Хиноны реакции

Алкильные цепи, соединенные с ароматическими кольцами, окисляются до СООН-групп под действием многих окислителей, включая перманганат, азотную кислоту и бихромат в кислой среде [198]. Этот метод чаще всего применяется для окисления метильной группы, хотя в эту реакцию можно вводить и соединения с более длинными цепями. Однако третичные алкильные группы оказываются устойчивыми к окислению, но если и окисляются, то одновременно, как правило, происходит раскрытие кольца [199]. Обычно бывает затруднительно окислить группу R, соединенную с конденсированной ароматической системой без раскрытия кольца или окисления его до хинона (реакция 19-19). Однако такие реакции известны (напри- [c.286]

Конфигурация субстрата 44 такова, что одна из галогенсодержащих групп находится над плоскостью, а другая — под ней. поэтому циклизация должна происходить через 28-членное кольцо. После образования 45 ацеталь расщепляют (т. 2, реакция 10-7). Затем необходимо было расщепить оставшуюся связь, державшую два кольца вместе, т. е. связь С—N. Это было осуществлено окислением до орго-хинона (реакция 19-4), в результате чего амин превратился в енамин, гидролизующийся кислотой (т. 3, реакция 16-2) до катенана 46 [c.335]

В пробирку налейте 2 мл раствора гидрохинона и несколько капель раствора нитрата серебра. Гидрохинон восстанавливает ион серебра до металла (осадок на дне пробирки), а сам окисляется в хинон. Реакция протекает по уравнению [c.227]

Реакции замещения. — Вследствие высокой реакционной способности хинонов реакции замещения в ароматическое ядро возможны для них лишь в редких случаях. Особый интерес представляет нитрование 1,2-нафтохинона, причем получается 3-нитро-1,2-наф-тохинон, представляющий собой красное кристаллическое вещество, плавящееся при 158°С [c.428]

Реакция происходит между алюминиевым производным окисляемого спирта, которое образуется путем взаимодействия с трет-бутилатом алюминия и ацетоном. Ацетон в этом случае является акцептором водорода, его можно также заменить другими кетонами, например циклогексано-ном или хиноном. Реакция Оппенауера обратима ее обратным направлением. является восстановление по Меервейну-Понндорфу [c.670]

Исходя из нафталина бензола и других необходимых реагентов получите антрахинон Сопоставьте его свойства со свойствами п хинона (реакция с гидрок силамином диенами отношение к окислителям к восстановлению) [c.285]

Низкомолекулярные радикалы (например, метильные) также присоединяются к хинонам, что было установлено но подавлению хинонами реакции образования метана [58, 88] согласно реакции j [c.171]

Другие пути протекания процессов электроокисления и электровосстановления, Три рассмотренных варианта не исчерпывают всех возможных путей протекания окислительно-восстановительных реакций. В роли восстановительных или окислительных агентов могут выступать также находящиеся в растворе ионы металлов. В этом случае электродный процесс сводится к окислению (или восстановлению) ионов металлов переменной валентности, которые затем восстанавливают (или окисляют) органическое соединение. В качестве примера можно указать на электроокисление суспензии антрацена. При проведении электролиза такой суспензии почти весь ток на аноде расходуется на выделение кислорода. Если, однако, добавить к ней небольшое количество солей церия, хрома или марганца, то на аноде наряду с кислородом образуется также антра-хинон. Реакция идет, по-видимому, следующим образом ионы металла, например церия, окисляются на аноде [c.408]

В каждую из пробирок добавляют по 1 капле 0,5%-ного водного раствора хлорного железа. При этом содержимое первой пробирки окрашивается в сине-фиолетовый цвет (реакция на фенол), содержимое второй пробирки—в зеленый цвет (реакция на пирокатехин), третьей — в фиолетовый цвет (реакция на резорцин) в четвертой пробирке в момент попадания капли раствора хлорного железа раствор окрашивается в зеленый цвет, который моментально переходит в желтый, что указывает на окисление гидрохинона в хинон (реакция на гидрохинон) [c.46]

Антрахинон восстанавливается в антрагидрохинон, и это одна из немногих его хинонных реакций. Антрагидрохинон окисляется еще легче, чем гидрохинон — прямо воздухом [c.228]

Продукты диеновой конденсации с хинонами ведут себя, в реакциях так, как истинные циклические дикетоны и не дают характерных для хинонов реакций, в частности, они не восстанавливаются обычными для хинонов методами [282]. [c.108]

В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

Нитрозофенолы являются таутомерными формами моноокси-мов хинонов, так как они также получаются лри действии солянокислого гидроксиламина на соответственные хиноны. Реакции [c.132]

Для протекания этой реакции необходимо излучение, поглощаемое хлорином (6225 А). С хинонами реакция протекает количественно в случае же кислорода происходит побочная реакция между порфнном и образующейся перекисью водорода. Одной из интересных особенностей этой реакции является то, что о-хиноны реагируют легче, чем п-хиноны, и, по-видимому, по другому механизму.. Фотовозбуждение молекулы хлорина должно ослабить связь атомов водорода в -положениях пиррольного ядра, в связи с чем при столкновениях с молекулами хинона эти атомы отрываются легче. Высказано предположение, что о-хинон способен при одном эффективном столкновении оторвать два атома водорода, тогда как для п-хинона, переориентировка в молекуле которого [c.285]

Дегидрополиконденсация ароматич. диаминов с хинонами реакция ди-или тет-рагалогенхинонов с ароматич. диаминами [c.498]

На некоторые особенности при применении этиленовых компонент уже было отчасти указано выше. Дальнейшие отклонения усматриваются при применении хинона, реакция которого с цикло-пентадиеном послужила исходным пунктом исследования Дильс и Альдер .. С бензохиноном диеновый синтез происходит дважды, например с 2 молекулэми циклогексадиена он ведет но уравнению [c.363]

Подобным же образом ж-динитробензол дает окись 2,4-динитротолуола и 2,4-динитро-ж-ксилола. Этим методом могут легко алкилироваться хиноны. Реакция может быть проведена с большим числом перекисей ацилов (К = СНз, Н-С15Н31, -С17Н35 и др.) [54]. [c.370]

Интересно применение к хинонам реакции арилирования посредством диазосоединений. Таким образом из солей о-хлорбснзолдиазония и бензохинона может [c.498]

Фотоприсоединение олефинов к 1,2-дикетонам или о-хинонам (реакция Шенберга) уже было показано на схемах (9.14) и (9.48). Аналогично реагируют о-хиноны в качестве диенов с ЗОг, превращаясь в циклические сульфаты (1,3,2-диоксатиолы), которые могут быть термически снова расщеплены на исходные продукты [c.257]

Наиболее простой хинон это р-бензохийон, или обыкновенный хинон . При восстановлении он может легко переходить в гидрохинон. Так, например, при действии н на хинон реакция идет по следующему уравнению [c.45]

Благодаря ряду исследований с применением импульсной спектроскопии, измерением спектров поглощения и флуоресценции оказалось возможным объяснить природу фотохимически активного состояния, через которое протекают сенсибилизируемые хинонами реакции, а также влияние заместителей и растворителя на реакционную способность этого состояния [5, 6, 92, 121, 254, 359—366]. В настоящее время точно установлено, что активным состоянием кетонов и хинонов (антрахиноновых красителей и др.) в процессах отрыва водорода является триплетное п, я -состояние. Реакционная способность синглета дурохинона (тетраметил-/г-бензохи-нона), очевидно, происходит в результате внутримолекулярной реакции [46, 341]. Активность триплетного п,п -состояния карбонильных соединений, возникающего при переходе несвязывающего л-электрона на разрыхляющую л -орбиталь с последующей быстрой интеркомбинационной конверсией, можно выявить путем сравнения основного и п, п возбужденного состояний. [c.420]

Диазотирование п-диаминов в обычных условиях невозможно 1з-за окисления, при котором образуются хиноны. Реакцию удает- я провести в концентрированной серной кислоте, но практического фименения она не имеет. Для диазотирования, однако, часто ис-юльзуют производные Л -ацил-п-фенилендиамина, вступающие в )еакцию как обычные первичные амины. [c.419]

ОКСИМИРОВАНИЕ ХИНОНОВ. РЕАКЦИЯ БАУДИША [c.77]

А -Бис-диалин-1,1 гораздо менее реакционноспособен, чем дициклогексенил. Так, с транс-дибензоилэтиленом он реагирует лишь при 200° (10 час.), давая дикетон (LI) [185]. Попытка же конденсации его с 1,3-диметил-А -циклопентеноном-б (даже при 340°) и 1,3-диметил-А -цикло-пентендионом-4,5 были безуспешны [177]. В то же время с хиноном и а-нафтохиноном А -бис-диалин-1,1 реагирует нормально [185], хотя и при повышенной температуре. С хиноном реакция протекает при 125—150°, причем получающийся аддукт частично ароматизируется в хинон (LII), выделяемый с выходом 80%. При конденсации с а-нафтохиноном (130°) [c.440]

Исследовалось также большое число реакций с другими хинонами [36], и было установлено, что квантовый выход таких реакций пропорционален окислительному потенциалу используемого хинона (что говорит о большем числе эффективных столкновений для легче восстанавливаемых хинонов). Реакции с орто-хинонами оказались относительно более эффективными, чем реакции с пара-хинонами (фиг. 40). Полученные результаты становятся понятными, если предположить, что при одном столкновении орто-хиноны способны отщепить оба атома водорода, тогда как пара-хиноны этого сделать не могут. В излагаемой нами работе было, кроме того, установлено, что молекулярный кислород ведет себя так же, как и члены группы орто-хинонов, если считать, что он восстанавливается цинкхлорином до перекиси водорода. (Эти результаты противоречат данным более старой работы, согласно которым кислород тормозит такую реакцию.) [c.120]

Интересно применение к хинонам реакции арилирования посредством диазосоединений. Таким образом из солей о-хлорбензолдиазония и бензохинона может быть получен о-хлорфенилбензохинон, служащий исходным материалом для производства [c.457]

Шмидлин [60] еще ранее установил для п-хинонов реакцию радикального типа, а именно присоединение трифенилметила, к чему несгюсобен даже дифенилкетен[61]. Виланд предположил на этом основании для триметилинд-амина, как и для хинона, наличие валентной таутомерии, т. е, равновесия между двумя формами, отличающимися только положением валентностей , т. е. электронов и обусловленных ими зарядов. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология