Аналоги биосинтез и предшественники

В связи с работами по выяснению механизма биосинтеза пенициллинов были исследованы различные вопросы биохимии из продуцентов в частности, было обнаружено, что при введении в питательные среды специальных предшественников пенициллинов можно получить во многих случаях аналоги пенициллинов. [c.472]

Химический синтез аденозин- или гуанозинтрифосфатов можно провести по аналогии с биосинтезом путем фосфорилирования низкоэнергетических предшественников, монофосфатов. Фосфорилирование проводят фосфорной кислотой и конденсирующим (дегидратирующим) реагентом —ДЦГК. Использование карбодиимидов уже обсуждалось в связи с проблемой синтеза пептидной связи. Напомним, что реакция протекает через образование промежуточного ангидрида. В данном случае вместо карбоновой кислоты к карбодиимиду добавляют фосфорную кислоту, как показано на примере синтеза ADP из АМР. В присутствии избытка фосфорной кислоты получающийся ADP будет далее фосфорили-роваться с образованием АТР. Конечно, эта реакция протекает нё С такой избирательностью, как реа кция фосфорилирования, катализируемая ферментом, так-что даже в оптимальных условиях образуется смесь АМР, ADP, и АТР и некоторых высших поли- [c.134]

Другой способ получения антибиотиков состоит в использовании для их биосинтеза блокированных мутантов, у которых отсутствует (блокировано) определенное звено в цепи реакций, веду-ищх к синтезу антибиотика. Блокированные мутанты не способны образовывать нужный антибиотик. Используя низкую субстратную специфичность ферментов вторичного метаболизма и вводя аналоги предшественников антибиотика, последние переводят в аналоги самого антибиотика в ходе процесса, известного как мутационный биосрштез, или мутасинтез [c.65]

Биосинтез кандицидина также стимулируется (Martin, M Daniel, 1976) ацетатом и пропионатом, входящими в агли-коновую часть молекулы антибиотика. Однако стимулирующий эффект обнаруживается только в присутствии глюкозы. Максимальный стимулирующий эффект оказывают при добавлении в ферментационной среде 40 мМ пропионата и 250 мМ ацетата. Пропионат уступает по стимулирующей активности предшественникам кандицидина — метилмалонату и его аналогу — н-пропанолу. [c.178]

Важнейщим путем интенсификации биосинтеза антибиотиков является выведение и использование штаммов продуцентов с повышенной антибиотической активностью. Получение таких штаммов стало возможным благодаря разработке и широкому применению методов экспериментального мутагенеза. Из физических факторов в селекционной работе эффективно используются ионизирующие излучения (рентгеновы лучи, -у-лучи, быстрые нейтроны и др.), ультрафиолетовая радиация, температура, ультразвук. Высокую частоту наследуемых изменений вызывают у микроорганизмов также многие химические соединения, которые предложено объединять (Никифоров, 1965) в следующие группы ингибиторы предшественников нуклеиновых кислот аналоги азотистых оснований, включающиеся в нуклеиновые кислоты алкилирующие соединения окислители, восстановители и свободные радикалы акридиновые красители. Из факторов биологической природы в селекции продуцентов антибиотиков часто применяются фаги и антибиотики. [c.179]

Не следует делать поспешного заключения, что подобные молекулы образуются путем пренилирования сесквитерпеновых предшественников. Их биосинтез осуществляется из геранилгераниолпирофосфата таким образом, что пятнадцатиуглеродная часть его молекулы вовлекается в реакции циклизации, аналогичные биосинтетическим путям сесквитерпенового ряда, а концевой пятиуглеродный фрагмент остается интактным и в конечном продукте имеет вид боковой цепи при циклическом ядре. В качестве примера на схеме 38 показаны основные стадии биосинтеза бифлоранового остова. При сравнении со схемами 21 и 26 аналогия очевидна. [c.163]

Молекулы многих Сзз-соединений построены таким образом, что состоят из какой-либо уже известной нам кольцевой системы, снабженной пренильной боковой цепью. Они могут быть моно-, би- и трициклическими и биогенетически образуются из пирофосфата алкоголя 2,728, который вовлекается в реакции циклизации, характерные для биосинтеза терпеноидов низших порядков, а оставшаяся не затронутой реакцией часть предшественника принимает вид пренильной боковой цепи. Здесь наблюдается полная аналогия с биосинтезом пренилированных сесквитерпеноидов в Сго-ряду (см. разд. 2.3.2). Основные типы подобных вторичных метаболитов приведены в табл. 7. [c.212]

Из предшествующего изложения известно, что биосинтез каждого типа изопреноидов (от моно- до сестер-) происходит последовательным наращиванием углеродной цепи на один изопреновый эквивалент путем его присоединения главным образом по способу голова к хвосту . При переходе к тритерпеноидам этот монотонный порядок нарушается. Биогенетический предшественник всех тритерпеноидов сквален 2.749 образуется в результате конденсации двух С 15-молекул фарнезилпирофосфата по способу хвост к хвосту . Механизм этой реакции сложен. С ее упрощенным аналогом мы встречались в монотерпеновом ряду при описании биосинтеза иррегулярных Сю-метаболитов из изопентенилпирофосфата (см. схему 15). Точно по такому же механизму из двух молекул фарнезилпирофосфата 2.122 образуется циклопропановый интермедиат — пирофосфат прескваленового спирта 2.750. Прескваленовый спирт изредка встречается как природное вешество, но в основном его судьба определяется ферментативными процессами, начинающимися отщеплением пирофосфатной группы. Далее аналогично превращению 2.68- 2.73 (см. схему 15) из интермедиата 2.750 образуется сквален. [c.218]

Циклоприсоединением оцименового предшественника можно объяснить и биосинтез ха-палиндолаС 6.570. Этот изонитрил, а также его аналоги и производные, продуцируются сине-зелеными водорослями. О них еще будет идти речь в разд. 7.3. [c.556]

Поскольку исследования биосинтеза абсцизовой кислоты еще достаточно далеки от окончания, представляло интерес выяснить возможность образования ее аналогов из а- и р-ионона путем химического синтеза. В этом отношении успех был достигнут в довольно короткий срок. Корнфорт исотр. ( ornforthet al., 1965а) осуществили синтез рацемата абсцизовой кислоты из р-ионона, а Робертс и сотр. (Roberts et al., 1968)—иза-ионона. Однако ни та, ни другая группа авторов не исследовала биологическую активность предшественников абсцизовой кислоты. [c.86]

Мутанты организмов-продуцентов иногда образуют биологически активные промежуточные продукты какого-то определенного пути биосинтеза антибиотиков либо соединения, которые могут оказаться полезными как предшественники при создании новых аналогов. Блокированные мутанты этого типа не способны образовать нужный антибиотик, если в среде-отсутствует метаболитический предшественник, который в норме образуется при участйи фермента, действующего вслед згь [c.157]

Можно назвать еще следующие направления, по которым развивается современная ферментология изучение роли и действия отдельных факторов, влияющих на процесс,—температуры, pH среды, ее окислительно-восстановительного потенциала, концентрации субстрата и фермента изучение кинетики ферментативных реакций исследование специфичности ферментов — важнейшего свойства, определяющего их биологическую роль и возможности практического использования химического строения и действия ингибиторов ферментов, обратимого и необратимого, специфического и неспецифического торможения ими реакций изучение строения и функций различных кофакторов, в первую очередь специфических коферментов, их роли в каталитическом процессе, в обмене веществ исследование особенностей ферментных белков — состава, числа цепей, гидродинамических и электрохимических свойств, химической структуры далее — строения активных центров, их числа, их низкомолекулярных аналогов изучение механизма действия ферментов действия полифермент-ных систем и, наконец, образования ферментных белков, в том числе их биосинтез и образование из предшественников префер-ментов). [c.46]

Еще большее значение могут получить принципиально новые пути построения стероидного скелета. Одним из них может стать, например, сте-реоселективная циклизация ациклических иредшественников с длинной алифатической цепью, получаемых, в частности, путем контролируемой полимеризации или поликопденсации соответствующих мономеров. Этот путь основан на аналогии с протекающим в живых организмах биосинтезом стероидов, в процессе которого все четыре цикла образуются в одну стадию из ациклического предшественника — сквалена. Один из возможных ири этом вариантов синтеза (16) —> (17) -> (19) —> (18) был предложен Джонсоном [24] в 1963 г. им были доложены результаты предварительных экспериментов на бициклических модельных соединениях [c.14]

Установлена возможность осуществления биосинтеза аналогов пенициллина путем прибавления к питательной среде различных соединений, играющих роль так называемых предшественников ацильных цепей в молекуле антибиотика 126> 127. Этим путем удалось получить большое число аналогов пенициллина, содержащих самые разнообразные ациль-ные цепи. Многие из этих веществ (особенно галоидопроизводные бензил-пенициллина и алкилмеркаптометилпенициллины) обладают весьма высокой активностью (см., например, табл. 66) 127-128. [c.507]

Смотреть страницы где упоминается термин Аналоги биосинтез и предшественники: [c.64] [c.100] [c.307] [c.356] [c.379] [c.507] [c.522] [c.559] [c.625] [c.307] [c.668] [c.461] [c.507] [c.157] [c.363] [c.339] [c.475] [c.157] [c.162] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология