибиторные функ-Щ1И таких продуктов зачастую присущи именно примесям, а не основному веществу, которое определяет название продукта. Оказалось, что при очистке очень многие из этих веществ полностью утрачивают свойства ингибиторов. Так, опыты, проведенные авторами книги (совместно с М. К. Стругацким), показали, что бензол, толуол, нафталин, фенантрен, антрацен в чистом виде не обладают какими-либо ингибиторными свойствами. Среди углеводородов ингибиторные свойства установлены нами пока только для ацетилена, обнаружившего очень эффективное торможение. Разнообразные сульфокислоты бензола и нафталина, упоминавшиеся как ингибиторы, после очистки путем повторной перекристаллизации потеряли свойства ингибиторов. [c.80]

Посредством реакций замещения получено также несколько сульфокислот полициклических соединений. Нагревание 9Д0-ди-хлорантрацена с сульфитом натрия в автоклаве [969а] дает соответствующую дисульфокислоту. Из 9,10-дихлораятрацен-2-сульфокислоты получена трисульфокислота [9696]. Бром в 10-бром-фенантрене весьма медленно взаимодействует с раствором сульфита натрия, вероятно, вследствие взаимной нерастворимости обоих реагентов натриевая соль 10-бромфенантрен-З-сульфо-кислоты превращается при 260—270° в соль дисульфокислоты 9696]. [c.151]

Фенантренеульфокислоты и их производные. Сплавлением калиевой [395] или бариевой соли [396] фенантрен-2- или -3-сульфокислоты с 3 весовыми частями едкого кали при 300—325° можно с выходом 72% получить чистый фенантрол. Еще лучнше резуль- [c.245]

Моносульфокислоты, получаемые из ретена, также превращаются в оксисоединения при сплавлении с едким кали [398]. Сплавление фенантренхинон-З-сульфокислоты с едким кали [399] приводит к 3-фенантролу, а с 50%-ным раствором щелочи получаются фенантрен-З-с ульфокис лота и флуоренон. [c.246]

Методы, основанные на различиях в скоростях сульфирования. При этом более реакционноспособные соединения переводятся в сульфокислоты и выводятся из системы. Далее при гидролизе выделяется чистое вещество. Так может быть выделен карбаэол из смеси с антраценом и фенантреном. Недостаток этих методов - невысокая селективность процесса и необходимость утилизации больших объемов отработанной серной кислоты и сульфокислот. [c.359]

Прн сульфировании в серной кислоте в условиях термодинамического контроля сульфогруппы гидролитически отщепляются из наиболее активных положений и продуктами сульфирования оказываются наиболее устойчивые изомеры. Так, из фенантрена при нагревании в концентрированной Н2304 при 120— 125 "С препаративно получает фенантрен-2- и -3-сульфокислоты, выделяемые в виде бариевой и калиевой солей соответственно-[493, сб. 2, с. 493], из антрацена — антрацен-1- н 2-сульфокислоты, при полном отсутствии в обоих случаях 9-сульфокислот являющихся основными продуктами при кинетическом контроле,-Сульфирование серной кислотой бифенила приводит к легко [c.191]

Фенантрен-З-сульфокислота легко бромируется в водном растворе, причем бром становится в положение 9 или 10. Сообщение о том, что ретенсульфокислота не бромируется [95], не сопровождается никакими экспериментальными данными. [c.218]

Фенантрен, так же как и антрацен, но в гораздо меньшей степени, имеет активные 9,10-положения. Гидрирование, окисление, электрофильные атаки направляются в первую очередь в эти положения. Так, при нитровании (азотной кислотой в ледяной уксусной) главным продуктом является 9-нитрофенантрен, а в меньших количествах образуются 2- и 4-нитрофенантрены. При сульфировании при 60 °С выход изомерных сульфокислот распределяется так [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология