Биосинтез аналогов пенициллина

Биосинтез аналогов пенициллинов [c.325]

В связи с работами по выяснению механизма биосинтеза пенициллинов были исследованы различные вопросы биохимии из продуцентов в частности, было обнаружено, что при введении в питательные среды специальных предшественников пенициллинов можно получить во многих случаях аналоги пенициллинов. [c.472]

Относительно синтеза и биосинтеза, а также выделения в чистом кристаллическом состоянии ряда новых аналогов пенициллинов, отличающихся от ранее известных характером радикала К, см. Дополнения, стр. 324. [c.119]

Эги аналоги подробно рассмотрены в разделах о синтезе и биосинтезе пенициллинов (см. стр. 321 и 324). [c.306]

Установлена возможность осуществления биосинтеза аналогов пенициллина путем прибавления к питательной среде различных соединений, играющих роль так называемых предшественников ацильных цепей в молекуле антибиотика 126> 127. Этим путем удалось получить большое число аналогов пенициллина, содержащих самые разнообразные ациль-ные цепи. Многие из этих веществ (особенно галоидопроизводные бензил-пенициллина и алкилмеркаптометилпенициллины) обладают весьма высокой активностью (см., например, табл. 66) 127-128. [c.507]

Особенно успешны разработки в области биосинтеза полусинтетических пенициллинов и цефалоспоринов. Получение новых более эффективных аналогов пенициллина основано на измене- [c.65]

За последние годы наметилась возможность по-Биосинтез лучения путем биохимического синтеза новых, не пеиициллинов обнаруженных в природе аналогов пенициллинов. [c.324]

Развитие биологической химии привело к созданию новых отраслей науки, методологически и методически тесно связанных с биохимией. Так, быстрыми темпами развивается молекулярная биология, генная и клеточная инженерия. В настоящее время достижимыми представляются задачи по синтезу генетического материала и встраиванию его в наследственный аппарат клетки. С помощью микробов возможен синтез белков и регуляторов, характерных для человека, таких, как инсулин или интерферон. Фундаментальная информация о химической природе компонентов биологической системы обеспечивает направленное биомедицинское влияние на несколько уровней системы 1) принципиально важным явилось создание веществ, пагубно действующих на патогенные микробы, способные развиваться в организме человека. Получение антибиотиков, выяснение механизмов их действия, разработка методов их синтеза и модификации позволило побороть многие болезни, в том числе и инфекционного характера. Наиболее ярким примером может служить создание целой серии антибиотиков пенициллинового ряда. Пенициллин и его аналоги, встраиваясь в стенку бактерий, предотвращают их рост и иочти не влияют на клетки организма человека. Многие антибиотики ингибирующе действуют на процесс биосинтеза белка в бактери- [c.198]

Помимо пенициллинов, к числу ингибиторов биосинтеза бактериальной клеточной стенки относятся близкие им цефалоспорины, например цефалоспорин С (234), продуцируемый плесенями из рода Emeri ellopsis ( ephalosporium), и такой простой антибиотик, как о-циклосерин (235), выделяемый из некоторых видов Sireptomy es и обладающий высокой активностью на грамположительных и грамотрицательных бактериях, трипаносомах и риккетсиях. В образующем бактериальные клеточные оболочки мукопептиде содержится значительное количество остатков D-аналина с неприродной конфигурацией, что увеличивает устойчивость этих оболочек к действию протеолитических ферментов. D-Циклосерин является структурным аналогом D-аланина и его антагонистом и поэтому подавляет соответствующие ферменты в системе биосинтеза мукопептида. Наряду с этим циклосерин ингибирует действие многих ферментов, содержащих в своем составе остаток пиридоксаля, с которым он образует основание Шиффа особенно важным является подавление трансаминаз [79]. [c.192]

Впрочем, эти исследования привели к биосинтезу ряда аналогов природных пенициллинов. содержащих в ацилыюи радикале остатки различных алкидмеркаптоуксусных кислот (см. табл. 30, стр. 325 26). [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология