Пентахлорэтан из трихлорэтилена

Дихлорэтан Тетрахлорэтан Пентахлорэтан Трихлорэтилен Перхлорэтилен [c.368]

Пентахлорэтан. ... Нониловая кислота. . Трихлорэтилен. ... [c.246]

Вначале к ацетилену присоединяют две молекулы хлора, при этом образуется симметричный тетрахлорэтан затем при дехлорировании тетрахлорэтана с цинковой пылью получают симметричный дихлорэтилен, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают трихлорэтилен. Трихлорэтилен хлорируют и получают пентахлорэтан, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают перхлорэтилен. Схематично этот процесс можно представить так [c.16]

Г ексан Глицерин Дихлорметан Дихлорпропан Дихлорэтан Кислота муравьиная пропионовая серная Стеариновая уксусная Метилацетат Метил иодистый Метилформиат Нитробензол Нитрометан о-Нитротолуол Пентахлорэтан Пиридин Пропанол Сероуглерод Спирт аллиловый метиловый этиловый Тетрахлорэтан Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен Толуол [c.263]

Путем хлорирования непредельных углеводородов получают такие ценные растворители и органические полупродукты, как тетрахлорэтан, трихлорэтилен, пентахлорэтан, тетрахлорэтилен, дихлорэтан. [c.328]

Последовательность выхода компонентов трихлорэтилен, перхлорэтилен, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, пентахлорэтан, бензонитрил, гексахлорэтан, гексахлорбутадиен-1,3. Количественное содержание примесей определяют методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют бензонитрил или н-декан. [c.200]

Пентахлорэтан реактивный Трихлорэтилен. .... [c.347]

Тетрахлорэтан Пентахлорэтан. . х<ис-Дихлорэтилен. гране-Дихлорэтилен Трихлорэтилен. . Перхлорэтилен. . Пропил хлористый. Изопропилхлорид [c.380]

Тетрахлорэтан Трихлорэтилен Пентахлорэтан [c.413]

Аналогичные реакции дают бромоформ, пентахлорэтан, трихлорэтилен, хлоральгидрат, четыреххлористый углерод [18, 20, 23]. [c.308]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

С соляной кислотой трихлорэтилен не реагирует, но легко присоединяет хлор, образуя пентахлорэтан (пенталин) [c.10]

Трихлорэтилен (I) 1,1,1,2-Тетрахлор-этан, пентахлорэтан, гексахлорбутадиен, изомерные пента-хлорбутадиены А1С1з (безводный) 80° С, 6 ч, I Al lj = = 18 1 (вес.) [1470] [c.204]

Глинозем, С1а 1,2-Дихлорэтан (I), пентахлорэтан (П). U Хлориетый алюминий безводный Перхлорэтилен. трихлорэтилен НС1 Уголь в атмосфере СО и Nj, 500° С, 18 ч [20] Активированный уголь на базе каменного угля 350—400° С, 1 11=1 1-4 1 (мол.) [23] [c.309]

Тетрахлорэтаи с с лш-дихлорэтиленом образует сложную смесь, из которой выделен лишь один, 1,2,3,4-пентахлорбутан. Нормальный продукт реакции — с лш-октахлорбутан выделить не удалось. В то время как 1,1,2,2-тетрахлорэтан не реагирует с трихлорэтиленом, 1,1,1,2-тетрахлорэтан образует незначительное количество, а пентахлорэтан —лишь следы продуктов реакции [162]. [c.82]

Тетрахлорэтилен (четыреххлористый этилен, перхлорэтилен), GGl2= Gl2, получают из ацетилена через трихлорэтилен. При хлорировании ацетилена образуется тетрахлорэтан. Эту реакцию осуществляют в присутствии некоторых катализаторов (например пятихлористой сурьмы), которые предохраняют ацетилен от взрыва. Обработка тетрахлорэтана известью дает трихлорэтилен. Последний может быть превращен в пентахлорэтан, который при обработке известью в свою очередь дает тетрахлорэтилен. Эти реакции выражаются схемой [c.65]

Пентахлорэтан получен хлорированием трихлорэтилена газообразным хлором. В трехгорлую трехлитровую колбу, снабженную обратным холодильником и термометром, загружается железная стружка и заливается трихлорэтилен с расчетом полного покрытия стружки. По мере подачи хлора через стеклянный барботер, температура массы в течение 2—2,5 часов поднимается до 125—130°С и на этом уровне держится еще 3—3,5 часа, после чего падает. Для более полного хлорирования обработку хлором продолжают еще в течение 7 часов, поддерживая температуру в массе подогревом на водяной бане в пределах 90—95°С. Хлорирование заканчивается при достижении удельного веса 1,683 при 20°С. Хлористый водород отводится для поглощения щелочным раствором. Общая длительность хлорирования 12—13 часов. Для дальнейшей работы отобрана фракция пентахлорэтана с пределами выкипания 158—16ГС, уд. вес 1,672 при 25°С. [c.340]

Дихлорэта н...... 1.2-Дихлорэтан ...... 1,1,1-Трихлорэтан..... 1.1.2.2-Тетрахлорэтан .. . . Пентахлорэтан. ..... Чыс-Дихлорэтилен..... транс-Дихлорэтилен. . . . 156 144 165,7 51 46 160 168 Трихлорэтилен. . . . Перхлорэтилен. . . Хлористый пропил. . . -Бутилхлорид. . . . вгор-Бутилхлорид. . . м-Амилхлорид. . . . а-Хлорнафталин. . . . 164,9 116,46 123 50 48 57 77 [c.364]

Как показали Гольдшмидт и Шюслер [72], окись хлора присоединяется к трихлорэтилену и тетрахлорэтилену, давая продукты, образующиеся при действии хлора и хлорноватистой кислоты. Так, из трихлорэтилена получены пентахлорэтан, хлораль и октахлордиэтиловый эфир по уравнению [c.41]

Показано, что в случае реакции в жидкой фазе, по мере того как растет число атомов галоида в исходной молекуле галоидолефина, скорость присоединения падает и тетрахлорэтилен вообще не образует аддукта. Трихлорэтилен в газовой фазе дает со смесью N30 + С1а при 325° С пентахлорэтан [c.62]

МП дистиллята или раствора трихлорэтана смешивают в пробирке с 1 мл химически чистого пиридина и приливают 50% раствора едкого натра, который образует верхний слой. Пробирку погружают на 1 минуту в нагретую до 70° водяную баню. Трихлорэтилен вызывает образование фиолетового пигмента, растворяющегося в пиридине, что может служить не только для качественного обнаружения, но и для количественного колориметрического определения его. Чувствительность — 0,001 мг. Этиловый алкоголь мешает этой реакции. Хлороформ, бромоформ, йодоформ, хлоралгидрат, дихлорэтилен, тетра- и пентахлорэтан также дают описанную выше реакцию. Не дают окрашивания хлористый этилен С2Н4С12, этиленхлоргидрин С2Н (0Н)С1, хлористый этил и гексахлорэтан. Результат реакции зависит от температуры и концентрации растворов едкого натра. [c.88]

Фгористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан, . . [c.967]

Т етрафторэтилен Тетрафтор-1, 2-дихлорэтан Гексафторэтан Тетрахлорэтилен Гексахлорэтан Хлораль (трихлорацетальдегид) Бромаль (трибромацетальдегид) Трихлоруксусная кислота. . Трихлорэтилен Пентахлорэтан Ацетилен [c.619]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентахлорэтан из трихлорэтилена: [c.186] [c.1563] [c.262] [c.16] [c.299] [c.336] [c.129] [c.81] [c.655] [c.756] [c.98] [c.50] [c.119] [c.5] [c.66] [c.60] [c.413] [c.204] [c.357] [c.287] [c.967] [c.88] [c.100] [c.967]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология