Метиламин хлористоводородная соль

Вместо продажного водного раствора метиламина можно использовать его хлористоводородную соль, внося лишь небольшие изменения в приведенную пропись. В колбе смешивают сероуглерод и раствор 122 г (1, 8 моля) хлористоводородной соли метиламина в 200 мл воды затем к содержимому колбы прибавляют в течение получаса при перемешивании холодный раствор 144 г (3,6 моля) едкого натра в 320 мл воды. В этом случае приходится [c.301]

I. из ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ соли МЕТИЛАМИНА [c.373]

Реакции 1. Небольшое количество хлористоводородной соли метиламина нагревают с хлороформом и избытком спиртового едкого кали, при этом получается отвратительный запах изонитрила. [c.61]

Отсюда становятся понятными и другие названия для этих солей хлористоводородный метиламин хлористоводородный диметиламин хлористоводородный триметиламин. [c.97]

При отсутствии хлористоводородной соли метиламина, вполне можно воспользоваться селёдочным рассолом для практического ознакомления со свойствами жирных аминов. [c.242]

Если к отверстию газоотводной трубки прибора для получения метиламина (стр. 202) поднести влажную красную лакмусовую бумажку — она синеет. При поднесении стеклянной палочки, смоченной концентрированной соляной кислотой, образуется белое облако хлористоводородной соли. [c.203]

На содержание хлористого аммония пря растворении 1 гр. хлористоводородной соли метиламина в 5 куб. см-абсолютного спирта не должно оставаться никакого остатка. [c.61]

Хлористый аммоний весьма мало растворим в крепких растворах хлористоводородной соли метиламина, и поэтому разделение их может быть очень совершенным- [c.61]

Получение аминов из селёдочного рассола (242). Получение метиламина из хлористоводородной соли и опыты с ним (243), Получение метиламина из ацетамида (244). Получение ацетамида (244). [c.267]

Нитрозометилмочевина всегда получается нитрозированием метилмочевины. Метилмочевина, в свою очередь, может быть получена из а) хлористоводородной соли метиламина и цианистого калия б) диметилсульфата, аммиака и цианистого калия в) хлористоводородной соли метиламина и мочевины и г) ацетамида, брома и щелочи Проверенные указания для получения метилмочевины с целью ее последующего нитрозирования по способам (а) и (б) описаны на стр. 48 Ог . Зуп.ь, т. 15. Получение метилмочевины и ее последующее нитрозирование по способам (в) и (г) приведены выше, в методиках I и И. Методы, основанные на при.менении цианистого калия, обладают тем недостатком, что этот реактив дорог и мало [c.375]

Получение метиламина из его хлористоводородной соли [c.202]

Хлористоводородные соли метиламина и этиламина этиламин, диэтил-шин и триэтиламин. [c.205]

Далее получают солянокислый метиламин путем нейтрализации соляной кислотой водного раствора метиламина. Метиламин подобно аммиаку образует прямым соединением хлористоводородную соль [c.619]

Получение метиламина из хлористоводородной соли и опыты [c.243]

Метиламин имеется в продаже обычно в виде водных растворов, содержащих 30—33% амина. Допустимо также применение в соответствующем количестве и растворов другой концентрации. Раствор амина можно получить из гидрохлорида, если медленно прибавлять 210 жл 10 н. раствора едкого натра к охлажденному до 0° раствору 142 г (2,1 моля) хлористоводородной соли метиламина в 250 мл воды. Полученный раствор применяют без дальнейшей обработки. [c.158]

Растворы хлористоводородного метиламина необходимо охлаждать быстро для того, чтобы получить соль в виде мелких кристаллов, которые легче очистить. [c.251]

Соли. — Соли аминов с минеральными кислотами аналогичны солям аммония и образуются как в водном растворе, так и безводной среде, например при пропускании газообразного хлористого водорода в эфирный раствор амина в последнем случае соль амина количественно выделяется в виде белого твердого вещества. На примере соли метиламина с хлористоводородной кислотой здесь приведены условные способы изображения и наименования солей аминов [c.588]

Свободный метиламин получают приприливании(по каплям) репкого. раствора едкого кали (1 1) к хлористоводородной соли метиламина, находящейся в колбочке. Выделяющийся гаЗ ) обезвоживают проведением его через трубку, наполшнную окис .ю йальция, и сгущают в хорошо охлаждаемых охладительной смесью (из льда л поваренной соли) трубках. [c.60]

По охлаждении выделяется хлористоводородная соль метиламина (96 гр.), дaльн йщим сгущением маточного рчствора получается вто рая порция (18 гр.)- Фильтрат сно/а сгущают настолько, насколько это возможно при 100° и оставляют на 24 часа в вакуум-эксикаторе над едким натром. После этого полутвердый остаток настаивается с хлороформом для извлечения хлористоводородной соли диметиламина, при чем остается еще некоторое количество хлористоводородной соли метиламина (20 гр.). [c.61]

По отделении хлористого аммония, к фильтрату прибавляют еше 300 гр. формалина и раствор нагревают уже до 115° и держат прп этой температуре до тех пор, пока еще перегоняется жидкость. Для этого требуется З /д часа. Продукт сгущается выпариванием при 100°, пока не появится корочка на поверхности горячей жидкости. По охлаждении выделяется осадок, состоящий из хлористого аммония (7 гр.) и хлористоводородной соли метиламина (27 гр.). Осадок отфильтровывается с отсасыванием на нуче. Маточный раствор снова нагревают [c.96]

Ди-р-карбэтоксиэтилметиламин был получен действием этилового эфира -бромпропионовой кислоты на хлористоводородную соль метиламина в присутствии окиси серебра действием метиламина на этиловый, эфир акриловой кислоты нагреванием этилового эфира р-хлорпропионовой кислоты, метиламина и бензола в автоклаве . [c.180]

Удобнее всею пользоваться продажным метиламином из баллона, Однако метиламин можно получить также и з лаборатории, для чего в колбу, содержащую его. хлористоводородную соль, прибавляют по каатям 50%-ный водный раствор едкого натра и амин отгоняют. Другим мето.то.м получения является прибавление по каплям водного раствора метила.мина в колбу, в которо находится твердый едкий натр или едкое кали. Метиламин перегоняют непосредственно под повер.хность взвешенного количества бензола, который поддсржпвают при температуре, немного превышающей те.мпературу его замерзания. Для [c.51]

Метиламин H3NH2 содержится в растении Mer urialis perennis. Он может быть легко получен в виде хлористоводородной соли при нагревании формалина с хлористым аммонием [c.281]

В 1884 г. Хенчель получил изоцианат при взаимодействии фосгена с солью первичного амина. Этим же способом Гаттерман и Шмидт получили метилизоцианат с почти количественным выходом. Они обрабатывали расплавленную хлористоводородную соль метиламина фосгеном при 250 °С. Полученный хлорангидрид метилкарб-аминовой кислоты подвергали разложению известью при нагревании [c.27]

Диметиламнн ( H3)2NH содержится вместе с триметиламином в селедочном рассоле и образуется при гниении рыбы и вообще при гниении белковых веществ. Наиболее легкий способ получения диметиламина, как и метиламина, состоит в действии формальдегида на хлористый аммоний образовавшаяся хлористоводородная соль метиламина реагирует с избыточным формальдегидом [c.256]

В перегонную колбу помещают хлористоводородную соль метиламина и закрывают пробкой со вставленной в нее капельной воронкой Отводную трубку колбы соединяют с изогнутой под углом и оттянуто вверх стеклянной трубкой. Из капельной воронки прибавляют щелоч и смесь в колбе осторожно нагревают. Происходит разложение хлористо водородной соли с образованием свободного метиламина, выделяющегос в виде газа с характерным запахом аммиака. [c.202]

В колбе смешивают растворы сахара и хлористоводородной Соли метиламина. Реакционную смесь кипятят в течение пяти минут, затем нльно подщелачивают, приливая из капельной воронки раствор едкого 5атра. Сперва появляется желтое окрашивание, переходящее затем яркокрасное. (При приливании щелочи колбу с реакционной смесью ледует встряхивать.) [c.227]

Более подробно были исследованы имины, получающиеся при восстановлении 2-хлорциклогексанона в аммиачном буферном растворе [27]. Волна, которая, по-видимому, принадлежит смеси имина циклогексанона и 2-имипоциклогексанола, имеет кинетический характер и, по кулонометрическим данным, соответствует двухэлектронному процессу восстановления. В растворе после макроэлектролиза был обнаружен циклогексиламин, идентифицированный в виде его производного с фенилтиомоче-виной. Позже подобные результаты получил Лунд [28], который доказал, что на восстановление циклогексанона в растворе метиламина и его хлористоводородной соли расходуется два электрона, и выделил ожидаемый -метилциклогексиламин. [c.44]

Обычно формулы солей аминов изображают не так, как показано выше, а отделяя точкой формулу амина от формулы кислоты. Так, например, хлористый метиламмоний (СНз1МНз)С1 рассматривают как HgNHj-H I и называют хлористоводородным метиламином, подобно тому как ранее считали, что хлористый аммоний NH4 I представляет собой хлористоводородный аммиак NH3 НС1. [c.362]

Обычно соли аминов изображаются несколько иными форму лами, в которых формулы кислоты и амина отделены друг от друга точкой, например HaNHg-H l. Названия солей аминов составляются по названиям амина и кислоты. Например, вышеприведенную соль метиламина и соляной кислоты называют хлористоводородным или солянокислым метиламином. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология