Апоморфин и тебаин

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

Кониин. ... Пиперидин. . . Атропин. ... Хинин /(1). . Стрихнин (/(1) Аконитин. . . Апоморфин. . . Морфин. ... Кодеин. ... Тебаин. . . . Бруцин (/ СО. Наркотин. . . Пилокарпин 1 1) Папаверин. . . [c.408]

Исчерпывающие данные по фармакологии кодеина, апоморфина и тебаина см. . [c.281]

По отношению к концентрированной соляной кислоте при нагревании тебаин ведет себя подобно морфину продуктом реакции является морфотебаин, производное апоморфина [c.1117]

Основные научные работы посвящены синтезу пиразолонов (в частности, 4-кетопиразолона), алкалоидов опия (особенно группы морфина). Открыл (1896) способ получения производных фенантре-на нз о-нитробензальдегнда и арил-уксусных кислот (синтез Пшорра). Изучал расщепление апоморфина и тебаина. [228] [c.414]

Лпоморфин. При помощи синтеза Пшорра не только установлено положение, занимаемое тремя атомами кислорода и метоксильными группами в морфии, кодеине и тебаине, но этот синтез помог также выяснить механизмы многих замечательных перегруппировок, наблюдающихся у этих алкалоидов. Одной из таких перегруппировок является превращение морфия в апоморфин (левовращающий) в результате отпд,епления воды под действием кислот. В течение этой реакции отщепляется вода, разрывается кислородный мостик и этанаминная цепь перемещается из положения 13 в положение 8. По сообщению Смолла , на первых ста- [c.20]

Последний извлекает вытесняемое при реакции нейтрализации основание и позволяет вести титрование до конца. Его ведут до появления розового оттенка в водном слое. 1акие алколоиды, как аконитин, апоморфин, дионин, кодеин, кокаин, кониин, наркотин, тебаин, папаверин, пилокарпин, хинин и другие алкалоиды хинной корки, титруются в присутствии фенолфталеина в условиях водно-спиртовой среды (к концу титрования содержание спирта должно быть 40—60в/о). [c.409]

Изотебаин 19H21O3N. Этот алкалоид, подобно апоморфину и морфо-тебаину, относится к подгруппе апорфина (стр. 318), по поскольку он выделен из семейства маковых, например мака восточного Р. orientale), где встречается вместе с тебаином, а также ввиду его близкого родства с морфотебаином, изотебаин удобнее рассматривать в этом разделе, хотя он и не является производным морфина. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология