Различные типы прививки на поверхности

Химическое модифицирование прививкой плотного монослоя различных соединений с концевыми группами А, В и D позволяет получить весьма химически разнообразные поверхности, в частности поверхности специфических адсорбентов III типа (с выдвинутыми, локально сосредоточенными отрицательными зарядами). Еще недавно этот тип адсорбентов практически не был изучен [27]. Немногочисленные работы по этому вопросу, появившиеся в последнее время, рассмотрены в книге [2]. Из исследованных адсорбентов третьего типа наибольший интерес представляют адсорбенты, поверхность которых покрыта ннтрильными группами. Хроматографическое изучение макропористых силикагелей, химически модифицированных путем прививки к их поверхности кремнийорганических соединений, содержащих на конце нитрильную группу [2, 28], показало, что эти образцы сильнее всего удерживают молекулы группы D, обладающие звеньями с сосредоточенным положительным зарядом (атомы водорода спиртовых групп) (рис. 5). Очень сильно также адсорбируются [c.205]

РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ ПРИВИВКИ НА ПОВЕРХНОСТИ [c.433]

Обработка новерхности полимеров не ограничивается осуществлением поверхностной прививки. В литературе приведено много способов химической обработки поверхностей. В текстильной промышленности и для повышения адгезии разработаны технологически приемлемые способы. Не всегда ясно, являются ли многие из применяемых методов действительно химической реакцией с поверхностью полимера или только физическим напылением. С такой оговоркой в этом разделе приведены различные типы химических реакций. [c.441]

Для сравнения различных мономерных привитых слоев полезным является понятие максимальной плотности прививки (ртах), которая определяется как максимально теоретически возможное значение плотности прививки для привитого слоя данного типа. Максимальная плотность прививки определяется либо размером прививаемой молекулы (стерический контроль), либо расстоянием между реакционными центрами на поверхности (в зависимости от того, какая величина меньше). В подавляющем большинстве случаев химического модифицирования поверхности /Этах определяется размерами модификатора. [c.17]

Гейлорд [59] применил новый метод для ограниченной прививки на поверхности. Полимер облучают в присутствии инициатора (водный раствор перекиси водорода или азо-б1гс-изобутиронитрил). Очевидно инициатор разлагается при облучении и, реагируя с поверхностью полимера, инициирует прививку в отсутствие воздуха. Различные типы мономеров были привиты таким путем. [c.433]

Материалы различного типа могут быть получены облучением разных комбинаций полимер — мономер при различных условиях. Например, прививкой винилкарбазола к полиэтилену можно получить материал с высокими диэлектрическими и температурными свойствами. Катионообменные мембраны могут быть получены прививкой стирола к полиэтилену и последующим химическим сульфированием. Адгезионные свойства политетрафторэтилена можно изменить прививкой стирола к его поверхности. Материал, устойчивый к растворителям, может быть получен прививкой акрилонитрила к нолидиметилсилоксану [С76]. Прививкой может быть улучшена способность к окрашиванию многих синтетических волокон [561]. Облучение полимера для образования свободных радикалов и последующая обработка его мономером [В65] (см. также стр. 181) в принципе является более простым методом. Однако он менее перспективен в практическом отношении и поэтому не был изучен достаточно широко. [c.116]

Трифункциональные силаны (К81Хз, Х=С1, ОК, Н) значительно более реакционноспособны, чем их ди- и монофункциональные аналоги, а также способны к разветвленной полимеризации в присутствии воды, что увеличивает число потенциально возможных типов привитых структур. Достоверно установлено как минимум три различных типа привитых слоев, которые могут быть воспроизводимо получены из трифункциональных силанов. Наряду с ковалентной прививкой, возможно образование двух- и трехмерных полисилоксановых структур на поверхности [1] (см. рис. 5.1). [c.178]

Особое значение имеет механохимическое инициирование поли-меризационных процессов при диспергировании различных твердых тел металлов, солей, окислов, неметаллов и т. д. Возникающие при таком диспергировании активные центры (свободные радикалы, ионы, вакансии [65, 434] типа Р-центров, Р -центров, У-центров, в том числе и эмиттирующие электроны) способны в присутствии мономеров, полимеров или других реакционноспособных органических соединений. инициировать дальнейшие превращения этих компонентов по свободнорадикальному или иошому механизму. Такие превр.ащеняя приводят к образованию полимеров, сополимеров, металлоорганических соединений, органоминеральных сополимеров, продуктов прививки полимеров на поверхностях твердых тел, наполнителей и т. д. [c.173]

В настоящем разделе основное внимание мы сосредоточим на рассмотрении способов проведения радикальной полимеризации, которые кашли промышленное применение полимёризация в массе, в растворе, различные виды дисперсионной полимеризации. Тазофазная и твердофазная радикальная полимеризация пока промышленного применения не получили. Наиболее распространенным способом инициирования этих процессов является радиационный. Радикальная полимеризация этилена под высоким давлением, инициируемая кислородом или пероксидами, не относится к газофайным процессам и фактически, протекает в массе. Как указывалось выше, газофазные процессы наибольший интерес представляют для модификации полимеров в твердом состоянии путем прививки на их поверхность других типов полимеров. [c.93]

Полимеризация виниловых мономеров на поверхности модифи-цированнъ1х углеродистых наполнителей. Одним из путей модификации углеродистых наполнителей с целью уменьшения их ингибирующего действия и увеличения эффективности прививки является обработка пероксидами. Поверхность углеродных материалов оказывает, как правило, промотирующее влияцие на распад пероксидов. От типа функциональных групп на поверхности углерода зависит механизм разложения инициаторов. Так дикумилпероксид в присутствии основных саж разлагается по свободнорадикальному механизму, а в присутствии кислых саж — по ионному с образованием в качестве основного продукта а-метилстирола [436]. Промотирующее влияние различных форм углерода на распад пероксидных инициаторов различно. [c.248]

В качестве инертного носителя Джемсом и Мартином [95] впервые был предложен диатомитовый материал целит-545, используемый в качестве фильтра для очистки от тяжелых фракций (для осветления) в нефтехимической промышленности и в качестве белого наполнителя бумаги. Были предложены также в качестве носителей различные материалы, используемые для других целей. Специально для газовой хроматографии фирмой Джон Менвил разработан ряд носителей, в частности хромосорб типов А, Р, У, Т и р [96]. Хромосорб р механически более прочен и в 2 раза тяжелее целита-545. Он рекомендуется для использования с небольшим количеством жидкой фазы (до 5%). Его поверхность химически модифицирована прививкой алкилсилильных групп. Хромосорб А [96] разработан специально для препаративных целей, на него можно наносить до 20—30% жидкой фазы. [c.92]

В работе [8] исследована враш,ательная подвижность нитроксильных радикалов различной структуры, адсорбированных и пришитых к поверхности S1O2, модифицированной прививкой к гидроксидным группам фрагментов типа —(СНг)п—X, где X — Н или NH2, а и = 2—8. Оказалось, что с увеличением длины углеводородной цепи между парамагнитным фрагментом N—0 и адсорбци- [c.248]

Как на основании данных о расстоянии между соседними привитыми молекулами определить тип распределения В работе [149] была разработана методика для полуколичественного решения данной задачи. В качестве критерия для отнесения того или иного типа распределения было предложено сравнивать экспериментальные зависимости среднего расстояния меяоду молекулами с модельной зависимостью, полученной для случайного распределения. Кривая зависимости среднего расстояния между молекулами от степени заполнения поверхности для случайного распределения может быть получена путем компьютерного моделирования или рассчитана математически [153]. Для удобства сравнения распределений различных модификаторов на различных носителях удобны безразмерные координаты. По оси абсцисс откладывается величина, обратная степени заполнения поверхности, (ф), которая определяется как отношение плотности прививки к максимальной плотности прививки [c.200]

Авторами [51] метод ЯГР бьш использован для изучения поверхности кремнезема с привитыми бутилстаннильными группами. Было показано, что при обработке кремнезема тетрабутилстаннаном при повышенной температуре происходит прививка трибутилстаннильной группы на поверхность дальнейшее повышение температуры ведет к образованию на поверхности различных (и довольно многочисленных) типов оловосодержащих групп. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология