Гексахлорэтан

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

Гексахлорэтан может в свою очередь подвергнуться пиролизу с образованием тетрахлорэтилена и четыреххлористого углерода. [c.188]

Следовательно, смешением с жидким хлором и последующим нагревом под давлением можно превратить хлорпропаны в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.188]

Образовавшуюся смесь хлоридов перегоняют с водяным паром и отделяют четыреххлористый углерод и гексахлорэтан, дальнейшее разделение котор.ых достигается перегонкой. [c.190]

Четыреххлористый углерод Гексахлорэтан. ..... [c.220]

В опытах по перхлорированию различных углеводородов, как 2,5-диметилгексан, 2,7-деметилокта.н, 1-иодгексаде.кан. пенсильванская нефть, в присутствии веществ переносчиков хлора, например хлористого иода или пятихлористой сурьмы, при повышенных температурах образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбутадиен [94, 95]. [c.185]

Гексахлорэтан находит широкое применение в шинной промышленности, авиационной технике и сельском хозяйстве. [c.125]

В качестве хлорсодержащих присадок применяют хлорированные насыщенные алифатические и ароматические углеводороды, гексахлорэтан, гексахлорциклопентадиен и др. За рубежом хлорированные парафины выпускаются с содержанием хлора от 33 до 50 %. Отечественная промышленность в качестве хлорсодержащей присадки производит хлорированный парафин, содержащий 40—43 % хлора. Масло ТС-14,5 с 5% хлорированного парафина имеет ОПИ 58, критическую нагрузку Рк = 1 кН, нагрузку сваривания Рс = 3,16 кН. [c.112]

Различные хлорорганические отходы (в том числе тяжелые остатки от предыдущего способа переработки и циклические хлор-органические продукты, не поддающиеся газофазному расщеплению, а также кислородсодержащие соединения) можно подвергать хлоролизу в жидкой фазе при 550—600 °С, 20 МПа и времени контакта a20 мин. При однократном проходе через пустотелый реактор, рассчитанный на работу при высоких давлении и температуре, образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, а из кислородсодержащих соединений — фосген. После дросселирования смеси отделяют тяжелые продукты и возвращают их на реакцию, а из остальной смеси выделяют четыреххлористый углерод, фосген, хлор (возвращаемый на реакцию) и безводный хлористый водород. [c.152]

S — ЛЗ-6/9 -t- хлорированный парафин 9 — ЛЗ-6/9 -f совол 10 — ЛЗ-6/9 + гексахлорэтан 11 — гексахлорэтан -)- осерненные терпены 12 — хлорированный парафин + [c.617]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

При нагреве октахлорпроцана в присутствии хлора выше 200°, например до 230°, образуются главным образом четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.187]

В присутствии хлора октахлорпропан расщепляется почти исключительно на четыреххлористый углерод и гексахлорэтан [c.187]

Реакция протекает следующим образом. Сначала в результате отщепления хлора образуется тетрахлорэтилен СгСЦ 2 I4 + I2 выделяющийся свободный хлор взаимодействует с остающимся гексахлорэтаном, образуя четыреххлористый углерод [c.188]

В этих опытах особенно широко применяли в качестве исходного сырья дихлорпентаны, образующиеся в качестве побочйого продукта при термическом хлорировании пентана в условиях получения монохлорпроизводных. Это объясняется доступностью и дешевизной дихлорпентанов вследствие сравнительно крупных масштабов установок про-мышланного хлорирования пентанов (см. стр. 180). При хлО р Олизе ди-хлориентаны также превращаются в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.188]

Выходы образующихся при хлоролизе хлорпентанов продуктов (перхлорпентана, гексахлорэтаиа, четыреххлористого углерода и октахлорциклопентенов) можно изменять в широких пределах, соответственно регулируя параметры процесса. Особый интерес представляют главным образом два продукта хлоролиза — четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.190]

В качестве исходного материала можно применять также дихлорпропаны. Хлоролиз под нормальным давлением наиболее целесообразно, проводить при температуре 460—480°. При этом требуется присутствие по меньшей мере стехиометрического количества хлора, необходимого для замещения всех еще содержащихся в хлорпропане атомов водорода (в среднем по 2 атома в молекуле). Следует избегать чрезмерно большого избытка хлора, так как в этом случае возмолаю частичное превращение тетрахлорэтилена в гексахлорэтан [102]. [c.191]

Первоначально для метода высокотемпературного хлорирования применяли Д1етан и продукты его хлорирования. При этом метан, а позднее и природный газ, хлорировали в избытке хлора при 450— 700 °С до образования четыреххлористого углерода. В процессе реакции большая часть метана превращается в перхлорэтилен (побочные продукты — гексахлорэтан, гексахлорбензол) [187, 188]. С повышением температуры увеличивается выход перхлорэтилена, при некотором подъеме парциального давления хлора, напротив, увеличивается выход тетрахлоруглерода [189]. Введение инертного газа (N,) способствует переходу четыреххлористого углерода в перхлорэтилен [190]. [c.201]

Известны и другие варианты перхлорирования пропилена или пропана. Например, при перхлорировании в кипящем слое в качестве разбавителей предлагаются гексахлорэтан, четыреххлористый углерод и перхлорэтилен [197], в качестве закалочных средств (охладителей) пригодны четыреххлористый углерод и хлористый этилен. В последнем случае получается особенно высокий выход 55,8% четыреххлористого углерода, 44% перхлорэтилена и всего 0,2% побочных продуктов [198]. [c.203]

МОЖНО провести восстановление диазогруппы, т. е. формально замещение на водород (0,5—4 ч, 40 °С [93]). По другой методике диазосоединение перемешивают с гипофосфорной кислотой в хлороформе в присутствии небольшого количества оксида меди и (если необходимо) 18-крауна-б [94]. На основе получения краун-катионных комплексов и последующем генерировании арилраднкалов были разработаны идущие с высокими выходами методы синтеза арилбромидов и арилиодидов [855]. Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна-б и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. В ходе реакции образуется некоторое количество продуктов восстановления и хлорирования (О—8%). Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [c.282]

Обычно хлорирование не изменяет углов между связями в молекуле, дифракция, например, показывает,, что даже в полихлорсоединеииях сохраняются тетраэдрические углы. Простые алкилхлориды имеют ди-нольные моменты порядка 1,8—2,1D. Б симметричных соединениях, как четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и октахлорпропан дипольный момент равен нулю. 1,2-дихлорэтан теоретически может существовать в нс-форме с большим дипольным моментом и в транс-фо-рме с дипольным моментом, равным нулю. [c.66]

Присоединение галоидов. При обычных температурах хлор вступает с олефинами в реакцию присоединения. Так, по этому методу получают этилендихлорид (компонент выносителя в тетра-этилсвинцовых смесях) из этилена. Дальнейшее хлорирование приводит к образованию от трихлор- до гексахлорэтанов последние являются хорошими обезжиривающими растворителями. При несколько более высоких температурах имеют место реакции замещения. При хлорировании пропилена повышение температуры на 50° С ведет к получению аллилхлорида вместо пропилендихло-рида [261]. [c.580]

Некоторые галоидироизводные можно получить дегалоидирова-нием, например гексахлорэтан и несколько промежуточных хлорпроизводных — из четыреххлористого этана [c.262]

Т рихлорэтан и гексахлорэтан в последнее время становится выгодным синтезировать не радикально-цепным замещением [c.125]

Важнейшие фреоны получают в промышленности замещением атомон хлора на фтор в хлороформе, четыреххлористом углероде, тетра-, пента- и гексахлорэтане и метилхлороформе. Ниже приведены названия некоторых фреонов и температура их кипения (или кондеисации) при атмосферном давлении [c.165]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексахлорэтан: [c.117] [c.185] [c.187] [c.155] [c.66] [c.262] [c.369] [c.277] [c.449] [c.281] [c.236] [c.339] [c.533] [c.617] [c.394] [c.102] [c.530] [c.530] [c.619] [c.695] [c.695] [c.856]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.217 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.179 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.75 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.187 , c.642 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.379 , c.407 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.48 , c.51 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.186 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.226 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.68 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.168 , c.435 , c.666 , c.668 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.403 , c.407 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.191 , c.192 , c.449 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.60 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.104 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.101 , c.103 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.114 , c.116 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.107 , c.111 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.34 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.391 , c.393 , c.517 , c.692 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.151 , c.178 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.101 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.116 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.188 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.188 , c.387 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.235 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.54 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.23 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.23 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.240 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.188 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.108 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.55 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.21 , c.49 , c.53 , c.118 , c.119 , c.251 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.129 , c.146 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.69 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.54 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.52 ]

Этилен (1977) -- [ c.60 , c.111 , c.113 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.92 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.187 , c.256 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.44 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.462 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.71 , c.151 , c.152 , c.153 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.48 , c.51 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.264 , c.267 , c.293 , c.481 , c.497 , c.501 , c.531 , c.534 , c.539 , c.540 , c.614 , c.615 , c.618 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.70 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.541 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.73 , c.75 , c.76 , c.78 , c.80 , c.81 , c.86 , c.199 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.163 , c.165 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.174 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.87 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.120 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.131 , c.240 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.71 , c.151 , c.152 , c.153 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология