Фенилметанол

Основным представителем таких спиртов является бензиловый спирт (фенилметанол) снрн. [c.315]

ТУ ХЗ 81—65 ч Фенилметанол см. Бензиловый спирт [c.499]

Отдельные представители. Бензиловый спирт (фенилметанол) СвНвСНаОН— жидкость с вл=206°С. Применяется в парфюмерии в виде эфиров некоторых кислот. [c.316]

Подобные реакции дают хорошие выходы третичных спиртов [1 - 3] (вторичные спирты из формиатов) единственное серьезное ограничение - протекание а-депротонирования. Для синтеза третичных спиртов можно использовать также реакции типа Барбье [4 ]. Однако в этих реакциях трудно получить хорошие выходы кетонов, поскольку даже если литийорганическое соединение будет в недостатке, то и кетон, и литийорганическое соединение могут одновременно присутствовать в реакционной смеси. Например, даже при добавлении 2-литио-1,3-дитиана к десятикратному избытку этилбензоата при -20 С основной продукт 2-бензоил-1,3-дитиан был загрязнен бис(1,3-дитианил-2)фенилметанолом [5]. Тем не менее из всех этих [c.79]

Номенклатура. По систематической номенклатуре названия ароматических спиртов производят добавлением замещающего радикала к систематическому названию спиртов жирного ряда фенилметанол, 2-фенилэтанол и т. д. [c.315]

Бензилиден хлористый (бензаль хлористый) Бензиловый спирт (а-окситолуол, фенилметанол) [c.65]

Бензиловый спирт Фенилметанол С6Н5СН2ОН Острое отравление. Описаны смертельные отравления недоношенных младенцев при введении физиологического раствора, к которому вещество было добавлено в качестве консерванта. Развивались нарушения состояния ЦНС, функций печени и почек, метаболический ацидоз, тромбоцитопения. Смерть при явлении коллапса. Описаны случаи отравления после 1,5-2 месяцев работы с лаком, содержащим 10 % вещества сильная головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, боли в животе, понос [c.586]

Бензилкарбинол Фенилметанол (бензиловый спирт) 100-51-6 С7Н8О 5 п,3 0,16/-рефл., 4 0,4 общ., 3 [c.896]

Метил-1 -фенилметанол 2-Фенилпропан-2-ол [c.1014]

Фенилметанол, 337 Л -Фенилнафталин-2-амин, 2670 2-Фенилпропан-2-ол, 890 [c.1115]

С,Н,0 Фенилметанол (фенил-карбинол, или бензило-вый спирт) (ж) 14,7 14,4 0,1 1вР = 9,838-3214/Г [114] [7] [c.131]

Дан и др. [23] определяли функцию кислотности Як хлорной кислоты в смесях того же состава с использованием индикаторов трифенилметанового ряда — три-метокоитрифенилметано л а (рК = 0,81), диметокситри-фенилметанола (рД" = = —1,16) и монометокси-трифенилметанола = [c.108]

СвН -СН ОН Фенилметанол Фенилметанол Фенилкарбинол Бензиловый спирт [c.122]

Ароматический бензиловый спирт СвНаСНзОН по международной номенклатуре называется фенилметанол. - [c.149]

Бензиловый спирт (фенилметанол, фенилкарбинол), СвНзСНоОН, т. кип. 200— 206°, содержится в виде сложных эфиров бензойной и коричной кислот в перуанском и толутанском бальзамах, во многих эфирных маслах, смоле стиракс и т. д, В воде растворяется в отношении около 1 25, растворим в жирных маслах и смеЬзи-вается со спиртом, эфиром и хлороформом. Синтетически получается нагреванием хлористого бензила со щелочью [c.113]

С применением высокомолекулярных спиртов, таких, как три-фенилметанол или ксантгидрол, являются кристаллическими веществами, пригодными для идентификации гидроперекисей [4]. [c.408]

При замене гексана, как растворителя, на бензол, на этанол, ацетон или на фенилметанол (СеНбСНаОН) скорость реакции увеличивается, соответственно, в 18, 210, 350 и 5650 раз. [c.217]

Фенилметанол (бензиловый спирт).. -15,7 205,2 [c.433]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.529 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.160 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.320 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.374 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.250 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология