Винильные соединения элементов V группы

Книга представляет собой второй том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены восемь обзорных статей, в которых описаны синтез винильных соединений элементов IV и V групп из непредельных магний-органических соединений, применение в органических синтезах этиниловых эфиров н тиоэфиров, а также кетенов, применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений, реакции гидрирования — дегидрирования, химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения п химия мускарина. [c.4]

Винильные соединения элементов IV группы [c.13]

Винильные соединения элементов V группы [c.15]

ВИНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ III ГРУППЫ [c.132]

Винильные соединения элементов III группы 133 [c.133]

В заключение этого обзора винильных соединений элементов УБ группы следует упомянуть о р-хлорвинильных производных мышьяка и сурьмы. [c.169]

Из полимеров легко фотополимеризуются производные акриловой кислоты и некоторые винильные соединения, тогда как, например, этилен, стирол или бутадиен реагируют медленно. В качестве инициаторов в особенности пригодны перекиси, азосоединения, производные бензоина и антрахинона, а также соли элементов побочных групп. Основными требованиями к хорошим инициаторам являются квантовые выходы образования радикалов, близкие к 1, и высокая темновая устойчивость. [c.359]

Изучение термической стабильности аллильных и винильных производных олова показало, что винильные соединения более устойчивы, так как аллильный радикал легко отщепляется [14]. При сравнении органических соединений элементов IV группы видно, что наименьшей стабильностью обладают соединения свинца [37]. [c.133]

Уменьшение способности к полимеризации непредельных соединений IV группы при переходе от углерода к свинцу, охарактеризованное Коршаком как ингибирующий эффект винильных и аллильных групп , очевидно, можно объяснить возникновением (начиная от кремния) сопряжения двойной связи с вакантной -орбитой элемента (jt — d-сопряжение), которое приводит к резкому истощению и пассивированию двойной связи. Аналогичное явление наблюдается у перфторолефинов между трифторметильными группами и двойной связью возникает сопряжение, следствием которого является [c.133]

В настоящем разделе будут упомянуты только последние работы, посвященные винильным производным кремния внимание читателей будет обращено на такие свойства этих соединений, которые отличаются от свойств винильных производных более тяжелых элементов IV группы. [c.147]

Винильные соединения элементов IV и V групп изучались главным образом Зейфертом и сотр. [99—104] в Гарвардском университете в 1956 г. и Петровым [86]. [c.13]

Количественных исследований протолиза соединений элементов IV группы олефинового типа известно мало. В ряде работ оценивалась сравнительная способность фенильной, винильной и аллильной групп к отщеплению от атома элемента и было найдено, что эта способность зависит от природы применяемой кислоты. Как и в других реакциях, внимание привлекают системы, способные ре- [c.140]

Резюмируя работы по синтезу винильных полимеров элементов IV группы, следует отметить, что эти работы — лишь первые поиски путей и подходов к созданию высокомолекулярных элемеитоорганических соединений. [c.134]

Целью настоящей главы является рассмотрение химии винильных производных металлов, причем основное внимание уделяется успехам в этой области за последнее время. В данной главе кратко рассмотрены также винилкремневые и винилфос-форные соединения, включение которых обусловлено тем, что кремний и фосфор в какой-то степени являются промежуточными элементами между металлами и неметаллами. Изучение этих винильных производных дает возможность лучше понять природу винильной группы, соединенной с металлом. [c.116]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Акрилонитрил, образующийся при дегидратации Р-оксипропионитрила, обладает полностью измененным спектром (рис. 88, III). В нем нет полос, характерных для гидроксильной группы. Вместо них появляются полосы, типичные для структурного элемента СНа = СН (1620 см — валентные колебания С == С, 3038 и 3070 см — валентные колебания С — Н в ненасыщенных соединениях, 1420 и 980 см — деформационные колебания С — Н олефинов с винильной группировкой). Валентные колебания С = N смещены в более коротковолновую область (2230 см ) под влиянием сопряжения с двойной связью С = С. [c.102]

Акрилонитрил (III), образующийся при дегидратации р-гидроксипропио-нитрила, обладает полностью измененным спектром. В нем нет полос, характерных для гидроксильной группы, но появляются полосы, типичные для структурного элемента СНг=СН— (1620 см" — валентные колебания связи С=С 3038 и 3070 см-> — валентные колебания связи С—Н в ненасыщенных соединениях 1420 и 980 см- — деформационные колебания С—Н олефинов с винильной группой). Валентные колебания С=М смещены (2230 см- ) под влиянием сопряжения с двойной связью С=С. [c.140]

Высокоэффективные ингибиторы коррозии могут быть получены и на основе ароматических тиолов. Такие ингибиторы получены взаимодействием ароматических тиолов с алкил- и бензилга-логенидами , монохлоруксусной кислотой и другими галогенсодержащими органическими соединениями. В результате этих реакций образуются различные 5-замещенные производные тиолов, имеющие функциональные группы (—СН2СООН, —СНгСООК, —СН2СН2ОН, эпоксигруппу, аллильную или винильную группу, связанные с фенильными кольцами через атом серы). Ингибирующая эффективность таких соединений зависит не только от наличия в молекуле функциональных групп и элементов, но и от молекулярного веса вещества. [c.188]

Введение этих же групп в кре.мнийор анические соединения, содержашие ви-нильный радикал, практически не влияет на величину внутренних напряжений и способствует повышению адгезионной прочности до 5,5-6,0 МПа по сравнению с прочностью немодифицированной поверхности. Наличие винильного радикала в кремнийортанических соединениях указанного выше типа не приводит к равномерному распределению аппретур по поверхности подложки, как и при. модификации ее винилтриэтоксисиланом, хотя сам модификатор в этом случае образует на поверхности цепочечные структуры или структурные элементы анизодиаметричного типа. Для слоев полиэфирных покрытий, сформированных на поверхности, модифицированной этими аппретурами, также наблюдается структура из анизодиаметричных структурных эле.ментов. Повышение адгезионной прочности достигается в результате хи.мического взаимодействия олигоэфира с аппретурой. [c.145]

Изучены реакции присоединения трихлорсилана, ал кил (а рил) хлорсиланов к органоциклосилоксанам, содержащим винильную группу у кремния [343—346]. Много работ посвящено присоединению трихлорсилана и метилдихлорсилана к различным элементоорганическим соединениям, содержащим винильные или другие непредельные группы у элемента [347—350]. Описаны реакции синтеза азотсодержащих соединений, осуществленные взаимодействием непредельных азотсодержащих органических соединений с алкилгидридсиланами и другими соединениями, содержащими активный водород у кремния [351—356]. [c.144]