Бензойной кислоты производные спектры поглощении

Сравнивая спектры бензойной кислоты и беизальдегида (рис. 1, табл. 1), можно видеть, что оба соединения характеризуются тремя поизбирательнее поглощение некоторых производных бензола, [c.112]

Если заместителем является карбонильная группа, в спектре могут наблюдаться полосы перехода /г я. Они хорошо видны в спектрах самого бензальдегида и ацетофенона в неполярных растворителях, в полярных растворителях слабые полосы перехода /I я перекрываются полосой бензольного поглощения (рис. 1.39). Но обнаруживается полоса перехода /г я и в спектрах бензойной кислоты и ее производных. [c.75]

По данным Гоша и Бисваса[1 ], в спектре водного раствора бензойной кислоты намечается полоса поглощения в области >. = 2900 А и К—0. Три группы полос, различающиеся интенсивностью, обозначенные здесь (Х.2, <р, а1, присутствуют также и в спектре поглощения самого бензола. По мнению всех исследователей, полосы поглощения 9 и принадлежат бензольному ядру, а полоса — карбонильной группе. Однако Валяшко нашел такую полосу у нитробензола, Скляр — у бензола и Валяшко и Лаврушин[ ] — у дифенилметана. Валяшко и Розум при исследовании ацетофенона и его производных, показали, что полоса сложна, и в ее состав могут входить и бензольная и карбонильная полосы. [c.590]

Обсуждение спектров поглощения бензолсульфоновой кислоты и ее производных. Спектр поглощения бензолсульфоновой кислоты вполне отвечает спектрам поглощения производных бензола, образованных замещением водорода в ядре ж-ориен-тирующими группами ЫОз, СНО, СОСН3, СООН. При сравнении спектра поглощения бензолсульфоновой кислоты со спектрами поглощения ацетофенона, подробно исследованного Валяшко и Розумом[ ] и бензойной кислоты, исследованной Кастилль и Клингштедтом [ 1], можно видеть общее сходство и частные отличия кривых поглощения. [c.590]

Спектры поглощения водных растворов приведенных веществ обнаруживают характерный четкий максимум поглощения, находящийся в диапазоне 220—290 нм, точное местоположение которого зависит от вида и расположения заместителей в бензольном кольце. Абсолютная величина поглощения зависит от концентрации ингибитора и с переходом от дициклогексиламина к циклогексила-мину и далее к щелочным металлам растет, что отчетливо видно из графиков (рис. 27). Таким образом, метод спектрофотометрического определения производных бензойной, нитробензойной и динитробензойной кислот в антикоррозионной бумаге сводится к экстрагированию их из бумаги, фотометрированню полученного экстракта для получения оптической плотности при длине волны максимума [c.136]