Амины первичные с фосгеном

Реакция между фосгеном и первичными аминами] протекает по схеме [c.26]

В первой реакции образуются алкилмочевины, во второй ацилмочевины К—СО—НН—СО—НН2, называемые уреидами. Обычно алкилмочевины с большой степенью алкилирования (2К или 4К) получают действием на фосген первичных или вторичных аминов [c.625]

Фосген реагирует легко с первичными ароматическими аминами и дает сложные эфиры изоциановой кислоты путем элиминирования галогеноводорода тиофосген реагирует аналогичным образом и дает сложные эфиры изотиоциановой кислоты [c.41]

Известны также соединения, содержащие промежуточные группы мочевины [38] и уретанов [39]. Для получения веществ первого типа длинноцепочечный первичный или вторичный амин превращают посредством взаимодействия, например с фосгеном, в хлорангидрид карб-аминовой кислоты [c.41]

Первичные амины реагируют с фосгеном с образованием карбамил-хлоридов, которые легко элиминируют хлористый водород с образованием изоцианатов. Последние могут также реагировать с первичными и вторичными аминами и давать замещенные мочевины [c.456]

Реакция с фосгеном. Первичные амины через стадию Ы-заме-щенных карбамидхлоридов сначала превращаются в изоцианаты, которые с избытком первичного амина дают М,М -дизамещенные мочевины (см. раздел 2.2.6.3). Из вторичных аминов образуются тетразамещенные мочевины (см. раздел 2.2.6.3). Третичные амины с фосгеном не реагируют. [c.488]

Получение изоцианатов реакцией первичного амина с фосгеном в фисутствИн неорганического основания. [c.158]

Янквич [9] получал мочевину-С" с количественным выходом, пропуская аммиак через толуольный раствор фосгена-С". Поскольку реакция между фосгеном и первичными и вторичными аминами является общей, то этот метод позволяет получить многие замещенные мочевины. [c.686]

Первичные амины реагируют с фосгеном, давая соответствующие карба-милхлориды, которые, теряя хлористый водород, образуют изоцианаты. Этим способом из анилина получают фенилизоцианат [c.299]

Соли первичных аминов при нагревании с фосгеном дают хлорангидриды N-алкилкарбаминовых ки лот [c.840]

С первичными аминами фосген дает изоцианаты (73), возможно через промежуточный карбамоилхлорид (72), который легко дегалогенизируется схема (36) [68]. Реакция показывает [c.550]

В 1884 г. Хенчель получил изоцианат при взаимодействии фосгена с солью первичного амина. Этим же способом Гаттерман и Шмидт получили метилизоцианат с почти количественным выходом. Они обрабатывали расплавленную хлористоводородную соль метиламина фосгеном при 250 °С. Полученный хлорангидрид метилкарб-аминовой кислоты подвергали разложению известью при нагревании [c.27]

Соли первичных аминов при нагревании с фосгеном дают хлорангидриды N-aлкилкapбa 5инoвыx кислот. При перегонке последних образуются эфиры изоциановых кислот [c.739]

Способ производства органических изоцианатов путем фосгенировани5-органических первичных аминов и.ш способных превращаться в изоциана -пр0 - В0дных, отличающийся тем, что реакционная смесь непрерывно протекает через различные сосуды, в которых она при повышенной температуре обрабатывается фосгеном. [c.147]

Фосген взаимодействует с аммиаком и с первичными и вторичными аминами по-разному в зависимости от рабочих условий. С аммиаком при 500° (но не при 400°) образуется карбаминоилхлорид (так называемый хлорид мочевины ) [c.809]

I Первичные и вторичные фтopиpo вaнныe амины подвергаются I реакциям алкилирования и ацилирования. При взаимодействии I пep вичныx а минов с фосгеном образуются фторированные изо-I цианаты [541, 640] [схема (459), стр. 215], которые можно полу- [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология