Отравление катализаторов сульфатом калия

Сложность проблемы отравления серой становится наиболее очевидной, когда катализатор содержит несколько компонентов, поэтому воздействие серы становится различным. Например, в катализаторы парового риформинга обычно кроме никеля добавляют промоторы. Некоторые из них связывают серу сильнее, чем другие. Так, Роструп-Нильсен сообщает, что обычно натрий и калий образуют сульфаты, которые не регенерируются паром до 600 °С [14]. С другой стороны, непромотируемый катализа тор и катализаторы, промотируемые магнием и кальцием, в этих условиях регенерируются легко [14]. Для катализаторов конверсии оксида углерода найдено, что оксиды меди и цинка [c.65]

Индивидуальные или промотированные соединениями калия окислы железа, по-видимому, достаточно активны и в процессе дегидрирования боковых цепей алкилароматических углеводородов. При дегидрировании этилбензола над Fe.jOg, полученной разложением сульфатов железа, содержание стирола в конденсате 38—48%, выход на прореагировавший этилбензол 94,1 % (590° С, этилбензол HgO -= 1 2,6, подача этилбензола 440 г ч). Показано, что активность катализатора зависит от соотношения Ре +- и Ре +-ионов в сульфате (максимальная активность достигается при Ре + Ре + = 3 2) а-форма FejOs более активна, чем -f-форма. Отмечается также, что FejOj без добавок дает сравнительно малую конверсию и очень чувствительна к отравлению хлором. Добавка СгаОд повышает активность и стойкость катализатора, добавки соединений калия увеличивают активность и селективность [160, 161]. Так, например, запатентован способ получения стирола из этилбензола дегидрированием последнего над катализатором Feg04— КОН (5—10%) конверсия этилбензола в этом случае 38—40%, выход стирола на прореагировавший этилбензол — 95% [161]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология