Флороглюции

Ц и к л о г е к с а н т р и о л-1, 2, 3 получается прн каталитическом восстановлении пирогаллола и иными путями в виде трех теоретически возможных изомеров, которые плавятся при 108, 124 и 148 ц и к л о г е к с а н т р и о л-1, 3, 5, или флороглюцит (т. пл. 184°), получается при восстановлении флороглюцина амальгамой натрия. [c.818]

Флороглюции, не являющийся хиноном, — единственный три-оксибензол, который гидрогенолизом под действием боргидрида натрия и воды при 25 °С можно превратить в диоксибензол (в данном случае резорцин) (111. [c.306]

Трноксибензойная кислота Флороглюции А Разл. лри 60 30 Кислота теряет Oj уже при кипячений с водой, поэтому не перекрн-сталлизовывать, а растворить в растворе бикарбоната калия и осаждать кислотой [c.437]

Это соединение служило объектом многочисленных исследований [284— 2901, и хотя полученные результаты в свете наших теперешних представлений несколько противоречивы и нет необходимости рассматривать их целиком, все же следует отметить, что наличие в молекуле роттлерина флороглюци-новой группы, остатка коричной кислоты [2841, метилфлороглюцина и двойных связей, а также его восстановительное расщепление с образованием диметил флор глюцина [2861 находят свое отражение и в принятых в настоящее время формулах. [c.107]

Взаимодействие аллилхлорида с флороглюци-ном и фотометрирование продукта реакции, окрашенного в розовый цвет. [c.36]

Нормальный желудочный сок всегда содержит свободную соляную кислоту. Последнюю можно обнаружить по сильно кислой реакции (pH ниже 3,0). Связанная соляная кислота, органические кислоты и кисло реагирующие соли дают лищь слабокислую реакцию. Для открытия свободной соляной кислоты обычно пользуются красным конго и парадиметиламин о-азобензолом, а также флороглюци н-в а-н и л и н ом. [c.259]

Флороглюци н-в анилиновый реактив. Растворяют 2 г флороглюцина и 1 г ванилина в 50 мл абсолютного спирта. Реактив должен быть свежеприготовленным. [c.333]

Для оиределения в воздухе хинона и гидрохинона предложен общий метод, основанный на цветной реакции с флороглюци-ном [2], а для оиределения гидрохинона — с сульфатом кадмия [3]. Мы исследовали общую реакцию с флороглюцином и реакции хинона с иодидами и гидроксил амином. Исходными веществами служили хинон (т. пл. 116—117° С), содержащий 99,5% ге-бензохипоиа гидрохинон (т. пл. 170—171° С), содержащий 99,5 и 99,8% 1,4-диоксибензола хингидрон (ч. д. а., т. пл. 171,5—172,5° С). В дальнейшем пользовались растворами исследуемых соединений в воде, изопропиловом и этиловом спиртах. [c.405]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.446 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.242 , c.312 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.232 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.227 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.181 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология