Сырье органическое

По способности растворять групповые химические компонент, нефтяного сырья органические и некоторые неорганические растворители можно классифицировать на две группы. [c.217]

Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и Н2) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от С2 и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.161]

Содержание и объем книги не позволяют описать сульфосоединения, белковые вещества, алкалоиды, сапонины, соединения серы и ртути, кальция и магния, силикаты, многие растительные вещества биологического действия, щелочи, вяжущие вещества, органические и неорганические растворители и разбавители, отбеливающие вещества и красители, анестезирующие и противовоспалительные вещества, активно действующие вещества специального назначения и многие другие вещества сырья органического и неорганического синтеза. Описание свойств всех видов разнообразного сырья, применяемого в парфюмерно-косметической промышленности, и методов производства его представляет самостоятельный раздел химической технологии. [c.161]

В краткий курс включены также новые разделы, посвященные рассмотрению термодинамики самопроизвольных и несамопроизвольных процессов и термодинамику координированных систем. Это особенно важно при интенсификации процессов химической технологии, создании новых технологий, химических комплексов на базе использования природного сырья органического и неорганического происхождения и при разработке математических моделей для оптимального управления их работой. [c.3]

Хлориды. Неорганические хлориды, наиболее вероятным нз которых является хлорид натрия, накапливаются в слое катализатора так же, как описано выше для натрия. Достигаемая при этом концентрация недостаточно высока, чтобы заметно влиять на активность катализатора гидрообработки. Из попадающих 3 сырье органических хлоридов (вероятнее всего, из используемых в производстве масел хлорированных растворителей) может образоваться хлорид водорода, вызывающий угро-,зу коррозии и засорения оборудования, например в результате образования частиц хлорида аммония при реакции с аммиаком в ходе последующей переработки продукта. После ряда очень неприятных происшествий на нефтеперерабатывающих предприятиях за содержанием хлоридов в сырье следят весьма тщательно. [c.118]

Исходные вещества — простые углеводороды метан, этилен, пропилен, бутилен, ацетилен, бензол, толуол и др., являющиеся основным сырьем органического синтеза, получаются при химической переработке газообразных, жидких и твердых видов топлива. В настоящее время многие из перечисленных исходных веществ выпускаются десятками и сотнями тысяч тонн. [c.160]

Кислородный генераторный газ получают при кислородном дутье. При использовании технического 98%-ного кислорода получают газ с содержанием 95—97% СО. Этот газ используют главным образом как химическое сырье органического синтеза. [c.88]

Промышленность органического синтеза в настояш,ее время располагает большими запасами источников различного вида сырья. Сырье органического синтеза — разнообразные виды углеводородов, получающиеся при коксовании каменных углей, добыче газа и переработке нефти. Однако в последние годы наблюдается экономически обоснованная тенденция к переходу большинства химических производств, которые раньше базировались на переработке продуктов коксования каменного угля, животного и растительного сырья, на использовании углеводородов нефти и газа. Высокий уровень добычи и переработки нефти и газа в Советском Союзе — база производства большого количества дешевого сырья для органического синтеза. [c.102]

В настоящее время химическая нромышленность является такой отраслью тяжелой индустрии, преимущественное развитие которой способствует быстрому росту всего народного хозяйства. Для своего ускоренного развития химическая промышленность нуждается в обильных источниках дешевого сырья, в том числе сырья органического происхождения. Таким сырьем могут быть природные углеводородные и попутные нефтяные газы, газы нефтепереработки и искусственные газы. [c.209]

Сырые органические продукты реакции анализировались путем фракционирования в прецизионном перегонном аппарате, и данные использовались для вычисления выходов тетрафторэтилена и различных других продуктов пиролиза. Выходы, получавшиеся в каждом опыте, определялись путем сравнения общего веса сырых конденсатов и хлористого и фтористого водорода, поглощенных водой в промывных склянках, с общи> - [c.168]

Сейчас каждый знает, что использование нефти только для получения топлива нецелесообразно. Уже в XIX в. химики понимали, что нефть — бесценное сырье органического синтеза. Знаменитый русский химик, возмущенный бездумным сжиганием остатков от перегонки нефти, бросил свою знаменитую фразу Нефть — не топливо. Топить можно и ассигнациями. Кто был этот химик [c.280]

Однако извлечение сероводорода из углеводородных газов обычными методами (жидкие абсорбенты) не обеспечивает удаления из сырья органических сернистых соединений, содержание которых колеблется от О до 1000 мг/м , и следов сероводорода. [c.15]

Метан, этилен, ацетилен и бензол стали с течением времени основным сырьем органической химии. Особое значение как сырье в середине XIX в. приобрел бензол. В связи с бурным развитием металлургии потребовались значительные количества кокса, при производстве которого в качестве побочного продукта получали каменноугольную смолу, содержащую бензол. Именно в эти годы были открыты многие реакции бензола и его производных. [c.26]

Растворяя экстрактивные вещества сырья (органические кислоты, ароматические, белковые, красящие и др.), вода создает условия для проявления в изделиях присущих им свойств. [c.38]

В опробованных условиях содержащаяся в альдегидном сырье органическая сера, очевидно, не подвергается гидрированию с переходом в неорганические соединения, так как ни в гидрогенизате, ни в циркулирующем газе не было обнаружено таких соединений, как НлЗ. [c.31]

Исходные вещества — простые углеводороды метан, этилен, пропилен, ацетилен, бензол, толуол и другие, являющиеся основным сырьем органического синтеза, получаются при переработке различных видов топлива. Многие из этих углеводородов выпускаются промышленностью десятками и сотнями тысяч тонн. [c.482]

В среднем в нефтях Западной Сибири содержится около 10% сернистых соединений, доля которых составляет около 40 млн т в общем балансе добычи нефти в Западно-Сибирском регионе. Народное хозяйство страны уже в настоящее время в различных областях может потреблять около 30 тыс. т сернистых соединений. Поэтому наряду с совершенствованием процессов переработки нефти и облагораживания нефтепродуктов важной задачей является создание эффективных процессов получения из нефтяного сырья органических соединений серы. [c.95]

Характер воздействия на катализатор СГ-ЗМ различных сероорганических соединений одинаков и зависит лишь от их концентрации в сырье. Органические соединения серы снижают активность катализатора. Однако отравляющее действие обрати- [c.92]

Для обессеривания нефтей принципиально возможны два основных пути извлечение сераорганических соединений и превращение их в углеводороды и сероводород. Возможные масштабы химической переработки сераорганических соединений исключают ориентацию на их извлечение как основной процесс обессеривания. Однако второй путь применительно к высокосернистым нефтям, являющимся по существу концентратами сераорганических соединений, был бы нерациональным, так как ценное химическое сырье (органические соединения двухвалентной серы) превращалось бы [c.4]

Нефть и природный газ выдвинулись в число основного сырья органических химикатов. К концу войны общее производство этих хими- [c.303]

Исходные вещества — простые углеводороды метан, этилен, пропилен, бутилен, ацетилен, бензол, толуол и другие, являющиеся основным сырьем органического синтеза, получаются при химической переработке газообразных, жидких и твердых видов топлива. Раньше основным источником сырья органического синтеза была смола коксования и полукоксования. Широко использовалось сырье растительного и животного происхождения. В последние годы преобладающее значение приобрели жидкие углеводороды нефти, природный и попутный газы, а также газы нефтепереработки. В настоящее время многие из перечисленных исходных веществ выпускаются десятками и сотнями тысяч тонн. [c.494]

Качество промежуточных продуктов и органических красителей в большой степени зависит от качества сырья, из которого они получены. Поэтому для каждого вида сырья, органического и неорганического, установлены аналитические показатели, характеризующие его качество. [c.7]

Себестоимость готового продукта складывается из стоимости сырья, энергии, труда, а также цеховых и общезаводских расходов. Для различных групп химических производств, схожих по типу применяемого сырья (органическое сырье — бензол, толуол, нафталин, неорганические продукты — азот, водород, хлор и т. п.) или методу переработки (периодические процессы, непрерывные, контактные и т. д.), характерна общность структуры себестоимости готового продукта. Это значит, что в определенных пределах соотношения между отдельными элементами себестоимости готового продукта в ряде случаев близки друг к другу. В литературе приводятся данные, характеризующие структуру себестоимости готовых продуктов ряда отраслей химической промышленности. [c.133]

В процессе развития промышленности органического синтеза изменялась и ее сырьевая база. Место каменного угля все более и более занимало нефтяное сырье и природный газ. В процессе этого переход и появился термин нефтехимический синтез . В нашей стране основы промышленности ООС закладываются в 30-е годы XX века, а как самостоятельная отрасль она оформляется только в 40-е годы. До этого времени ассортимент и объем, вырабатывавшихся на основе коксг и пищевого сырья, органических продуктов был незначителен. Так, i [c.241]

При изучении темы Природные источники углеводородов учащиеся знакомятся с основами промышленной переработки природного сырья органического происхождения (нефть, газ, каменный уголь и др.) Основное политехническое содержание этой темы — переработка нефти и горючих газов, коксохимическое производство. Наибольшая возможность использования аудиовизуальных средств имеется при изучении переработки нефти. Кинофрагмент Очистка нефти , Перегонка нефти , Крекинг нефти , Каталитический крекинг дают достаточно полное пред- [c.60]

Органические основания вытесняются из катионита при регенерации 5%-ным раствором NH3 в смеси растворителей, состоящей из 80% спирта (этилового или метилового) и 20% воды. При этом концентрация аминов в отработанных растворах может быть доведена приблизительно до 100 г/л. Из таких растворов аммиак и спнрт отгоняют и используют в следующей операции регенерации, а от водной фазы отделяют извлеченные из ионообменной смолы сырые органические продукты для дальнейшей их ректификации. Подогрев регенерирующего раствора (или колонны с катионитом, отключенной на регенерацию) до температуры 35—40° С значительно ускоряет процесс отмывки органических веществ из смолы. В качестве примера на рис. 33 приведена технологическая схема ионообменной очистки сточных вод производства хлоранилина от смесей анилина с хлора-нилином. Сточная вода принимается в сборник /, куда дозируется из мерников 2 соляная кислота для понижения pH до 4—4,5. Подкисленная сточная вода насосом 18 подается иа фильтр 4, где отделяется от выпавших при подкислении взвесей. Фильтрат принимается в бак 5 п со скоростью около 2 м /м ч поступает в блок последо-вательно включенных колонн 6, 7, 8 с общей длиной слоя загруженного в них катионита КУ-2 не менее 3 м. [c.153]

Принцип извлечения каротиноидов из растительных или животных источников основан на экстракции сухого измельченного сырья органическим растворителем с последующей отгонкой избытка растворителя из экстракта остаток подвергают обработке едкой щелочью с целью омыления липоидных веществ и каротиноиды извлекают петролейным эфиром или гек-саном. Экстракт смешивают с метиловым спиртом и после расслаивания получают два слоя углеводородный, содержащий каротиноидные углеводороды, в том числе а-, - и -каротины, и метанольный, в котором заключаются кислородсодержащие каротиноиды. Дальнейшее разделение каротиноидов производят хроматографически по методу Цвета [Щ] на окиси алюминия [368] или других адсорбентах с последующим избирательным вымыванием смесью бензола и метанола или другими растворителями (см. с. 191). [c.200]

Повышенный интерес к нефти как сырью органического син-юза повлек за собой более глубокое изучение ее состава и с войств, а также совершенствование существующих и создание новых приемов переработки нефти. Этими проблемами занимались такие видные русские и советские ученые, как Д. И. Меи-челеев, Ф. Ф. Бельштейн, А. А. Курбатов, В. В. Марковников, М. И. Коновалов, И. М. Губкин, Л. Г. Гурвич, И. Д. Зелинский, [c.5]

Многие микроорганизмы продуцируют каротиноиды. Например, культура В1акез1еа Мзрога продуцирует р-каротин в количестве до 20 мг на 1 г сухой биомассы. Растения, синтезирующие каротины в значительных количествах, являются источниками промышленного получения витамина А. Принцип извлечения каротиноидов из растительных тканей основан на экстракции сухого измельченного сырья органическими растворителями с дальнейшим разделением каротиноидов хроматографическими методами. р-Каротин в кристаллическом виде получают из люцерны, моркови и тыквы. [c.97]

Ацетилен являющийся важнейщим сырьем органического синтеза, до настоящего времени в основном производится из карбида кальция, В 1958 г, 60% карбида было переработано на ацетилен. В последнее время увеличивается промышленное получение С2Н2 из метана и других углеводородных газов (см. главу XVni). Помимо промышленности органического синтеза, ацетилен применяется для резки и сварки металлов. [c.343]

Вода. Отравляюш,ее влияние оды проявляется в снижении кислотной функции нромотированных галоидами катализаторов в результате частичной десорбции ra iOHfla. Соотношение между кислотной и металлической функциями нарушается, протекание реакций селективного гидрокрекинга и и юмерр1зации затрудняется. В результате этого для получения нродуктов с той же октановой характеристикой необходимы более жесткие условия процесса, что снижает выходы жидких продуктов и срок службы катализатора. В производственной практике сырье подвергается обезвоживанию (содержание воды носле предварительного обезвоживания 0,5—1,0%). Содержание хлорида в катализаторе можно поддерживать на необходимом уровне добавлением время от времени в сырье органических хлоридов. На каждые 50 частей воды, содержащейся в сырье, добавляют 1—1,5 части хлорида. [c.603]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

В.А. Соколовым была выделена ниже главной зоны нефтеобразования. Температура в ней ISOZOO °С и больше. В этой зоне в жестких температурных условиях происходит более глубокая термическая деструкция не только рассеянного сырого органического вещества, но и углеводородов горючих сланцев и нефти. При этом образуется метан в больших количествах. Эту нижнюю зону метанообразования часто называют главной зоной газообразования. [c.46]

Утлеродсодержащее сырье, добываемое из недр земли, должно претерпеть длинный ряд превращений, прежде чем будут получены синтетические продукты с заданными свойствами. Коксохимическая промышленность вырабатывает из каменного угля ароматические соединения, при переработке нефти и попутного газа образуются олефины, парафины, ароматические углеводороды. Однако все эти процессы, как и производство ацетилена и окиси углерода, заключаются в. основном в расщеплении используемого сырья. Органический синтез начинается с первичной переработки перечисленных исходных веществ, завершаясь получением полимерных материалов, красителей, ядохимикатов, моющих препаратов и других веществ целевого назначения. [c.11]

Все в большей степени осознается значение повторного использования органических отходов. Внесение сырых органических отходов в любую экосистему может создать серьезные проблемы либо из-за их высокой потребности в кислороде, либо из-за образующихся промежуточных соединений, либо из-за выделения аммиака. Компостирование позволяет получать с помощью биологического окисления стабильные продукты. Гумифицированные продукты при внесении их в экосистему не вызывают больших нарушений экологического равновесия в отличие от сырых отходов. Смешение низкоактпвных отходов типа соломы с отходами жизнедеятельности животных и человека позволяет решать проблему гигиенического удаления последних. При компостировании достигаются температуры, при которых погибают патогенные микроорганизмы, сорняки и их семена. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология