Алифатические соединения, номенклатур

Номенклатура. Общее название алициклических соединений образуется прибавлением приставки цикло- к названию соответствующего алифатического углеводорода [c.263]

Алициклические соединения. Углеводороды с цепями, расположенными в виде циклов, принадлежат к алициклическому классу соединений Известны вещества, содержащие циклы, включающие от 3 до 30 и более атомов углерода по существу, создается впечатление, что нет предела для величины циклов. Вещества с карбоциклическими кольцами называют, используя префикс цикла- к наименованию алифатического углеводорода с тем же числом углеродных атомов, что и данный цикл. Положение двойных и тройных связей, а также положение алкильных заместителей в молекуле обозначается с помощью нумерации, как это было рассмотрено при обсуждении номенклатуры алифатических соединений. Примеры наименований указаны на рис. 2.8. Часто для циклической части молекулы алициклических соединений применяют формулы, состоящие только из связей, и подразумевается, что углеродные атомы вместе со связанными с ними атомами водорода находятся в месте пересечения этих связей [c.34]

После усвоения названий алканов дальнейшее ознакомление с правилами ШРАС по номенклатуре органических соединений не должно быть для вас трудным. Многие обычные органические соединения являются производными алканов. Следующим рядом, который мы рассмотрим, будут алкены. Простые алкены —это ненасыщенные алифатические углеводороды, содержащие одну двойную углерод-углеродную связь. Иногда их называют оле-финами. Их можно представить себе как вещества, образующиеся при отнятии моля (двух атомов) водорода от соседних С-атомов. Например [c.59]

Ароматические соединения. Номенклатура ароматических соединений бо.нее проста и последовательна, чем алифатических соединений, за исключением того, что ароматические циклы имеют индивидуальные названия и индивидуальные системы нумерации. Большинство циклических систем имеет только одно название, и место заместителей по системе МХС указывается номером. Алифатические боковые цепи обозначаются и нумеруются, если ато необходимо, в соответствии с правилами, изложенными для алифатических соединений. [c.658]

Таким образом, следует еще раз подчеркнуть, что номенклатура цис—транс пригодна для алифатических соединений лишь в том случае, если четко определена конформация рассматриваемых молекул. (См. также [46, 47].) [c.34]

В правилах ЮПАК 1930—1949 гг. подробно разработана номенклатура элементоорганических и смешанных цикло-алифатических соединений в номенклатуре 1957 г. — номенклатура всех видов циклических соединений. [c.646]

До второй мировой войны уголь был практически единственным сырьем для синтеза органических соединений. В 50-е годы в США и несколько позднее в Западной Европе начинается переход с углехимического сырья на нефтегазовое. Новое сырье, богатое алифатическими углеводородами, обеспечивало не только быстрый рост производства, но и значительное расширение номенклатуры продуктов органического синтеза. Постоянно возрастало производство этилена, пропилена, бутадиена, стирола, метилового спирта, фенола и многих других важнейших мономеров и полупродуктов, которые стали основой сырьевой [c.20]

Согласно правилам систематической номенклатуры, номенклатура алифатических предельных углеводородов служит основой для образования наименований всех остальных алифатических соединений, а также всех алифатических заместителей. Правила номенклатуры для [c.99]

Алициклические соединения. Хотя и существует известная разница, номенклатура алициклов подобна номенклатуре алифатических соединений. В принципе каждая циклическая система получает свое название и, если она несимметрична, собственную особую нумерацию. Карбоциклические кольца имеют те же названия, что и соответствующие открытые углеводороды, но [c.657]

Для азотсодержащих оснований нрименяется окончание ин [1п в отличие от упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полиаминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- н т. д. Для алифатических соединений, содержащих 5-валентный азот, окончание ин меняется на оний . Для циклических соединений, содержащих 5-валентный азот [c.281]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Построение глав 2—5 совершенно одинаково. Во вступительной части даются обзор различных типов колец, системы номенклатуры и нумерации атомов, а также упоминаются наиболее важные природные и синтетические соединения. Затем приводятся методы синтеза из алифатических и карбоциклических соединений, которые классифицируются на основании сходства путей синтеза циклических систем с р личными гетероатомами. Получение [c.17]

Этот тип номенклатуры (ранее в СА называвшийся аддитивной номенклатурой ) может применяться тогда, когда циклическая система соединена через атом углерода или азота с атомом углерода алифатической цепи, несущей главную группу. В таких случаях за названием циклической системы без пробела следует название алифатической цепи и главной группы в суффиксе, например, соединение (32) по этой номенклатуре называют 2-нафталинэтанолом. Подразумевается, что в процессе образования связи теряются два атома водорода, а не один, как это происходит в заместительной номенклатуре. Локант, в приведенном выше примере цифра 2, указывает на положение 2 в [c.89]

При составлении названий алифатических галогенсодержащих соединений по заместительной номенклатуре сначала цифрой указывают положение галогена и называют его (в виде префикса), а затем зывают главную углеродную цепь (родоначальную структ>ру). [c.131]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [т в отличие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полипминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -чн меняется на -иний, окончание -ол — на -алий. [c.296]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Применяются специальные префиксы, выражающие удаление атомов или 1Р>у11п из соединения, названного систематическим или тривиальным названием. Такой принцип номенклатуры широко применим в ряде случаев неиасыщен-иость в алифатических соединениях и циклоалканах, бициклоалканах и т. д. обо-чш. чается специфическими окончаниями -ен и -ин, выражающими отнятие атомов водорода (правило А-3 и А-11.3) выделение воды из двух молекул одноосновной 1,1 Слоты или внутримолекулярное выделение воды из молекулы двухосновной кислоты обозначается функциональным названием ангидрид (подраздел С-4.9) зта номенклатура используется также для обозначения лактонов, родственных им соединений (подраздел С-4.7) и их серусодержащих аналогов. [c.151]

В номеклатуре все углеводороды с разветвленным углеродным. <елетом рассматриваются как продукты замещения нормальных углеводородов. Из этого вытекает обсуждаемая ниже проблема определения так называемой главной углеродной цепи, а также необходимость давать особые названия углеводородным заместителям в пределах номенклатуры алифатических соединений. [c.100]

Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами ШРАС, образуются путем прибавления суффикса -аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальное название соответствующей кислоты, в котором окончание -ая кислота заменяется на -ЫЙ альдегид . Например, этаналь все еще часто называют уксусным альдегидом (ацетальдегидом). Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньше, чем альдегид так, вещество (1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональ-ных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа —СНО (формильная группа) обозначается префиксом формил . Многие хорошо известные альдегиды имеют тривиальные названия, например хлораль (2) и акролеин (3), или же систематические названия, например ретиналь, т. е. витамин А — альдегид (4) эти названия не дают представления о структуре веществ. [c.488]

Ж. Органическая химия общие и теоретические вопросы (книги, статьи и обзоры общего характера номенклатура строение и стереохимия реакционная способность механизмы органических реакций) общие синтетические методы алифатические соединения али-цнклические соединения ароматические соединения гетероциклические соединения элементоорганические соединения синтез соединений с мечеными атомами. [c.72]

Ароматические и гетероциклические соединения также называют, рассматривая их как производные более простых молекул, многие из которых имеют тривиальные названия. В целом применяемый при этом способ наименования очень похож на способ наимеповапия алифатических соединений по правилам ШРАС. Поэтому мы непосредственно перейдем к системе номенклатуры ШРАС. [c.23]

Часто в цепь алифатических или циклических соединений могут входить атомы, отличные от углерода. Такие атомы называют гетероатомами и для номенклатурных целей считают заменяющими атомы углерода. Заменительная, или а -номенклатура, развита для обеспечения возможности давать названия системам, содержащим гетероатомы. Примеры будут приведены в следующих двух главах. [c.137]

Два метода, описанные в правиле -II.I, приложимы к образованию функциональных производных алифатических кислот н радикалов. Выбор делается между окончаниями, такими как —СО—NHj -амид или -карбоксамид. —СО—NH—NHj -гидразид или -карбоксигидразид, —СО— I -оилхлорид или -карбонилхлорид. — OOR (для эфиров) -оат или -карбоксилат и т. д. и для радикалов R—СО— -онл или -карбонил. Более подробно (включая нумерацию) см. правила номенклатуры для отдельных классов соединений. [c.126]

Линейные простые полиэфиры, образованные из трех или более молекул алифатических дигидроксисоединений, очень удобно называть с помош,ью заменительной номенклатуры для соединений с открытой цепью (см. подраздел С-0.6). [c.188]

Если в состав соединения входят две или три аминогруппы, то при составлении названия по заместительной номенклатуре применяют умножительные приставки дп- или три- к суффиксу -амин (-диа-,мин, -триамин) с последующим указанием цифрами положения ами-могрупп в молекуле. Неразветвленные первичные алифатические дишины называют по радикально-функциональной номенклатуре, взяв /л основу число метиленовых —СН,— групп между двумя аминогруппами. [c.205]

В зависимости от природы углеводородного радикала эти соединения подразделяются на алифатические (аминосиирты) п ароматические (аминофеиолы). В систематических названиях амииосппртов и амииофенолов по заместительной номенклатуре старшая характеристическая группа — гидроксильная — обозначается суффиксом -ол, а аминогруппа — префиксом амино-. [c.346]

Названия и некоторые физические свойства нормальных насыщенных углеводородов приводятся в табл. 2.1. Номенклатура органических соединений в основном базируется на первых 10 наименованиях этой таблицы. Названия разветвленных углеводородов, содержащих пять или менее атомов углерода (см. рис. 2.3), производятся от имеп нормальных соединений. Приставка изо- рядом с названием простого соединения алифатического ряда указывает на присутствие в данной молекуле группы (СНд)2СН. Как правило, систематическую номенклатуру применяют к разветвленным алкагим, со держащим более пяти атомов углерода. [c.30]

Особый вид ирбстранственной изомерий существует в углеводородах, где хиральные центры расположены как в алифатической цепи, так и в насыщенном цикле. Углеводороды этого типа достаточно широко распространены в природе, как, например, некоторые стераны нефтей. Относительная термодинамическая устойчивость таких диастереомеров почти не изучена, так же, впрочем, как и не разработаны вопросы номенклатуры этих соединений. На рис. 13 приведена хроматограмма равновесной смеси диастереомеров 1-метил-2-(2-метилпентил)циклонентана. Углеводород этот состоит из четырех пространственных изомеров (молекула имеет три хиральных центра), два из которых отличаются пространственным расположением заместителей в кольцах транс и цис) и два — пространственной ориентацией метильного заместителя в алифатической цепи. Укажем также, что для существования углеводородов с диастереомерами смешанного типа необходимо наличие не менее двух хиральных центров в цикле и одного в алифатической цепи заместителя. [c.58]