Парафины, побочные продукты ацетилен

В XIX в. были найдены новые источники освещения, например светильный газ, керосин или ацетилен (из карбида кальция). При перегонке бурого угля в качестве побочного продукта получали парафин. Наряду со стеарином он использовался для изготовления свечей. До конца XIX в. свечи и керосиновые лампы оставались основными источниками света, так как газовое освещение было очень слабым. Положение изменилось, когда Ауэр Вельсбах изобрел в 1885 г. газокалильную сетку , сделавшую газовое освещение ярким. В начале XX в. еще существовало мнение, что резкий свет ацетиленовых фонарей может стать светом будущего . Однако после изобретения ламп накаливания с осмиевой (1900 г., А. Вельсбах) и с танталовой (1906 г.) нитями постепенно стало преобладать электрическое освещение. Тем не менее одновременно продолжало развиваться и газовое освещение, и даже вплоть до середины XX в. в некоторых странах оно использовалось еще для освещения улиц. [c.223]

В связи с усовершенствованием метода окислительного пиролиза природного газа реальным сырьем для получения адипиновой кислоты становится ацетилен Кроме того, в Советском Союзе разрабатываются методы получения дикарбоновых кислот из концентрата эстонского сланца кукерсита а также из смеси оксикислот — побочного продукта нроцесса окисления парафина воздухом . Эти работы проводились пока лишь в лаборатории и на опытных установках и еще не реализованы в промышленном масштабе. [c.181]

Метод получения ацетилена электрокрекингом низших парафинов вошел в цро.мышленность [1], имея далеко не идеальную организацию реакционной зоны. Неблагоприятное раопределение температуры в примененном здесь осевом реакторе, в сочетаиии с ограниченными возможностями варьировать время контакта, не могло обеспечить желае- мой полноты конверсии в ацетилен и достаточно низкого уровня побочных продуктов, осложняющих ведение нроцесса. Но даже в этих условиях, судя по производительности (120 тыс-г/гой) завода Хюльс [c.282]

После успешного внедрения в промышленность начавшего развиваться примерно с 1894 г. производства ацетилена из карбида кальция вни,мание к пиро-генетическому способу на время ослабло. Только значительно позднее интерес к этому методу снова возрос в связи с увеличивающимся предложением дешевого органического сырья, как например природный газ. с.месь газообразных парафинов и олефинов крекинга, сырая нефть и различные ее погоны, тяжелые смолы и асфальты. Транспортировка метана, являющегося главной составной частью природного газа, невыгодна для многих районов его добычи, а применение его как топлива и источника сажи ограничено. Поэтому и были начаты поиски способов превращения метана в другае углеводороды. Однако для быстрого разложения метана требуется настолько высокая температура, что образование при этом парафинов и олефинов в больших количествах становится невоз.можньш хогя даже ароматические углеводороды могут быть получены при 1200°, все-таки наиболее важным способом использования. метана обещает быть конверсия его в ацетилен. Вследствие этого высокотемпературный крекинг метана и привлек к себе больше внимания, че.м другие пирогенетические процессы, предложенные для получения ацетилена. В некоторых странах Европы, не богатых запасами природных газов, была изучена также возможность пиролиза газов коксовых печей, водяного газа и содержащих метан смесей, получаемых из окисей углерода и водорода, нередко являющихся дешевыми побочными продуктами. Некоторый интерес как потенциальный источник ацетилена представляет крекинг дешевых нефтяных остатков, асфальтов и смол. Газообразные парафины и олефины и низкокипящие погоны представляют ценность для других целей, поэтому на них как на сырье для получения ацетилена обращалось меньше внимания. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология