гидролитическая

Для повышения гидролитической стойкости полиуретанов на основе простых или сложных полиэфиров реко.мендуется добавлять к ним полиуретаны, полученные из диеновых гомо- и сополимеров с концевыми гидроксильными группами. Такие продукты обладают высокой износо- и маслостойкостью [97]. [c.455]

Вместо ацетата натрия при гидролитическом осаждении часто применяют соли других слабых кислот, например бензоат аммо- [c.122]

Реакция гидролитической конденсации описывается уравнением [c.465]

С целью выделения ароматических углеводородов, сульфокислоты разбавлялись четырехкратным объемом дистиллированной воды и проводилось гидролитическое разложение до 210°. Гидролиз проводился несколько раз до прекращения [c.77]

Первому выражению [293] часто отдают предпочтение на том основании, что, подбирая соответствующие параметры, в том числе иногда очень большие значения п, с его помощью можно описать все три участка экспериментальных кривых у(К), хотя формальный характер этого уравнения очевиден. Второе уравнение—(5.10) [292], —по сути совпадающее с известным уравнением Журкова, имеет гораздо более определенный физический смысл и описывает кинетику гидролитического расщепления связей на фронте трещины. [c.96]

Гидролитическое разложение галидов 5Ь(П1) и В1(П1) также преобладает над их электролитической диссоциацией. Гидролиз протекает энергично до оксогалидов, например [c.386]

Позже Пилат с сотрудниками [27] разработал эмпирические методы классификации сульфокислот, основанные на их различной растворимости. При гидролитическом десульфировании растворимых в воде сульфокислот были получены преимущественно ароматические углеводороды, содержащие конденсированные циклические системы, но без длинных боковых цепей. [c.537]

Несколько лучше показатели у процессов с наиболее селективными экстрагентами — АН, ДМФА и МП. Все указанные экстрагенты могут быть успешно использованы для экономичного выделения и очистки бутадиена и изопрена. Выбор будет зависеть от различных технологических и конъюнктурных факторов и может с течением времени меняться. Процессы с АН отличаются наибольшей технологической надежностью, наиболее полным ингибированием термополимеризации алкадиенов, отсутствием компрессоров в технологической схеме, а также наибольшей доступностью самого экстрагента. Недостатком процесса с ДМФА является малая гидролитическая стабильность экстрагента, для повышения которой в последние годы успешно применяются добавки карбонильных соединений. МП обладает наименьшей токсичностью, и применение его благоприятно для обеспечения лучших санитарно-гигиенических условий. [c.675]

В тех случаях, когда обмен совершается легко прн низких температурах, т. е. не требуется затрат энергии на разрыв прочных связей, процесс обмена идет через промежуточные вещества, легко реагирующие с водой. Например, то что обмен не идет в растворах солей сильных кислот и сравнительно легко идет в растворах солей тех слабых кислот, которые образуют обратимые окислительно-восстановительные системы, делает оправданным предположение о том, что обмен идет за счет установления гидролитических равновесий. Например, обмен в бихроматах и пироборатах можно объяснить возможностью следующих реакций [c.374]

Сложив эти уравнения, получаем полное уравнение гидролитического равновесия [c.483]

Под гидролизом или гидролитическим расщеплением соли понимают ее разложение водой с получением вновь кислоты и основания, из которых была образована соль . [c.78]

Кроме гидролитического равновесия, в растворе имеется равно-весие между ионами Н3О+ и 0Н и недиссоциированной водой [c.483]

Поэтому гидролитическое расщепление кремнекислородных связей затруднено по сравнению с гидролизом более полярных связей катион — кислород [278]. [c.94]

Результаты многочисленных работ по статической усталости и по кинетике роста трещин часто обсуждаются в терминах коррозии под напряжением . Если под коррозией понимать растворение с переходом атомов твердой фазы в объем раствора, то такой процесс действительно иногда вносит существенный вклад в общую картину [297]. Однако чаще всего судьба атомов, образовавших связь, после ее гидролитического расщепления несущественна. В ряде случаев можно утверждать, что они остаются на месте, так как активная среда не образует жидкой фазы, а присутствует в виде адсорбционного слоя [268]. Однако даже если они переходят в раствор (может быть, с переотложением в другом месте, если раствор насыщенный), то мерой действия среды все равно может служить работа адсорбции, хемосорбции или топохимической реакции, т. е. термодинамика поверхностных взаимодействий. [c.97]

Студнеобразные белые осадки гидроксидов Э(ОН)э образуются при обработке солей Э + растворами щелочей или водным аммиаком. 5с(ОН)з можно получить также гидролитическим осаждением тиосульфатом [c.499]

Примером реакции первого порядка, протекающей в растворе, служит реакция гидролитического разложения сахара в р а з б а [c.468]

Как уже упоминалось, это обстоятельство приводит к тому, что нитросоединения очень быстро претерпевают дальнейшие изменения б-лагодаря гидролитическим и окислительным процессам с образованием глйвным образом окислов азота, воды и углекислоты при этом происходит также образование ди- и полинитросоединений. Такие же процессы протекают и в гетерогенной системе без применения давления путем кипячения углеводородов с дымящей азотной кислотой, как это указано в предыдущем параграфе. [c.304]

Гидролитическую стабильность определяют в тех случаях, когда требуется установить устойчивость компонентов масла к действию воды. Для этого по методу FTMS 3457.1 вращают (в вертикальной плоскости) в термостате, нагретом до заданной тем- [c.121]

Молекулярный вес этилен-пропиленового сополимера регулируется добавкой диалкилцинка [77] в результате обмена алкильного радикала. Молекулярный вес сополимеров можно регулировать и добавкой водорода [78], который гидролитически расщепляет активный катализаторный комплекс. [c.313]

Существенно отличен характер гидролиза ковалентных соединений (см. с. 414). Так, большинство соединений неметаллов с неметаллами в воде на ионы практически не расиа ается, а претерпевает необратимое гидролитическое разложение [c.212]

Поэтому НВг и Н1 действием серной кислоты на их соли не получают. В отличие от фторида и хлорида водорода бромид и иодад водорода обычно получают гидролитическим разложением бромидов и иодидов фосфора. [c.303]

Значительную долю загрязнений почвы составляют также пестициды, поступающие в почву с протравленными семенами, при обработке растений, с отмирающими частями растений и т. п. Пестициды могут накапливаться и сохраняться в почве до одного года и более. Степень накопления препаратов в почве определяется свойствами яда и особенностями почвы. В результате гидролитических, окислительных и фотохимических ре- Кций, а тпкже преимущественно разложения пестицидов почвенными микроорганизмами, почва самоочищается. В отличие от хлорпроизводных фосфорорганические пестициды и карбама-ты быстро разлагаются в почве, их стойкость измеряется неделями. [c.111]

Литьевые резины, полученные на основе олигодиендиизоциа-натов, характеризуются, в отличие от уже нашедших широкое промышленное применение полиэфируретанов, высокими диэлектрическими свойствами, морозостойкостью, гидролитической устойчивостью, а также способностью к усилению активными наполнителями и к вулканизации серой или перекисями, совместимостью с маслами и с каучуками общего назначения. [c.14]

Ассоциативный механизм синтеза полибутадиенов под влиянием бис(л-кротилникельиодида) позволяет удовлетворительно объяснить каталитическую активность последнего в процессе полимеризации бутадиена в водной среде. Этому также способствует гидролитическая устойчивость связи п-аллил — металл. [c.123]

Метод гидролитической поликонденсации не нашел пока промышленного применения. Его использование сдерживается очень высокими требованиями к чистоте диорганодихлорсиланов и трудностью регулирования молекулярной массы полимера. [c.466]

Диорганодихлорсиланы и хлоролигомеры гидролизуют обычно при охлаждении и pH среды от 7 до 11 (чем pH выше, тем больше а в получаемом силоксандиоле), гидриды кремния — в нейтральной среде в присутствии катализаторов, алкоксипроизвод-ные — в нейтральной или слабокислой среде. Хорошие выходы диолов получают при гидролизе ацилоксипроизводных и при нейтрализации растворов силан- и силоксандиолятов щ,елочных металлов слабыми кислотами. Силоксандиолы с а = 200—1000 (жидкие каучуки) получаются полимеризационным методом, так как гидролитические методы не обеспечивают надежного контроля молекулярной массы. [c.467]

Из простых полиэфиров политетрагидрофуран представляет наибольший интерес. От рассмотренных полимердиолов его выгодно отличает сочетание низкой температуры стеклования и хорошей гидролитической стабильности. В ряде случаев для производства аморфных уретановых эластомеров применяется полиоксипро-пиленгликоль. [c.535]

Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные п-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри-мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях pH и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных [c.645]

При растворении в воде соли слабой кислоты и слабого основания, например H3 OONH4, которую обозначим A NH4, соль диссоциирует почти полностью на ионы Ас" и NHI, каждый из которых участвует в гидролитическом равновесии [c.483]

Процесс инверсии сахара является гидролитическим расщеплением сахарозы С.аИооО,, иа глюкозу и фруктозу и сопровождается изменением нанравления угла В1)атцения плоскости поляризацшк [c.354]

Что касается роли воды как адсорбционно-активного компонента подобных систем, то она вряд ли бывает существенна на фоне активности силикатных компонентов расплава. В тех же случаях, когда вода является главным понизителем прочности силикатных минералов, процессы, лимитирующие скорость разрушения, чаще локализованы не в объеме жидкой фазы, а вблизи фронта растущей трещины, и включают тер-мофлуктуационные акты гидролитического расщепления межатомных связей, активируемого приложенными напряжениями. Разрущение в таком режиме изучалось как непосредственно на образцах горных пород [286], так и на других материалах (стеклах, керамиках), на которых получено много результатов приложимых к геологическим системам [287—289]. Варьировался также состав жидкой фазы (в основном за счет добавок к воде электролитов и ПАВ) и способ нагружения растя- [c.95]

Отделение серной кислоты от сульфокислот, образ тощихся в ре- зультате гидролитических реакций, основано на растворимости их солей бария в воде. Поэтому исследуемый водный раствор отработанной кислоты титруется —1/5-норм, щелочью для определения общего содержания кислот в присутствии фенолфталеина. В другой порции этого же раствора НгЗОд определяетбя в виде BaSOi. Сернистая кислота при этом определяется вместе с сульфокиалотами. Сульфокислоты обыкновенно рассчитываются как серная кислота. [c.346]

Биогенному происхождению нефтяных аминокислот не противоречит тот факт, что прп гидролитическом з цалении их из нефтяного (иорфирпнового) концентрата углерод остатка заметно обогащается легким изотопом 772]. Известно, что атомы С в карбоксильной группе биосинтезированных аминокислот (и карбоновых кислот вообще) почти на 2% богаче тяжелым изотопом (б —0,7%), чем атомы С в остальной части их молекул и [c.138]

Известны гидраты СгаОз- мНгО (п = 1,, 3). Гидроксид Сг(ОН)з образуется в результате взаимодействия солей Сг+ со щелочами в растворе и прн гидролитическом разложении этих солей с помощью М2СО3, (ЫН4)25, ЫзгЗгОз, например [c.533]