Барий следов

Растворимость сернокислого бария следует иметь в виду во время промывания осадка. В начале промывания в растворе имеется еще избыток осадителя (ионов Ва ),однако при каждом наполнении фильтра водой концентрация ионов бария уменьшается. В случае слишком длительного промывания сернокислого бария происходят потери. Чтобы избежать таких потерь, после 3—4-кратного промывания осадка следует делать пробу на полноту промывания, т. е. проверить отсутствие в промывных водах ионов бария или хлора. С этой же целью осадок надо промывать холодной водой. [c.158]

После разложения плава кислотой и отделения кремниевой кислоты вся сера переходит в фильтрат в виде иона S0 и может быть выделена в осадок действием раствора хлористого бария. Однако, как указывалось в 40, определение сульфата путем осаждения раствором хлористого бария не дает точных результатов в присутствии большого количества ионов трехвалентного железа (и алюминия), так как эти ионы увлекаются осадком сернокислого бария. Поэтому, прежде чем приступать к осаждению сернокислого бария, следует отделить полуторные окислы. [c.469]

Данная электронная конфигурация совпадает с электронной конфигурацией бария. Следующий элемент — Ьа — является -элементом (см. вывод 2), поэтому его конфигурация [c.78]

Из уравнения реакции диоксида углерода с карбонатом бария следует, что [c.74]

За барием следует элемент лантан. Пользуясь правилом п + 1, предскажите место нового электрона. [c.380]

Из уравнения реакции алюмотермического восстановления оксида бария следует [c.130]

Чтобы понять различие в действии растворимых хроматов и бихроматов на соли бария, следует рассмотреть следующие равновесия, существующие в растворах этих реактивов [c.172]

Для некоторых реакций, например, для щелочного плава, бариевая соль является удобной формой применения фенантрен-2-сульфокислоты. Для превращения ее в калиевую соль весьма целесообразно брать бариевую соль в том влажном и мелкораздробленном состоянии, в котором она первоначально получается. Так как реакция эта протекает медленно, то для осаждения всего бария следует брать несколько свежих порций серной кислоты. [c.496]

В случае подогрева воздуха суммарное сопротивление, преодолеваемое горелкой, возрастает до 350—600 н1м в зависимости от типа рекуператора и скорости воздуха. Даже при умеренном подогреве воздуха 1в = 250° С необходимое минимальное избыточное давление газа будет более 2,0—3,0 бар. Следует иметь в виду, что увеличение температуры смеси может вызвать необходимость [c.236]

Дитионат бария получают по той же методике, что и дитионат кальция, используя вместо гидрата окиси кальция гидрат окиси бария. Ввиду высокой растворимости гидрата окиси бария следует обратить особое внимание на то, чтобы при последних операциях раствор был сильнощелочным (по лакмусовой бумажке). [c.165]

Легко разлагающиеся и взрывающиеся вещества, такие, как пероксид водорода, пероксид натрия (или калия, бария), следует хранить в небольших количествах, защищая их от засорения пылью, от влаги и света. [c.263]

Уравнение равновесия при растворении и произведение растворимости оксалата бария следующие [c.238]

Сульфат бария слегка растворим в растворе ацетата аммония и, кроме того, препятствует полному растворению сульфата свинца. В присутствии бария следует предварительно отделить свинец (как будет описано ниже) перед осаждением бария в виде сульфата или ще взвесить сульфаты свинца и бария вместе и ввести поправку после определения одного из них. [c.259]

Надо хорошо понять различное поведение щелочноземельных элементов в отношении оксалата аммония. Ни один из получаемых оксалатов не является полностью нерастворимым в условиях осаждения. Оксалат стронция осаждается почти так же полно, как оксалат кальция,-но окса-лат бария осаждается очень неполно з. Если барий присутствует в количестве до 3—4 мг, то он никогда не будет найден в осадке оксалатов кальция и стронция после двукратного осаждения, а очень часто в этом осадке не обнаруживают бария, даже если он находился в больших количествах. Барий следует извлекать из соединенных фильтратов (после отделения оксалатов бывает два фильтрата, так как осаждение проводят двукратно). Если, однако, количество бария настолько велико, что только в третьем осадке его совсем не будет, то уместно провести и третье осаждение. Трехкратное осаждение следует проводить также и в присутствии большого количества магния. [c.696]

Если позволяют обстоятельства, барий следует, подобно стронцию, осаждать и взвешивать в виде сульфата. Свинец, стронций и кальций мешают определению бария вследствие малой растворимости их сульфатов. Хлор, алюминий и железо, если они присутствуют в больших количествах, загрязняют осадок. Применяемые в таких случаях методы анализа приведены на стр. 694. [c.713]

Смесь 100 г молочного сахара, 250 м.л воды и 3. чл серной кислоты в течение 2 час кипятят в колбе с обратным холодильником, затем добавляют щепотку активированного угля, кипятят еще 10 мин и приливают при размешивании горячий насыщенный раствор гидроокиси бария, следя за тем, чтобы реакционная смесь не приобрела щелочной реакции. [c.61]

Раствор щелочного металла в жидком аммиаке легко металлирует многие углеводороды даже при низкой температуре (—33°) (см. обзоры [10, 11]). О реакциях раствора натрия с ацетиленом см. [18, 23, 24]. Циклопентадиен реагирует с раствором лития [25]. Флуорен в жидком аммиаке взаимодействует с магнием [26], а трифенилметан дает с барием следы бариевой соли [27]. [c.113]

Для того, чтобы вполне понять и оценить значение тог. химического превращения, какое происходит тяжелы.-шпатом при накаливании с угле м, испытаем сначала деи ствие кислот и щелочей на тяжелый шпат, а затем на сер нистый барий. При работе с растворимыми соединениями бария следует помнить, что эти вещества очень ядовиты и обращаться с ними надо с осторожностью. [c.219]

Пример 4. Какую навеску кристаллического хлорида бария следует взять для определения в нем содержания бария [c.25]

Сернистый барий является сильной щелочью. Попадая в виде раствора на кожные покровы, он производит сильные ожоги. Такое же действие оказывает пыль плава, попадая на потное тело. Кроме того, сернистый барий вызывает выпадение волос и болезненное разрушение ногтей. Поэтому при производстве сернистого бария следует принимать ряд мер для предупреждения ожогов. Все рабочие, занятые производством сернистого бария, должны быть снабжены костюмами и головными уборами из плотной ткани, предупреждающей попадание сернистого бария или плава на тело и волосы. Рукава костюма должны быть плотно завязаны вокруг рук шея также должна быть защищена глаза следует предохранять очками, плотно прилегающими к лицу, ноги — резиновыми сапогами, а руки — резиновыми рукавицами. [c.210]

Какие продукты могут образоваться при барботирона-нии через раствор гидроксида бария следующих газов а) диоксида углерода, б) сероводорода, в) иодоводорода, г) дихлора Составьте уравнения реакций. [c.73]

Чистота полученного бария зависит от чистоты исходных веществ. Примеси соединении щелочных и тцелочиоземельиых металлов, а также магния, имевшиеся в окиси бария, загрязняюг барий. Следы кислорода, проникающие в прибор, приводят к загрязнению бария его окисью. [c.41]

Чтобы получить палладиевый катализатор, осажденный на углекислом барии, следует заменить гидрат окиси бария и серную кислоту одинаковым по весу количеством осажденного углекислого бария (93 г). В этом случае количество соляной кислоты следует уменьн1ить до 8,2 мл. [c.412]

Холодильник-змеевик снимают с реакционной колбы 1, тщательно следя за тем, чтобы в аммиачный раствор не попадала конденсирующая влага. Через тонкую стальную иглу (диаметром 1,5 мм), изолированную от возможного нагревания и вставленную в резиновую пробку, при небольшом давлении передавливают на стеклянный пористый фильтр G3 сначала только отстоявшийся прозрачный оранжевый раствор и фильтруют его. Оставшуюся темно-коричневую суспензию (100—200 мл) за один прием сразу переносят на фильтр. Иглу с фильтра удаляют и споласкивают ее, а также реакционную колбу водным спиртом, чтобы не допустить высыхания КагСзОа. Для ускорения дальнейшего фильтрования рекомендуется проводить его при небольшом избыточном давлении (до 2 бар). Следят также за тем, чтобы осадок иа фильтре не стал сухим (во избежание взрыва и воспламенения ). Сразу после фильтрования приемную колбу удаляют, а фильтр тотчас же заливают водным спиртом. Фильтрат максимально упаривают в вакууме водоструйного насоса. Остатки ЫНз удаляют в высоком вакууме при комнатной температуре, для чего требуется несколько часов. Сухой продукт представляет собой очень пушистый светло-желтый порошок, достаточно чистый для его использования в дальнейших синтезах. [c.1933]

В 1774 г. шведский химик Карл Вильгельм Шееле и его друг Юхан Готлиб Ган исследовали один из самых тяжелых минералов — тяжелый шпат BaSOs. Им удалось выделить неизвестную раньше тяжелую землю , которую потом назвали баритом (от греческого, apog — тяжелый). . А через 34 года Хэмфри Дэви, подвергнув электролизу мокрую баритовую землю, получил из нее новый элемент — барий. Следует отметить, что в том же 1808 г., несколько раньше Дэви, Йенс Якоб Берцелиус с сотрудниками получил амальгамы кальция, стронция и бария. Так появился элемент барий. [c.101]

Перекись бария — сравнительно малоактивный катализатор окисления аммиака [298[ на BaOg эта реакция начинается лишь при температуре около 300° С, и даже при 400° С степень превращения аммиака не превышает 60%. При этом аммиак окисляется практически исключительно в закись азота, даже в отсутствие в газовой фазе кислорода. Низкую активность перекиси бария следует, очевидно, связывать с малой по, 1вижностью ее поверхностного кислорода. Прямых экспери- [c.248]

По данным авторов i, предложенная ими пористая окись бария имеет следующие преимущества 1) ее поглотительная способность на единицу массы примерно такая же, как у фосфорного ангидрида 2) она может применяться для высушивания г аз ов7 являющихся в химическом отношении основаниями, например для аммиака 3) гидроокись бария при комнатных температурах имеет неизмеримо малое давление нара 4) ее поглотительная способность не уменьшается при повышении температуры до 1000° С. Недостатки у пористой гидроокиси бария следующие 1) приходится применять большие поглотительные трубки, потому что высушивающее вещество изгртовляется в гранулах, имеющих меньшую общую поверхность, чем тонкие порошки фосфорного ангидрида 2) при поглощении влаги окись бария расплывается, и ее нужно поэтому перекладывать стеклянной ватой 3) реактив должен быть свежим, а не частично погашенным 4) отработанная окись бария не может быть регенерирована. [c.73]

Барин в Риде друз н слитков для непродолжительного хранения завертывают в пергаментную бумагу и помешают в металлические герметически закрывающиеся банки со смесью трансформаторного масла и парафина (1 1). Банки укладывают в железную тару с надписью Ог-псопасно, от воды загорается . Хранить барий следует в сухих закрытых помещениях. [c.115]

Зная вес поршня, площадь его сечения и силу /, можно определить давление. Силу / определяют по диаметру лунки, выдавливаемой бойком на медной пластинке. Для определения зависимости между диаметром лунки и силой f крешер тарируют, прикладывая к бойку статическую нагрузку. Для этого можно использовать приборы Роквелла или Бринелля и снять тарировочный график, на котором отложить не силу /, а высчитанное в барах давление, соответствующее каждому диаметру лунки. Измеряя диаметр лунки с точностью до 0,01 мм, можно получить точность отсчета 20 бар. Следует однако, отметить, что точность этого манометра обычно ниже указанного предела. Погрешность может достигать 10% вследствие того, что механические свойства меди изменяются от образца к образцу. Кроме того, ошибку вносит изменение пластичности крешера в зависимости от скорости обжатия. [c.175]

Восстановление Ва304 углем до сульфида бария следует вести не менее 8 час. Во время прокаливания Ва504 нужно все время следить, чтобы в тигле сохранилось достаточное количество угля. Если весь уголь выгорает, восстановление приходится начинать сначала, так как сульфид бария вновь переходит в сульфат. [c.370]

Обнаружение 5 -, S20 -, J -, С1 - и Вг - ионов. Обнаружению 5 и S20 мешают Сг07 . Для отделения СГО4 от всех остальных ионов, находящихся в растворе, прибавляйте к раствору 1 по каплям 1 н. раствор Ва(МОз)2 до прекращения выделения желтого осадка ВаСг04- Избытка ионов бария следует избегать, чтобы не выпал осадок ВаЗдОз. Осадок отделите на центрифуге [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология