Щавелевая кислота получение

Щавелевая кислота, получение из формиата натрия 417, 430 [c.470]

Как видно из табл. 19, себестоимость щавелевой кислоты, полученной окислением этиленгликоля, на 10% ниже себестоимости кислоты, полученной окислением сахара. Снижение себестоимости объясняется более низкой ценой этиленгликоля, так как расходные коэффициенты практически одинаковы. Вместе с тем возможности обоих процессов не равнозначны. Процесс окисления сахара эксплуатируется уже длительное время, что дает основание считать возможности дальнейшего снижения норм расхода сырья исчерпанными. Процесс производства щавелевой кислоты окислением этиленгликоля освоен недавно и может быть [c.235]

В соответствии со структурой витамина Ki различными авторами был осуществлен его синтез, но наиболее эффективным оказался метод Физера (1939) конденсацией фитола (IV) с 2-метил-1, 4-нафтогидрохиноном (V) при 75° в растворе диоксана в присутствии щавелевой кислоты получен- [c.651]

Метод получения щавелевой кислоты из окиси углерода, несмотря на свою сложность, представляет несомненный интерес особенно при использовании отходяпщх газов производства аммиака, производства ацетилена термоокислительным пиролизом метана и других. Можно ожидать, что себестоимость щавелевой кислоты, полученной таким методом, на заводе достаточно большой мощности окажется ниже, чем полученной окислением сахара. [c.42]

ОПЫТЫ СО ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТОЙ Получение комплексной соли хрома и натрия [c.179]

Щавелевая кислота, полученная окислением сахара, отличается высокой чистотой. Содержание основного вещества близко к 100 , а наличие тяжелых металлов не превышает Расходные коэффи- [c.20]

Можно также конденсировать 100 ч. циклогексилфенола с 60 ч. формалина (40%) в присутствии 1 ч. щавелевой кислоты. Полученный продукт обезвоживают и сплавляют с 80—300 ч. жирного масла (тунговое, льняное, маковое, касторовое, перилловое и т. д). При аналогичном взаимодействии в присутствии ацетата Zn получают смолы, которые сплавляют с канифолью и затем этерифицируют или сразу обрабатывают смоляными эфирами . [c.443]

При производстве новолачных олигомеров с использованием аппаратов идеального вытеснения (рис. 34) фенол и формалин из мерников / и 2 подают в емкость 4 для приготовления реакционной смеси. В эту же емкость из аппарата 3 подается раствор щавелевой кислоты. Полученная реакционная смесь перекачивается в расходную емкость 5, а из нее — в напорную емкость 6, откуда самотеком поступает в многосекционный реактор 7, соединенный с наклонным обратным холодильником Я. В первой секции реактора смесь нагревается до 70—80 "С, а затем — за счет тепла экзотермической реакции доводится до кипения, которое поддерживается в течение всего времени пребывания смеси в реакторе. Эмульсия олигомеров из реактора поступает в отстойник 9, в котором после охлаждения примерно до 60 °С разделяется на два слоя нижний— олигомерный и верхний — водную фазу. Из отстойника олигомеры с влажностью 15—18% и содержанием свободного фенола около 16% поступают в трубную сушилку //, а водная фаза — на обес-феноливание. Высушенные олигомеры подаются в стандартизаторы 12, а затем на охлаждающий барабан 14, с которого срезаются ножом, и направляются на упаковку. Пары, выходящие из трубной сушилки 11, конденсируются в холодильнике 13. Конденсат собирают в вакуум-сборниках 15, а затем перекачивают насосом в мерник 15, из которого вводят малыми добавками в исходное сырье (или направляют на термическое обезвреживание — сжигание). [c.56]

Смешивают насыщенные растворы оксалата уранила и щавелевой кислоты. Полученный раствор помещают в платиновую чашку, служащую катодом, и погружают в него платиновую фольгу в качестве анода. Электролиз проводят до тех пор, пока раствор не обесцветится. Выделившийся зеленый и(С )4)2 6Н20 отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат на воздухе. [c.1342]

Наибольший выход щавелевой кислоты получен для большинства проб исследованных углей при средних температурах окисления в интервале 240—260° С. Однако для некоторых проб сильновыветрившихся углей наблюдается максимум выхода щавелевой кислоты уже при температуре 220° С. При температуре окисления выше 260° С выход щавелевой кислоты резко падает и при 290° С доходит до десятых долей процента. [c.57]

Антранилат кобальта можно также прокаливать при температуре выше ЮОО С в присутствии щавелевой кислоты полученный окисел С03О4 взвешивают. [c.99]

Не менее знаменательны опыты К. Шееле в области аналити ческой и фармацевтической химии. В 1769 г. он открыл винну кислоту разложением тартрата кальция, полученного из винног камня. Предположив, что многие растительные соки такж содержат кислоты, К. Шееле обрабатывал соки известью, а 3 тем действием серной кислоты выделял из полученных продукте кислоты. В 1784 г. он выделил таким путем лимонную, в 1785 -яблочную и в 1786 — галловую кислоты. Еще ранее (1776 действием азотной кислоты на сахар он получил сахарную кис лоту (название было дано Т. Бергманом). В дальнейшем, исслс дуя эту кислоту, он установил ее идентичность с щавелево кислотой, полученной из щавеля. [c.56]

Осадок оксалата кальция растворяют в серной кислоте (ПРса5о,= > >0 >ПР(-з(- о =2,3-10 ), При этом образуется эквивалентное количество щавелевой кислоты. Полученный раствор [c.306]

Осадитель — меченый фосфат — приготовляют растворением в воде фосфата аммония или натрия (содержание 12 жг Р в 1 мл). В этот раствор вводят меченый фосфат в количестве, которое при осаждении 0,1 жг 2г обеспечивало бы достаточно высокую активность осадка (около 1 имп/мин). Анализируемый раствор нагревают до кипения, прибавляют избыток меченого фдсфата, осадок центрифугируют, промывают 10% -ной Нг504, растворяют в 2—3 каплях насыщенного раствора щавелевой кислоты. Полученный раствор наносят на фильтр и измеряют активность. Количество циркония вычисляют, исходя из того, что в осадке фосфата цир-. кония на каждый атом циркония приходится два атома фосфора. [c.161]

Группа органических кислот была им значительно расширена напомним о винной кислоте (1769), молочной кислоте (1780), лимонной кислоте (1785), щавелевой кислоте (полученной окислением сахара азотной кислотой, 1784), слизевой кислоте (из молочного сахара и азотной кислоты), иочевой кислоте (1776), полученной из осадка мочи и из почечных камней, и, наконец, о кислотах галловой (1785) и бензойной (1775), уже известных в то время, но которые Шееле приготовил более удачными методами первую — из сброженного экстракта дубильных орешков, а вторую — нагреванием бензойной смолы с известковой водой). Особенно важным было открытие им синильной кислоты (1782), которую Шееле получил путем нагревания желтой кровяной соли с разбавленной серной кислотой [c.155]

Взято было 13 г тримера растворено в водном ацетоне (5 /о воды). При охлаждении во льду прилито 26 г хамелеона в 600 см водного ацетона. Обесцвечивание длилось часов пять. Отсосано от перекиси марганца ацетоновый раствор насыщен угольным ангидридом выделившийся поташ отфильтрован ацетон отогнан на водяной бане. Остается водный раствор солей с плавающим на нем слоем масла масло снято и высушено плавленым поташом водный слой присоединен к раствору солей, полученному от промывания кипящей водой перекиси марганца. Водный раствор солей промыт эфиром, подкислен серной кислотой кислоты извлечены эфиром. После отгонки эфира остается жидкая кислота, отчасти закристаллизовавшаяся. Кристаллы плавятся при 98°. Это — щавелевая кислота. Характеризована кальцевой солью, нерастворимой в уксусной кислоте и воде. Для отделения щавелевой кислоты полученная кислота растворена в значительном количестве воды, нейтрализована аммиаком, осаждена хлористым кальцием. Щавелевокальциевая соль отфильтрована фильтрат подкислен кислоты извлечены эфиром. Получено немного вязкой жидкости при продолжительном хранении признаков кристаллизации не было замечено. Кислота была разделена на две порции одна заражена была кристаллом янтарной кислоты, другая кристаллом несимметричной диметилянтарной. В последней образовались кристаллы в очень незначительном количестве. Отжатые и промытые [c.135]

В водный раствор, подкисленный серной кислотой и содержащий 0,2842 г пиролюзита, добавили 5 мл 1 М раствора щавелевой кислоты. Полученный раствор подогрели, избыток щавелевой кислоты, не вступившей в реакцию, оттитровали в 49,6 мл 0,1 н. раствора KMnOj. [c.59]

Из органической фазы эти элементы реэкстрагируют 0,1-мол. раствором щавелевой кислоты и разделяют хроматографированием на ионообменной смоле, например зеокарб 225. Из последней цирконий и гафний вымывают 0,025-мол. раствором щавелевой кислоты. Полученный раствор переводят в хлорнокислый и в аликвотной части определяют фотометрическим методом сумму циркония и гафния с применением ализаринового красного С. К остатку раствора добавляют избыток 5%-ного раствора ализаринового красного Си [c.379]

Большое влияние на ход реакции оказыв ает, ло- видимому, природа катализатора . Так, в присутствии трехфтористого бора мротоновый альдегид реагирует с 1-бутенилметиловым эфиром с образова. ние.м в качестве основного продукта 4-метоксн-2,6-дипропил-5-этил-1,3-диоксана (выход 63%), а в присутствии амеси борной и щавелевой кислот получен сразу 3-это си- [c.248]

После обработки раствора смеси редкоземельных элементов избытком сернокислого калия (или натрия) цериевая группа выпадает в осадок в виде труднорастворимых двойных солей, а иттриевая группа остается в растворе. Осадок двойных сульфатов церпевой группы кипятят с копцептрированным раствором щелочи гидроокиси отмывают от ЗО , растворяют в НС1 пли НХОз и раствор обрабатывают щавелевой кислотой. Полученные оксалаты нериевой группы прокаливают до окислов. Фпльтрат из-под осадка двойных сульфатов также обрабатывают [c.57]

Другой метод. разделения состоит в пропускании 20%-ного раствора тетрахлоридов в безводном метиловом спирте через колонку с активированным силикагелем, который преимущественно адсорбирует соединения гафния [10]. Ионообменные методы, описанные К- А. Краусом и Г. Е. Муро(М [18], Е. Г. Гуфф маном и Р. К. Лилли [17] были подвергнуты критике со стороны Б. Листера [19]. Последний рекомендует выделять оба элемента из азотнокислого раствора на колонке с Цео-карбом-225 при последующем промывании 1 н серной кислотой преимущественно вымывается цирконий, а затем гафний вымывают щавелевой кислотой. Полученные из последней фракции металлы снова переводят в оксихлориды, выделяют на смоле и промыванием колонки 1 н серной кислотой получают небольшую промежуточную фракцию, содержащую цирконий и гафний главная часть почти чистого гафния при этом остается в колонке. [c.183]

Таккрей [67] применил раствор фосфата, меченного Р, для пропитки фильтровальной бумаги, на которую наносил и затем высушивал небольшой объем раствора образца (0,01—0,05 мл), после чего непрореагировавший раствор удалял промыванием водой. При соответствующих условиях можно определить 2,25 жкз бериллия. Этот же метод использовали для определения 30 мкг СР с индикатором Ag. Примерно 40 мкг кальция определяли осаждением меченой С щавелевой кислотой. Полученные данные показывают, что этим методом можно достигнуть большей чувствительности [68]. [c.276]

Характер изменения коэффициента X при изменении концентрации водородных иопов согласуется с представлением о том, что па соосаждение воздействуют ионы СаО -. Полученная в целом зависимость соосаждения от копцентрации оксалатных ионов изображена на рисунке. При расчете концентраций Сг04 использовались константы диссоциации щавелевой кислоты, полученные в работах [70, 71] [c.381]

Т. КИП. 110, 118 и 122° С. В слабокислой среде в преобладающем количестве образовался углеводород с т. кип. 110° С, в сильнокислой — его количество заметно снижалось с одновременным увеличением количеств выщекипя-щих углеводородов. Из смеси кетона и спирта кетон выделялся в виде семикарбазона, а спирт дегидратировался нагреванием с щавелевой кислотой. Полученный в последнем случае циклоолефин при гидрировании в паровой фазе с платиной целиком превратился в углеводород с т. кип. 110°С. Регенерированный из семикарбазона кетон превращен по Кижнеру в углеводороды получилась смесь, в которой фракция 110° С почти отсутствовала, а преобладали фракции с т. кип. 118 и 122° С. [c.127]

Результаты реакции кадмийорганических соединений с хлорангидридом щавелевой кислоты, полученные Ренсеном с сотр. [165] [c.202]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.26 , c.38 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.502 , c.513 , c.519 , c.520 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.20 , c.435 , c.446 , c.452 , c.453 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология