Галогенирование нитроалканов

Галогенирование солей нитроалканов [c.115]

Галогенирование (особенно хлорирование) нитроалканов обычно протекает очень неспецифично как в жидкой, так и в газовой фазе, но если реакция проводится в щелочном растворе или если галогенированию подвергается стабильная а1 и-форма, например аг и-форма фенилнитрометана, или соль нитроалкана, то протекает исключительно а-галогенирование, подобно тому, как это наблюдается для карбонильных соединений в аналогичных условиях. Безусловно, реагент взаимодействует с подвижным зарядом аниона или аг и-формы соединения [c.496]

Лучшим методом получения галогеннитросоединений является галогенирование нитроалканов галогеном [c.90]

Скорость катализируемой кислотами реакции галогенирования нитроалканов не зависит ни от природы галогена, ни от его концентрации и имеет первый порядок по нитросоединению [37]. Реакция депротонироваиия [уравнение (5)] является медленным процессом но сравнению с протопироваиием [c.276]

Скорости галогенирования нитроалканов измерялись спектро-фотометрически при температуре (25,0 0,1)°С. За кинетикой иодирования следили при длине волны изосбестической точки, где коэффициент молярного погашения раствора иода в присутствии иодида не зависит от степени комплексообразования между иодом и иодид-ионом (в зависимости от среды при 470-480 Uf ), За кинетикой бромирования следили при 392 м [c.1207]

Способность нитроалканов к образованию й1<ы-формы служит причиной повышенной реакционной спосббности их а-С-Н-связей. Ниже даны примеры реакций галогенирования и нитрозирования нитроалканов. [c.354]

Для получения а-галогеннитроалканов используются преимущественно два способа — галогенирование щелочных солей нитроалканов и, гораздо реже, галогенирование и последующее окисление оксимов алифатических альдегидов и кетонов. [c.115]

В качестве галогенирующих агентов могут быть применены Ы-хлор-К-нитрамины, М-хлорсукцинимид, М-хлорбензосульфамид (хлорамид Б) [10] и гипохлорит натрия [11]. Сульфурилхлорид, с успехом применяемый для хлорирования соединений с подвижными водородными атомами не реагирует с нитроалканами [12]. Галогенирование солей нитроалканов протекает селективно и не осложняется при наличии в их молекулах окси- [13], кето- [14], амино- [15], сложноэфирной [16—20], нитрильной [17] или амидной [18] групп. [c.116]

Метод синтеза а-галогеннитроалканов галогенированием и последующим окислением оксимов дает возможность получать галогеннитросоединения различного строения в тех случаях, когда в распоряжении исследователя нет соответствующих нитроалканов. Впервые метод был использован при изучении строения камфана [40], позднее применялся для синтеза 2-бром-2-нитроборнана [41]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология