Спирты алифатические номенклатура

До второй мировой войны уголь был практически единственным сырьем для синтеза органических соединений. В 50-е годы в США и несколько позднее в Западной Европе начинается переход с углехимического сырья на нефтегазовое. Новое сырье, богатое алифатическими углеводородами, обеспечивало не только быстрый рост производства, но и значительное расширение номенклатуры продуктов органического синтеза. Постоянно возрастало производство этилена, пропилена, бутадиена, стирола, метилового спирта, фенола и многих других важнейших мономеров и полупродуктов, которые стали основой сырьевой [c.20]

Вопрос 1.1в. Какая из приведенных формулировок реально существующих номенклатур алифатических спиртов относится к правилам ШРАС [c.56]

Номенклатура. По систематической номенклатуре названия ароматических спиртов образуют добавлением названия замещающего радикала к систематическому названию спиртов алифатического ряда фенилметанол, 2-фенилэтанол и т. д. [c.300]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

Алканол — принятый в номенклатуре ИЮПАК термин дпя обозначения пределычых алифатических спиртов. [c.17]

Он представляет собой по строению простейший алифатический трехатомный спирт, имеющий брутто-формулу sHgOs. Структурная формула глицерина СНгОН—СНОН—СНгОН, ее установил великий русский химик А. М. Бутлеров. По женевской номенклатуре глицерин называют пропантриолом— 1,2,3. В технической литературе 100%-ный глицерин иногда называют гли-церолом. [c.53]

К физическим газообразователям (ФГО) относятся низкокипящие летучие жидкости, алифатические и галогенированные углеводороды, в том числе фреоны (по новой отечественной номенклатуре — хладоны), пизкокинящие спирты, простые эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и твердые вещества-адсорбенты, насыщенные газами или низкокипящими жидкостями. [c.130]

Изомерия. Номенклатура. Строение. В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединеиия алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. По характеру углеродного атома, связанного с нитрогруппой, нитросоединения подразделяют на первичные, вторичные и третич-ные (подобно галогенпроизводным и спиртам). Б состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитросоединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология