Анилиния бисульфат

Наиболее крупнотоннажным является производство Л -фенил-2-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности. Его получают из анилина и 2-нафтола, применяя в качестве катализатора бисульфат калия, толуолсульфокислоту или серную кислоту. Другой метод получения этого продукта qm. 8.4. [c.208]

Анилин обычно сульфируют спеканием его соли, бисульфата анилиния, при 180—200 °С в основном образуется пара-изомер. В этом случае мы не можем обсуждать ориентацию на основании, как обычно, представлений о том, какой из изомеров образуется быстрее. О реакции сульфирования известно, [c.719]

Напишите схемы реакций получения а) хлоргидрата анилина б) бромистоводородной соли о-толуидина в) бисульфата п-анизидина. Напишите уравнения реакций выделения свободных оснований из этих солей. [c.134]

При нагревании вначале с отщеплением воды образуется арил-сульфаминовая кислота, которая далее изомеризуется с переходом сульфогруппы от азота в орто- или пара-положение ароматического кольца, в зависимости от температуры, при которой ведется процесс. Например, бисульфат анилина (11) при этом через Л -фенилсульфаминовую кислоту (12) образует сульфаниловую кислоту (и-аминобензолсульфокислоту) (13) по схеме [c.117]

При нагревании вначале с отщеплением воды образуется арил-сульфаминовая кислота, которая далее изомеризуется с переходом сульфогруппы от азота в орто- или пара-положение ароматического кольца. Например, бисульфат анилина при этом образует вначале фенилсульфаминовую кислоту, а далее сульфаннловую кислоту по схеме [c.73]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Получение твердых сульфатов диазония по методу Ходгсона 111 включает образование ннтрознлсерной кислоты п situ. Холодный раствор 1 г анилина в 10 м/i уксусной кислоты перемешивают с раствором 1 г нитрита натрия в 5 мл конц. серной кислоты при 0°. Через 10—30 мин при 0° добавляют при перемешивании 50 мл эфира для осаждения твердого сульфата диазония, который собирают и промывают смесью уксусная кислота — эфир и затем эфиром выход 74%. Получить этим методом соли из аминов, содержащих одну или две иитрогруппы, ие удалось. Образующиеся соли содержат примесь бисульфата натрия. [c.445]

Напишите реакции получения хлоргидрата анилина, бромистоводородной соли о-толуидина, бисульфата п-метоксиа илина. [c.103]

Сульфирование анилина. Из реакционной смеси, полученной нагреванием анил нш с 3 молями серной кислоты в течение 5 час. при 180—190°, можно выделить чистую сульфаниловую кислоту с выходом 60% [399]. Малая растворимость кислоты в холодной воде облегчает ее отделение от избытка серной кислоты и от дисульфокислот. Лучшим техническим методом получения сульфаниловой кислоты, несомненно, является нагревание моносульфата анилина [383, 398, 400] в течение 8 час. при 180°. Сульфаниловая кислота образуется также при кипячении анилина с 2 весовыми частями олеума [399а, 401] в течение нескольких минут, однако при этом происходит сильное разложение. Далее, сульфирование можно провести путем нагревания анилина с Л аНд (50 )о [402] при 200° или с бисульфатом калия [403] при 240°. Сульфаниловая кислота образуется вместе с другими соединениями при действии на анилин [c.62]

Диметилиндолин 21, метиловый эфир бензолсульфокислоты 70 Солянокислый гндразин О—6, бисульфит натрия 0,1, бисульфат натрия 2,5—7, хлористый аммоний 1—3, соляная кислота 2 Гамма-кислота О—15, анилин 1—7, Ыа-соль фенил-гамма-кислоты О—20, бисульфит натрия 12—20, кислый сернистокислый аммоний 0—5 [c.232]

Изопрен является продуктом дегидратации либо 3-окси-2-метилбутена-1, пли изопропепилметилкарбинола, либо диметилвипилкарбипола, называемого изопреновым спиртом. В первом случае отщепление воды происходит и процессе перегонки с безводным хлористым цинком, бисульфатом натрия или калия [2861, 2862], солянокислым анилином [2863, 2864], бепзолсуль-фокислотой [2864] и щавелевой кислотой [2861, 2862]. Реакция эта протекает с большим выходом в газовой фазе на окиси алюминия при температуре 290—300° [2865, 2866]. Изопреновый спирт можно легко дегидратировать нагреванием его до кипения с небольшим количеством гидробромида анилина и следами безводного бромистого водорода [2867]. [c.550]

Исследование реакции замены диазогруппы на гидроксил показало, что разбавленный (0,6%) водный раствор совершенно чистого бисульфата бензолдиазония разлагается с количественным образованием фенола. В концентрированном (17%) водном растворе образуются побочно п-окси-бифенил, дифениловый эфир, п-оксиазобензол и дифениловый эфир серной кислоты. Количество последнего увеличивается при проведении разложения в растворе сульфата аммония. При разложении обычного раствора диазония, получающегося при диазотировании раствора сернокислого анилина, установлено образование п-нитрозофеиола, являющегося источником диазосмол . Образование смол может быть уменьшено проведением диазотирования ниже 3°, устранением избытка азотистой кислоты добавлением на холоду перманганата калия, разбавлением раствора и непрерывной отгонкой фенола с водяным паром . [c.450]