Нитро аминоанизол Нитроанилин

Все амины бензольного ряда, содержащие нитрогруппы, титруют в условиях, близких к условиям титрования п-нитроанилина. Навески аминов растворяют в присутствии очень большого избытка кислоты, обычно при нагревании, и титрование проводят быстро при температурах от 10 до 20°. Основные различия в методах анализов отдельных нитроаминов бензольного ряда заключаются в том, что в каждом отдельном случае приходится подбирать специфические условия растворения этих труднорастворимых продуктов. В качестве примеров приводим методики анализа З-нитро-4-аминотолуола и 4-нитро-2-аминоанизола. [c.155]

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

З-НИТРО-4-АМИНОАНИЗОЛ (2-нитро метокснанилин 4-метокси-2-нитроанилин) [c.697]

Диазосоставляющими в этих пигментах являются различные нитро-, хлор- и метоксизамещенные амины бензольного ряда, например о-нитроанилин (азо а мин о р а н ж ев ы й О), 4-хлор-2-нитроанилин (азоамин красный 2С), З-нитро-4-аминото-луол (азоамин красный А), 4-хлор-2-аминоанизол (азоамин красный К). [c.236]

До 1911 г. -нафтол был единственной азосоставляющей, применяемой при холодном крашении. Из аминосоединений, помимо п-нитроанилина, применялись 4-нитро-2-аминотолуол для получения оранжевой окраски, 5-нитро-2-аминоанизол — для розовой окраски, а-нафтиламин — для окраски цвета бордо. [c.250]

Амины, из которых получают диазосоединения для холодного крашения, носят название азоаминов. Впервые для этой цели был применен л-нитроанилин. Он дает недостаточно прочные красные окраски. Более прочные окраски образуют п-хлор-о-нитроанилин, п-нитро-о-аминоанизол, л-нитро-л-амино-толуол и ряд других аминов, содержащих атом хлора или нитрогруппу, а также метильные и метоксильные группы. Эти амины применяются преимущественно для окраски в цвета алый, красный и бордо. Очень прочный красный цвет дает а-аминоантрахи-нон. Для получения желтого и оранжевого цветов применяются [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология