Полиолефиновые сополимеров полиолефинов

До сих пор мы говорили о чистых гомополимерах полиолефинового ряда. В качестве следующего шага будут рассмотрены сополимеры и смеси на основе полиолефинов. Полиолефиновые сополимеры и смеси, как правило, разрабатывались в целях получения новых эластомеров или для увеличения жесткости чистых полиолефинов. [c.112]

Термо- и светостабилизатор поливинилхлорида, термостабилизатор полиолефинов (полиэтилена, сополимеров этилена). Может применяться в сочетании о техническим углеродом и фосфитами. Дозировка 0,1—0,3%. Термостабилизатор полиолефиновых волокон эффективен в смеси с фосфитами. Дозировка до 0,5%, [c.62]

Применение сополимеров при производстве полиолефиновых волокон в большинстве случаев, по-видимому, нецелесообразно. Отсутствие сильных полярных групп в полиолефинах снижает энергию межмолекулярного взаимодействия, которая оказывается достаточной только при применении стереорегулярных полимеров. Введение в макромолекулу такого полимера звеньев второго мономера нарушает его регулярность. Поэтому даже небольшие добавки второго мономера делают эти полимеры мало пригодными для формования волокон. [c.361]

Механические свойства полиолефинов также можно менять в сторону увеличения ударной вязкости путем создания смесей с полиолефиновыми сополимерами. Степень смешения двух полимеров является важным фактором, определяющим механические свойства смесей. Наиболее значительные изменения возникают при составлении композиций из изотактического полипропилена с этиленпропилендиеновым мономером (ЭПДМ), в которых ЭПДМ в процессе смешения сшивается. При комнатной температуре эти так называемые динамические вулканизаты ведут себя подобно вулканизованному каучуку, и могут быть получены из расплава аналогично термопластам. [c.249]

Наибольшее число исследований по химической модификации полиолефиновых волокон посвящено синтезу различных привитых сополимеров, в частности привитых сополимеров полипропилена. Получены привитые сополимеры полиолефинов с большинством полимеризуюшихся винильных мономеров. Так как привитые сополимеры полиолефинов с этими мономерами не растворяются и не плавятся, перерабатывать их в волокна обычными методами не удается. Поэтому прививка производится к волокну или к получен-номучиз него изделиям. Из-за отсутствия в макромолекуле полиолефинов реакционноспособных функциональных групп ограничивается число методов, которые могут быть использованы для образования макрорадикалов в молекуле полимеров, что является необходимым для прививки различных винильных полимеров методами радикальной полимеризации. [c.289]

Для изготовления полиолефиновых волокон могут быть применены полиэтилен высокого, среднего и низкого давления, изотактический полипропилен, сополимеры этилена и пропилена, поли-4-метил-пентилен-1, изотактический полистирол. Однако в полупромышленном масштабе вырабатывается только полиэтиленовое и полипропиленовое волокно. Для других полиолефинов показана принципиальная возможность получения волокна, но целесообразность практического использования этих полимеров пока не ясна, так как в одних случаях исходные мономеры имеют относительно высокую стоимость, а полученные из соответствующих полимеров волокна не обладают заметным преимуществом перед пропиленовым волокном, в других случаях получаются волокна недостаточно высокого качества. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология