Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антибиотики получение

    Антибиотики — низкомолекулярные органические вещества, которые синтезируются некоторыми микроорганизмами (чаще всего актиномицетами) и выполняют регуляторную и защитную функции в клетках. Оказалось, что антибиотики обладают высоким противомикробным действием и широко используются в медицине и сельском хозяйстве. Химический синтез антибиотиков весьма трудоемок и поэтому нетехнологичен. В промышленности их получают исключительно методом микробиологического синтеза. Во всем мире специально отобранные клетки — продуценты ежегодно синтезируют тысячи тонн антибиотиков. Для повышения эффективности антибиотиков и защиты их от действия микробных гидролаз используют полусинтетический метод получения этих препаратов. Антибиотики, полученные методом микробного синтеза, подвергают химической модификации, не влияющей на основной биологический эффект. [c.15]


    Ароматические антибиотики. Практическое значение приобрел левомицетин — один из немногих антибиотиков, полученных синтетически в промышленных масштабах  [c.582]

    В соответствии с нащим определением понятия антибиотик к этим веществам относятся также химические или биологические модификации молекул природных соединений антибиотиков, полученные путем замены в них тех или иных свободных группировок (радикалов). В результате химической модификации молекул пенициллина, цефалоспорина, тетрациклина и многих других природных антибиотиков получено большое число новых соединений с более ценными свойствами. [c.25]

    По оценкам, каждый год ученые обнаруживают от 100 до 200 новых антибиотиков, прежде всего в рамках обширных исследовательских программ по поиску среди тысяч различных микроорганизмов таких, которые синтезировали бы уникальные антибиотики. Получение и клинические испытания новых препаратов обходятся очень дорого, и в продажу поступают только те из них, которые имеют большую терапевтическую ценность и представляют экономический интерес. На их долю приходится 1-2% всех обнаруживаемых антибиотиков. Большой эффект здесь может дать технология рекомбинантных ДНК. Во-первых, с ее помощью можно создавать новые антибиотики с уникальной структурой, оказывающие более мощное воздействие на определенные микроорганизмы и обладающие минимальными побочными эффектами. Во-вторых, генноинженерные подходы могут использоваться для увеличения выхода антибиотиков и соответственно для снижения стоимости их производства. [c.258]

    Дальнейшее изложение делится на две части. В первом разделе будут рассмотрены те задачи, которые могут быть разрешены при помощи хроматографии на бумаге во втором разделе будут приведены конкретные данные по биотрансформации отдельных антибиотиков, полученные при использовании бумажной хроматографии. [c.48]

    Левомицетин выделяется из различных видов грибов актиномицетов и до сих пор является единственным антибиотиком, полученным полностью путем химического синтеза. [c.469]

    Левомицетин — антибиотик, бесцветные кристаллы очень горького вкуса. Л.— первый антибиотик, полученный синтетически. Применяют для лечения брюшного тифа, дизентерии и других заболеваний. Малото.ксичен. [c.76]

    Актиномицины, продуцируемые штаммами стрептомицетов [799, 800], окрашены в оранжево-красный цвет они проявляют высокую антибиотическую и цитостатическую активность и относятся к очень токсичным хромопептидам. Актиномицин А, выделенный Ваксманом и др. в 1940 г.,— первый антибиотик, полученный в кристаллическом виде. В настоящее вре- [c.300]


    Ауреофацин образуется Sir. aureofa iens (Igarasht е. а., 1956). Антибиотик получен в виде желто-коричневого порошка растворим в низших спиртах, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, умеренно — в хлороформе, этилацетате, эфире, не растворим в воде. Х акс 359, 380, 402. [c.78]

    Величины молекулярного веса антибиотика, полученные криоскопическим методом, методом диффузии, а также найденные, исходя из рентгенокристаллографических данных, позволили высказать предположение, что он является декапептидом. [c.480]

    Аренарин — растительный антибиотик, полученный из бессмертника песчаного (Heli hrysum arenarium). Выпускается в форме жидкости зеленовато-коричневого цвета. Предназначен для борьбы с бактериальным раком и другими бактериальными болезнями помидоров. Применяется методом предпосевной замочки семян в разведении 1 1000. Для приготовления такого раствора исходный препарат разводят в охлажденной кипяченой воде в соотношении 1 50 и замачивают в нем семена в течение 2,5 час. Раствор берут с избытком нз расчета на каждые 400 г семян помидоров 2 л раствора. После окончания замочки семена просушивают до сыпучего состояния, их можно высевать не сразу, а в течение 10—15 дней. [c.271]

    Антибиотики не относят к химическим веществам. Их структура и химическое строение определяются источником получения. Несмотря на то что первый антибиотик получен из Ba illus pyo yaneas в конце прошлого века, в сельскохозяйственной практике их стали применять сравнительно недавно. Первоначально для защиты растений использовали антибиотики, применяемые в медицинской практике (пенициллин), так как обнаружилось, что эти вещества обладают весьма ценными качествами при борьбе с болезнями растений. [c.54]

    Аренарин — антибиотик, полученный из цветов песчаного бессмертника, применяется для борьбы с раком то- [c.134]

    Значения / /ХЮО и gX100 водорастворимых антибиотиков, полученные на целлюлозе со смесью пропанол—пиридин—уксусная кислота—вода (15 10 3 12) и их цветные реакции [2]  [c.530]

    В дальнейшем, по мере накопления материала, встала задача о. моделировании и модификации природных структур с целью изучения связи между строением и биологической активностью антибиотика, вы-51снения структурных признаков молекулы, которые определяют эти свойства, и механизмов инактивации. Наконец, назрела необходимость проведения работ по направленному биосинтезу антибиотиков, получению новых веществ с использованием старых продуцентов, по созданию новых штаммов. [c.391]

    Промежуточные продукты производства некоторых терапевтических препаратов (па-пример, антибиотиков), полученные ферментативным путем с помощью микроорганизмов, последующим фильтрованием и одностадийной экстрацией, обычно содержащие не более 70 мас.% активных веществ например, "щелочные кеки", которые являются промежуточным продуктом производства хлортетрациклина (ауромицина) и которые состоят из неактивного грибкового вещества, вспомогательного фильтрующего материала и 10-15% хлортетрациклина. [c.399]

    Наиболее сильное бактерицидное действие оказывают антибиотики, полученные из грибковых оргаиизмов и бактерий. Такие препараты воздействуют на микроорганизмы в миллионных разведениях, т. о. они во много раз сильнее антисептиков, допущенных к применению в пищевой пролшш-леппости. [c.78]

    И многих других рассматриваемых в этой главе антибиотиков, возникает в результате последовательного соединения остатков АсОН. Относительно же промежуточных атадий биосинтеза микофеноловой кислоты в настоящее время почти ничего не известно. Можно лишь указать, что у антибиотика, полученного ферментацией Р. brevi ompa tum в присутствии 2- С-мевалонолактона (111), вся радиоактивность оказалась сосредоточенной в той части боковой цепи, которая при озонолизе отщепляется в виде левулиновой кислоты. Таким образом, можно пред- [c.487]

    Анионит пpимe яют для деминерализации воды, очистки гидролизных растворов, для осветления иатнвиых растворов антибиотиков, получения витаминов, очистки глюкозных сиропов в медицинской промышленности, для очистки молочной сыворотки в иинювой промышленности, для [c.32]

    Скваламин активен в отношении бактерий, грибов и паразитов. По химическому строению он родственен холестерину и не относится ни к одному из известных классов антибиотиков. Получен синтетический аналог акульего антибиотика, который в настоящее время изучается. [c.396]

    В целях повышения эффективности антибиотикотерапии разрабатывается синтез так называемых бис-антибиотиков, т.е. препаратов, получаемых на основе двух антибиотиков, связанных между собой в ковалентный комплекс с образованием единой молекулы с двумя центрами активности. В качестве примеров бис-антибиотиков можно назвать бис-грамицидин А. Этот препарат способен создавать в мембране ионные каналы спиральной структуры, среднее время функционирования которых в 30-60 раз превышает аналогичное время жизни монограмицидиновых каналов. Бис-рубомицины проявляют более высокую противоопухолевую активность. Бис-антибиотик, полученный на основе полимиксина В и грамицидина А, биологически активен в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий. Синтезирован бис-полимиксин В, обладающий биологической активностью в отношении только грамотрицательных бактерий. [c.463]


    Особенно успешно применяют индуцированный мутагенез в селекции микроорганизмов. В нашей стране целый ряд продуцентов антибиотиков получен под руководством С. И. Алиханяна путем обработки актиномицетов мутагенами физической и химической природы, а также при помощи комбинированных воздействий. [c.564]

    Во время изучения трупов, были обнаружены некоторые виды бактерий, наиболее распространенных в XIX веке. При анализах этих бактерий, ко всеобщему удивлению была обнаружена их устойчивость ко многим современньш антибиотикам, полученным в XX веке. В свою очередь, наличие особенностей устойчивости у многих видов бактерий еще до получения пенициллина является признанньш фактом в медицине. Следовательно, будет оши-бочньш принимать устойчивость бактерий за следствие эволюционного развития Хорошо, так как же на самом деле осуществляется процесс, именуемый нами приобретением иммунитета бактериями  [c.142]

    Комбинированный метод. Этот метод представляет собой сочетание двух предыдущих с помощью биологического синтеза получают антибиотик, вьщеляют из него так называемое ядро (например, 6-аминопенициллановую кислоту из пенициллина) и химическим путем добавляют к нему различные радикалы. Антибиотики, полученные с помощью этого метода, называются полусинтетическими. Например, полусинтети-ческими пенициллинами являются оксациллин, азлоциллин. Широко используются полусинтетические цефалоспорины, тетрациклины и др. Достоинством полусинтетических антибиотиков является чувствительность к ним устойчивых к природным антибиотикам микроорганизмов. Кроме того, это наиболее экономически выгодный способ производства антибиотиков из одного природного антибиотика, стоимость получения которого очень высока, можно создать примерно 100 полусинтетических препаратов с разными свойствами. [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Антибиотики получение: [c.145]    [c.167]    [c.135]    [c.160]    [c.269]    [c.224]    [c.18]    [c.528]    [c.68]    [c.48]    [c.107]    [c.107]   
Введение в биотехнологию (1978) -- [ c.184 , c.185 ]

Микробиология (2003) -- [ c.108 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антибиотики

Антибиотики ингибирование ими при получении культур

Антибиотики получение с помощью Streptomye

Получение витаминов, антибиотиков и ферментных препаратов

Промышленное получение антибиотиком

Разработка новых методов получения поликетидных антибиотиков

Часть II. Технология получения антибиотиков и витамина В12 методом биологического синтеза , Глава VI. Технология ферментации антибиотика окситетрациклина



© 2024 chem21.info Реклама на сайте