Гексахлорэтан, m ацетилен

Зам Ацетилен, СЬ ещение, идущее совмесп, Гексахлорэтан, тетрахлорэтилен, НС1 МО с другими процессами Уголь 700—950° С, при отсутствии паров воды [14]" [c.349]

Гексахлорэтан можно также получить пропусканием ацетилена в кипящую хлористую серу. Выход можно повысить, если в образующуюся при этом смесь пропускать попеременно хлор и ацетилен Тетрахлорэтан можно весьма быстро и почти количественно превратить в гексахлорметан действием хлора Г присутствии света — или от открытой дуговой лампы, или от лампы с парами ртути. В случае прекращения реакции в тот момент, когда введен приблизительно 10%-ный избыток хлора (в сравнении с требующимся для образования пентахлорэтана), можно получить в качестве промежуточного продукта пента-хлорэтан [c.515]

Г а л о г ен ир о в а н и е. При хлорировании дихлор ацетилен а образуется гексахлорэтан, при бромировании — тетрабромдихлорэтан [c.158]

Дихлорэтилен применяется также для получения синтетического тиойндиго и тиосалициловой кислоты. Трихлорэти len может применяться для синтетического получения этил-хлорацетата, дихлор-уксусной кислоты и фенилглицин- эфира, применяемого в синтезе индиго. Надо отметить, что ацетилен много дешевле уксусной кислоты, и это весьма важно в области синтеза индиго. Гексахлорэтан применяется для получения щавелевой кислоты. Хлоргидрин глиголя и тиодигликоль в мирное время применяются—первый как растворитель искусственных смол и для получения индиго по способу Баденского завода, второй в текстильном и печатном деле как [c.310]

Интересен метод темпового хлорирования трихлорэтилена, перхлорэтилена в присутствии инициатора — фенилацетилена, моновинилацетилепа или дивинилацетилена [279, 280. Хлорированием трихлорэтилена получен пентахлорэтан с 90%-ным выходом как с фенил- так и моновинилацетиле-ном. Гексахлорэтан образуется из перхлорэтилена и хлора с количественным выходом в присутствии моновинилацетилена и с 89%-ным выходом в присутствии фенил ацетилен а. [c.293]

С такими катализаторами, как однохлористая сера и железо, при низкой температуре образуется тетрахлорэтан, при нагревании же смеси до кипения получается гексахлорэтан [34]. М з [35] азял патент на реакцию хлора с ацетиленом в растворах едких или углекислых щелочей. [c.166]

Т етрафторэтилен Тетрафтор-1, 2-дихлорэтан Гексафторэтан Тетрахлорэтилен Гексахлорэтан Хлораль (трихлорацетальдегид) Бромаль (трибромацетальдегид) Трихлоруксусная кислота. . Трихлорэтилен Пентахлорэтан Ацетилен [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология