Сульфаннловая кислота

Анилин и некоторые другие ароматические амины сульфируют методом запекания , который заключается в нагревании сульфата амина при 170—220 °С. При сульфировании анилина этим методом получают сульфаннловую кислоту, которая существует в виде би- [c.173]

Из а-нафтиламина действием концентрированной серной кислоты можно получить нафтионовую кислоту — аналог сульфаннловой кислоты. Напишите схему реакции. [c.109]

При нагревании вначале с отщеплением воды образуется арил-сульфаминовая кислота, которая далее изомеризуется с переходом сульфогруппы от азота в орто- или пара-положение ароматического кольца. Например, бисульфат анилина при этом образует вначале фенилсульфаминовую кислоту, а далее сульфаннловую кислоту по схеме [c.73]

Амид 3,5-дихлорсу.1ьфаниловой кислоты. В 2-литровую круглодонную колбу, закрытую пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены механическая мешалка и термометр, помещают 50 г (0,29 моля) амида сульфаннловой кислоты и 500 мл воды. Отмеряют 500 мл (около 6 молей) чистой концентрированной соляной кислоты и 50 мл из этого количества приливают в реакционную колбу, после чего смесь перемешивают (примечание 1) когда раствор станет прозрачным, к нему приливают оставшееся количество соляной кислоты. Еслн температура реакционной смеси не поднимется до 45°, то, продолжая перелешивание, раствор осторожно нагревают на голом пламени горелки, пока его температура не достигнет указанного уровня. Тогда к раствору прибавляют 65 г (59 мл, 0,58 моля) 30%-пой перекиси водорода (уд. вес 1,108) и энергично перемешивают его (примечание 2). Температура быст- [c.236]

Амид 3,5-дибромсульфаниловой кисло/иы. Бромирование амида сульфаннловой кислоты производят примерно таким же образом, как и его хлорирование. Следует установить более эффективную мешалку (примечание 9) при большой скорости вращения удовлетворительные результаты дает мешалка с двойным рядом лопастей. В смеси 850 мл воды (примечание 9) и 100 лл(0,68 моля) 40%-ной бромистоводородной кислоты (примечание 10) растворяют 50 г (0,29 моля) амида сульфаннловой кислоты. Раствор нагревают тем же путем, как было указано выше, но до температуры 70—75°, и прибавляют к нему 65 г (59 мл, 0,58 моля) 30%-ной перекиси водорода (примечания 2 и 11). Через 2—3 мин, выпадает осадок, [c.237]

Сульфаннловая кислота (л-аминобензолсульфокнслота)—бесцветное кристаллическое вещество. Мол. вес 173,18, температура разложения 280—300 С Из водного раствора выкристаллизовывается двуводный гидрат при 0—21 С с мол. вес. 209. моногидрат — при 21—40 С, при более высокой температуре — безводная сульфаниловая кислота. [c.243]

В короткой пробирке смешивают анилин и серную кислоту и смесь нагревают часа на масляной бане с температурой 180— 190°. Слегка остывшую массу при размешивании выливают в центрифужную пробирку с холодной водой, при этом сульфаннловая кислота выкристаллизовывается. Ее центрифугируют, промывают холодной водой и перекристаллизовывают из горячей воды. Т. пл. 280° с разложением. [c.86]

Реактивы Сульфаннловая кислота. . 0,5 г Едкий натр (2 н раствор). 2.5 мл Азотистокислый натрий. 0,2 г [c.112]

Для обнаружения очень малых количеств НОз-ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г л -фенилендиамина в 1000 мл воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса — Илосвая, представляющий собой смесь 0-1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаннловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а [c.324]

Аминосульфокислоты проявляют заметные кислотные свойства, в то время как основной характер аминогруппы выражен слабо. Сульфаннловая кислота не образует солей с растворами минеральных кислот, но дает соли со щелочами и хорошо титруется водными щелочами. [c.74]

Реактив, а) Раствор 0,5 % по сульфаннловой кислоте и 0,5 % по нитриту натрия в 1 н. соляной кислоте, [c.278]

Сульфаннловая кислота 0,5 г вещества растворяют в 150 мл 2 н. раствора уксусной кислоты [c.393]

Выполнение реакции. В пробирку с несколькими каплями раствора сульфаннловой кислоты в соляной кислоте добавляют равное количество раствора нитрата натрия, хорошо встряхивают и добавляют небольшое количество фильтрата после омыления (реакция [c.37]

Реакция Паули на гистидин и тирозин. Гиститии и тирозин в щелочных растворах реагируют с диазотированной сульфаннловой кислотой, образуя производные, окрашенные в красный цвет. [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаннловая кислота: [c.314] [c.111] [c.76] [c.53] [c.151] [c.251] [c.258] [c.819] [c.402] [c.56] [c.402] [c.431] [c.431] [c.278] [c.128] [c.242] [c.86] [c.90] [c.819] [c.144] [c.190] [c.407] [c.370] [c.171] [c.36]

Органическая химия (1968) -- [ c.272 , c.303 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.401 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.86 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.416 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.236 , c.240 , c.247 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.373 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.402 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.223 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.121 , c.157 , c.190 , c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология