Анилиновый

Анилиновая точка °С, не ниже [c.53]

Так как методы определения плотности и анилиновой точки более просты, чем непосредственное определение теплоты сгорания, то коэффициент теплотворности является более удобным (с точки зрения метода определения) показателем, особенно для контрольных определений в условиях эксплуатационных лабораторий. Существует и ряд других приближенных методов расчета теплоты сгорания топлива, описанных в специальной литературе. [c.21]

Для оценки теплоты сгорания топлив в ряде зарубежных стран пользуются коэффициентом теплотворности. Коэффициент теплотворности представляет собой произведение плотности топлива, выраженной в градусах АР/, на анилиновую точку в градусах Фаренгейта. Для перевода градусов АР/ в единицы плотности пользуются формулой [c.20]

Открытие алифатических нитросоединений (1872 г.) возбудило большой интерес, но еше за 16 лет до этого Перкин получил продукт восстановления нитробензола, что привело к широкому развитию промышленности анилиновых красок. [c.314]

Существует два метода определения анилиновых точек равных объемов и максимальных анилиновых точек. [c.41]

Перкин понял, что у него в руках краситель. Он бросил учебу и на деньги своей семьи построил фабрику. Уже через шесть месяцев фабрика начала выпускать то, что Перкин назвал анилиновым [c.123]

Недавно процесс получения карбида кальция на базе кокса и извести значительно улучшен. В одном еще находящемся в опытной стадии методе, разработанном Баденскими содовыми и анилиновыми фабриками, известь и кокс обжигают в атмосфере кислорода в футерованной графитом шахтной печи (1). Образование СО по уравнению [c.93]

Контрольные показатели. К ним относятся плотность, йодное число, зольность, содержание механических примесей, воды, водорастворимых кислот и щелочей, анилиновая точка. [c.38]

При нагревании аммонийных или анилиновых солей до высокой температуры они разлагаются с выделением двуокиси серы. Соли н[елочных металлов термически относительно более устойчивы и могут быть нагреты короткое время до 250—300° без того, чтобы наступили заметные изменения. [c.482]

Для деароматизированного бензина былн определены те же физические показатели, что и для исходного значения их приведены в табл. 1. По депрессии максимальных анилиновых ючек методом ГрозНИИ [19 вычислялся групповой состав исследуемой фракции. Результаты исследования при ведены в табл. 2. [c.110]

Максимальная анилиновая точка [c.85]

Для исследуемой фракции были определены максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в табл. 1. [c.33]

Для исследуемой фракции (150—200°) были определены максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в предыдущей работе [2], поэтому мы их не приводим. [c.92]

В первом случае берут равные объемы анилина и углеводородов и определяют температуру их полного смешения. Максимальную анилиновую точку определяют при возрастающих количествах анилина и фиксируют максимальную температуру, выше которой происходит полное смешение обеих фаз во всех отношениях. [c.41]

Метод анилиновых точек применяют для количественного определения ароматических углеводородов. Для этого пользуются анилиновыми коэффициентами, полученными на основе экспериментальных материалов и показывающими, какой процент ароматических углеводородов в топливе вызывает снижение анилиновой точки на ГС. При увеличении содержания ароматических углеводородов в топливе анилиновая точка понижается. [c.41]

Для бензинов прямой гонки, термического крекинга, термического риформинга, а также для бензинов, у которых юо/ = а.т+ +2ia.т (где а.т — анилиновая точка, °С) можно воспользоваться одним из следующих уравнений [45] [c.49]

По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, был вычислен групповой состав исследуемой Фракции, который приведен в табл. 2. [c.33]

Катализат после сушки над хлористым кальцием перегонялся в присутствии металлического натрия, после чего для него определялись максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления п удельный вес. [c.77]

По депрессии анилиновых точек с применением соответствующих коэффициентов был вычислен групповой состав исследуемой фракции (в процентах) ароматические 15,1 гидроароматические 23,6 остальные цикланы 27,3 парафиновые 34,0. Процент гидроароматических к общему количеству цикланов 46,3. [c.85]

Катализаты, после соответствующей промывки и сушки, были перегнаны в присутствии металлического натрия и определены для них максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес [2]. [c.93]

Повышение анилиновой точки и понижение показателя лучепреломления фракции после обработки ее пятихлористой сурьмой указывало иа то, что фракция обогатилась парафиновыми углеводородами такого строения, которые не реагируют с пятихлористой сурьмой. По мнению авторов, этими углеводородами являются нли н-гептан (т. кип. 98,4°), или [c.117]

Таким же путем была обработана фракция 79—83°, анилиновая точка которой была равна 52,8° и показатель лучепреломления — 1,4080. [c.117]

После удаления углеводородов, содержащих третичные атомы углерода, анилиновая точка фракции повысилась до 66,6°, а показатель лучепреломления понизился до 1,3890. Можно предположить, что в указанной фракции содержится [c.117]

Для доказательства того, что обработка мочевиной не изменила состава фракции (193—258°), она после обработки мочевиной промывалась несколько раз дистиллированной водой, сушилась хлористым кальцием, перегонялась в присутствии металлического натрия (проба на азот дала отрицательную реакцию). Определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в табл. 4. [c.123]

Максимальная анилиновая точка, показатель лучепреломления и удельный вес фракции (193—258 ) до и после обработки мочевиной [c.123]

Анилиновая точка — температура, при которой топливо и анилин СвНзЫНг смешиваются между собой в любых соотношениях. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости различных углеводородов в полярных растворителях. Критическая температура растворения фракции парафино- [c.40]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Катвинкеля [16]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой фракция супсинского бензина взбалтывалась в течение, 30 минут с двойным объемом реактива Катвинкеля и после 2-часового отстаивания объем измерялся. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием. Данные, полученные сернокислотным методом, проверялись по изменению удельного веса, анилиновой точки и показателя преломления по Вирабяну [17] и оказались совпадающими в пределах ошибок опыта. Результаты приведены в табл. 1. [c.15]

Исследуемая фракция с температурой кипения 200— 250°С выделялась вакуумной перегонкой сацхс1шсской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Полученная фракция промывалась 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над хлористым кальцием, фракция перегонялась над металлическим натрием и были определены ее а) удельный всс /Г = 0,8662, б) максимальная анилиновая точка — оказавшаяся равной 47, в) показатель лучепреломления я = 1,4845. [c.42]

Температура кипения, С максимальная анилиновая точка, С Ь температура кипения, макси- мальная аннлиноыая точка, °С Г [c.77]

Взятый нами для исследования бензин был получен из нефти (скв, 12) супсинского месторождения (Грузия). Из этого бензина была выделена фракция, выкипающая в пределах 122—150°. Полученная фракция была промыта 75%-ной серпой кислотой, затем 107о-ным раствором соды и дистиллированной водой. После высушивания над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия в ней были определены показатель лучепреломления, удельный вес и максимальная анилиновая точка. После удаления ароматических углеводородов было проведено каталитическое дегидрирование фракции на платинированном угле (22% платины), приготовленном по Н. Д. Зелинскому и М. Б Туровой-Поляк [16]. Активность катализатора была проверена проведением над ним циклогексана с объемной скоростью [c.87]

По депрессии анилиновых точек и с применением соответствующих коэффициентов [16] был вычислен грз пповой состав исследуемой фракции [2]. [c.93]

Для исследования была взята средняя проба 1 участка мир.заанекой нефти, из которой фракционной перегонкой была выделена фракция с температурой кипения 150—200°. Фраг уня подвергалась промывке 75%-ной серной кислотой, 5%-иым раствором соды и дистиллированной водой, затем сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия в тех же температурных пределах. Для исследуемой фракции определялись физические свойства максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значення которых приведены в табл. 1. Применяемый в опытах анилин нмел температуру замерзания —6,3°. [c.109]

В исследуемой фракции оЕгределялись максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значения которых приведены в табл. 1. [c.120]

Деароматизированная фракция промывалась 107о-ным раствором соды, дистиллированной водой, высушивалась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрпя в интервале температур 193—258° и ири давлении 20 мм. Затем определялись следующие показател максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления. Их значения приведены в табл, 1. [c.120]

На основании депрессий максимальных анилиновых точек и удельного веса, вызванных деароматизацией фракции 200—250° патараширакской иефти и.з скважины Ла 71. с применением соответствующих коэффициентов [19], вычислено содержание ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов в весовых процентах. [c.120]

На основании депрессии максимальных анилиновых точек и удельных весов, применяя соответствующие коэффициенты, пами установлены количества аро.матических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, входящих в состав фракции 200—250° патараширакской нефти из скважины [c.123]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.0 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология