Дифенил, при конденсации ацетилена

Сопоставление УФ-спектра окрашивающих продуктов со спектрами хинонов подтверждает предположение, что эти продукты, по-видимому, не хиноны. Состав их указывает на окисление бензола, приводящее как к распаду кольца, так и к сшиванию. Фенол, ангидридные, альдегидные группы, окислы углерода образуются в результате окисления ацетилен, окислы углерода — продукты распада водород, дифенил, окрашивающие продукты образуются при сшивании или конденсации ароматических ядер. [c.220]

Конденсацией пиперидона (I) с ацетиленом в условиях реакции Фаворского была получена смесь изомеров 2,6-дифенил-4-этинилпиперидо-лов-4 (И) с выходом 60%. Ввиду значительного осмоления исходного кетона в условиях реакции улучшить выход продукта не удается. [c.163]

Аналогичная конденсация ацетилена с ароматическими углеводородами в жидкой фазе, при комнатной температуре и ниже, с применением небольших количеств концентрированной серной кислоты в присутствии в качестве катализатора сернокислой ртути была исследована Рейхертом и Ньюлэндом [16]. Из углеводородов были взяты бензол, толуол, ксилол, мезитилен, этилбензол. В сообщении указывается, что выход соответствующих несимметричных дифенилэтанов составлял 20—50%, а соответствующих диметилдигидроантра-ценов —значительно ниже. Соединения дифенилэта-нового ряда представляют высококипящие масла, устойчивые до температур близких к 350°. Рейли и Ньюлэнд [17] распространили этот метод и на конденсацию ацетилена с тетрагидронафталином и рядом моноалкил бензолов. Они установили, что дифенил, дифенилметан, трифенилметан, симметричный дифенилэтан и нафталин в этих условиях неспособны реагировать с ацетиленом. Венцке и Ньюлэнд [18] изучали конденсацию ацетилена с фенолами в спиртовом растворе серной кислоты, содержащем сульфат ртути. Фенол, крезол, гидрохинон, пирогаллол и флороглюцин быстро реагируют в этих условиях с ацетиленом, однако простые продукты реакпии изолированы не были. Ацетилен [c.242]

Дилтей и сотрудники [467] нашли, что ацециклон ( V) гладко вступает в диеновый синтез как с этиленовыми, так и ацетиленовыми диенофилами [417, 418]. Его конденсация с ацетиленом идет при 250—280° в растворе фенантрена и в результате отщепления окиси углерода образуется 1,4-дифенил-2,3-(1,8-нафтилен)-бензол ( VI), строение которого было доказано независимым синтезом [467]. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология