Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектры поглощения производные

    Гемоглобин (НЬ) относится к группе сложных белков хромопротеинов. Он состоит из белка глобина и простетической группы — гема, содержащего двухвалентное железо. Гемоглобин легко соединяется с кислородом воздуха, образуя оксигемоглобин НЬОа. В этом виде в крови содержится основная часть гемоглобина. При вдыхании угарного газа СО в крови образуется карбок-сигемоглобин НЬСО, соединение более проч юе, чем оксигемоглобин, что приводит к отравлению организма. При действии на кровь окислителей двухвалентное железо гемоглобина окисляется в трехвалентное и гемоглобин превращается в метгемоглобин (МНЬ), который, как и карбоксигемоглобин, неспособен присоединять кислород. Гемоглобин и его производные обладают способностью поглощать излучение различной длины волн и давать характерные спектры поглощения. Исследование спектров поглощения производных гемоглобина имеет большое значение при диагностике некоторых заболеваний и отравлений, при определении степени профессиональной вредности производства, в судебно-медицинской практике. [c.189]


Рис. 81. Ультрафиолетовые спектры поглощения производных тиомочевины. Этанол. С=0,01 г/л (1 = 10 мм. Рис. 81. <a href="/info/1049274">Ультрафиолетовые спектры поглощения производных</a> тиомочевины. Этанол. С=0,01 г/л (1 = 10 мм.
    Спектры поглощения производных цианокобаламина [26, 37, 1191 (в воде) представлены в табл. 22. [c.592]

    Спектры поглощения производных цианокобаламина [c.592]

    Поскольку спектры поглощения производного бензоксазола В (Я, = 2750 А) и цианина В (4500 < Л < 6000 А) известны, оказалось возможным выявить по ходу превращения новую полосу (X = 3330 А), которую следует отнести к промежуточному веществу С. [c.284]

Рис. 48. Спектры поглощения производных бензола в области от 1 650 до 2 ООО сл— Рис. 48. Спектры поглощения производных бензола в области от 1 650 до 2 ООО сл—
    Влияние заместителей на спектры поглощения производных бензола [c.624]

    Ультрафиолетовые спектры поглощения производных гидрохинона [c.205]

    Рнс. 1. Ультрафиолетовые спектры поглощения производных [c.64]

Рис. 1. УФ спектры поглощения производных гидроксиламина, концентрации 1 10— + Рис. 1. УФ спектры поглощения производных гидроксиламина, концентрации 1 10— +
    ИЛИ более заместителей особенно раз личной электронной природы приводит к существенным изменениям спектров поглощения производных бензола, что связано с существенным изменением систем молекулярных орби- Рис. зз. талей в этих соединениях. [c.87]

    Обсуждение спектров поглощения производных f метансульфоновой кислоты. Спектры поглощения метил- [c.580]

    Особенно большое значение имеет природа растворителя. Растворенное вещество взаимодействует с неполярными растворителями в значительно меньшей степени, чем с полярными. Поэтому электронные спектры в неполярных растворителях в меньшей степени отличаются от спектров паров, частично сохраняя их тонкую структуру [35,45]. Так, в неполярных растворителях спектр поглощения антрахинона имеет большее число полос, чем в полярных [22, 66, 105], причем появление их связано с колебательной структурой соответствующих электронных переходов [45]. В полярных растворителях колебательная структура спектров упрощается, а в гидроксилсодержащих растворителях совершенно исчезает. Эти общие закономерности находят свое отражение и в спектрах поглощения производных антрахинона [26, 27, 67, 289]. [c.26]


    Литвинов Ф.Ф., Гуляев Б.А. Производная спектрофотометрия и математически анализ спектров поглощения гаи-ментов в растительной клетке 2. Математический анаша спектров поглощения производных спектров и интерпретация структуры нативных агр гатированных форм флорофияла // Науч.докл.высш. школы. Виол, науки. 1969. IPi-С. 130-139. [c.206]

    Инфракрасные спектры поглощения производных ионола и продуктов их термоокислптельных превращений (рис. 1—4) указывают на то, что в большинстве случаев имеется общее направление окисления с начальной перестройкой основной структуры в хиноидную. [c.259]

    Подробный обзор данных о корреляции положения полос поглощения в спектрах производных бензола с постоянными реакционной способности заместителей содержится в работе Сайдова [17], на основании которой написан настоящий параграф. Как уже говорилось в гл. 4, в электронных спектрах поглощения производных бензола обнаружена линейная зависимость между ДЯ и Да, где До — величина, отражающая способность заместителя к полярному сопряжению, а АХ — смещение первичной ->полосы поглощения бензола при замещении [18]. Однако было обнаружено [19], что простая количественная связь между смещением частоты максимума полосы поглощения при замещении Ду и а-константами заместителей является скорее частным случаем, чем общей закономерностью. Объектами указанных выше исследований служили растворы некоторых производных бензола в гептане или этаноле. [c.214]

    В спектре поглощения производных нафталина р ные полосы смещены относительно их положения в спек-нафталина различным образом. Введение ос-заместит( как бы увеличивает систему я-сопряжения вдоль кор кой оси молекулы нафталина, а -заместителя — вдс длинной оси, поэтому в спектре а-замещенных нафтале заметно смещены и бд-полосы и мало изменено по. жение ,-полосы, а в спектре р-замещенных — наобор Такой характер смещения полос наблюдается не толь для замещенных нафталина (см. гл. IV). [c.152]

    Обсуждение спектров поглощения бензолсульфоновой кислоты и ее производных. Спектр поглощения бензолсульфоновой кислоты вполне отвечает спектрам поглощения производных бензола, образованных замещением водорода в ядре ж-ориен-тирующими группами ЫОз, СНО, СОСН3, СООН. При сравнении спектра поглощения бензолсульфоновой кислоты со спектрами поглощения ацетофенона, подробно исследованного Валяшко и Розумом[ ] и бензойной кислоты, исследованной Кастилль и Клингштедтом [ 1], можно видеть общее сходство и частные отличия кривых поглощения. [c.590]

    Спектры поглощения производных антрахинона в концентрированной серной кислоте [8, 9, 277], в щелочных растворах [10], в растворителях с добавками щелочных агентов [278], а также спектры антрагидрохинонов в водных средах [11, 277] отражают ионизированные состояния молекул и, как правило, существенно отличаются от спектров поглощения в органических растворителях. Имеются данные о спектрах борнокислых эфиров [278, 279] и металлических комплексов [278] а-оксиантрагидрохинонов. [c.6]

    Дальнейшие попытки найти количественные закономерности в электронных спектрах поглощения производных антрахинона связаны с применением к этому классу соединений метода пропорционального отклика [102]. Установлено [73, 74, 98—100], что аналогичные изменения в строении производных антрахинона приводят к пропорциональным изменениям их длинноволновых максимумов поглощения. Например, наблюдается линейная корреляция между макс 1-монозамещенных антрахинона и их 2-изомеров, причем [c.24]

    ОСОБРННОСГИ ИНФРАКРАСНЫХ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИФЕНИЛОКСИДА [c.20]

    Файн В.Я. Электронные спектры поглощения производных 9,10-антрахинона. III. Монозамещенные с электронодонорными заместителями. Деп. ОНИ-ИТЭХим. Черкассы. 1990. № 163-хп-90. 182 с. [c.154]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектры поглощения производные: [c.68]    [c.197]    [c.551]    [c.123]   
Спектрофотометрия (0) -- [ c.22 ]

Спектрофотометрический анализ в органической химии (1986) -- [ c.22 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте