Катализаторы термическая стойкость

V Промышленный алюмокобальтмолибденовый катализатор обладает весьма высокой избирательностью. Реакций разрыва связей С—С или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. Он обладает высокой активностью в реакциях разрыва связей С—S и высокой термической стойкостью, вследствие чего имеет длительный срок службы. Важным преимуществом данного катализатора является стойкость к потенциальным каталитическим ядам. Кроме того, этот катализатор обладает приемлемой [c.12]

Вопросам термической стойкости сернистых соединений в нефти и распределению их в продуктах при переработке нефти не уделяется достаточного внимания, что иногда наносит ущерб производству. Имеют место случаи, когда на действующие заводы направляют высокосернистые нефти с новых месторождений, без учета приспособленности этих заводов к переработке таких нефтей. В результате ухудшается качество очистки нефтепродуктов, усиливается коррозия оборудования, увеличивается расход катализаторов и реагентов, недогружаются или перегружаются мощности но очистке продуктов и переработке сероводорода и т. д. [c.27]

Наиболее важными физическими свойствами катализатора крекинга являются его фракционный состав и форма частиц, пористость, насыпная плотность, механическая прочность, термическая стойкость и теплоемкость. [c.16]

Термостойкость — способность катализатора сохранять свои качества, главным образом каталитическую активность, при кратковременных перегревах до высоких температур в условиях каталитического крекинга. Она необходима также в процессе регенерации, когда температура может подниматься выше 600° С. Термическая стойкость свежего катализатора в большой степени связана с наличием в нем химических примесей. [c.18]

Катализатор должен обладать высокой активностью, термической стойкостью и механической прочностью. Эти свойства катализатору придают во время его изготовления, поэтому часто катализаторами являются не чистые вещества, а сложные многокомпонентные системы. Различают три типа катализаторов смешанные, на носителях и промотированные. [c.31]

Значительное повышение температуры не должно влиять на изменение качеств катализатора, т. е. катализатор должен обладать достаточной термической стойкостью. [c.16]

Аморфной строение природных катализаторов ухудшает термическую стабильность. Синтетические же катализаторы, в основном, кристаллического строения и обладают достаточной термической стойкостью. [c.16]

Присутствие примесей, особенно щелочно-земельных металлов, снижает термическую стойкость катализаторов. [c.16]

Промышленные катализаторы обладают весьма высокой избирательностью. В присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора реакции разрыва связей С—С или насыщения ароматических колец практически не протекают. Однако этот катализатор высокоактивен в реакциях разрыва связей С—S и обладает высокой термической стойкостью. Он достаточно активен в реакциях насыщения непредельных соединений, разрыва связей С—N С—О и практически пригоден для гидроочистки любых нефтяных фракций. [c.139]

Контактными материалами являются приготовленные в виде мелких шариков минеральные породы (диабазы, базальты и др.), отличающиеся высокой термической стойкостью и теплоемкостью и значительной механической прочностью. На некоторых установках в качестве теплоносителя — контактного материала— применяют крупинки нефтяного кокса. Все эти материалы не являются катализаторами деструктивной переработки, или их катализирующее действие весьма незначительно, поэтому процессы испарения или деструкции, происходящие на их поверхности, являются преимущественно термическими процессами. [c.236]

Кобальтмолибденовый катализатор на окиси алюминия широко применяется в промышленных процессах гидроочистки, так как он обладает высокой активностью в реакциях разрыва связей углерод — сера и высокой термической стойкостью, вследствие чего имеет весьма большой срок службы. Кроме того, этот катализатор имеет вполне приемлемую активность в реакциях насыщения алкеновых двойных связей, разрыва связей углерод — азот и углерод — кислород. Вместе с тем он весьма малоактивен в нежелательных реакциях разрыва связей углерод — углерод, так что образуются крайне незначительные количества низкокипящих компонентов при обычных условиях гидроочистки его активность в реакциях тина полимеризации или конденсации низка. Поэтому после того, как начальная чрезмерно высокая активность катализатора будет снижена операцией сульфидирования, коксообразование при процессах приближается к нулю. Важным преимуществом этого универсального катализатора является практически полная нечувствительность его к потенциальным каталитическим ядам. [c.144]

Отечественные катализаторы обладают высокой и стабильной активностью, но недостаточной термической стойкостью [2]. Наличие в реакторе участков с измельченным катализатором не только вызывает рост гидравлического сопротивления, но и способствует нарушению равномерности распределения газового потока, что приводит к резкому колебанию температуры от 400 до 1100° С [5]. [c.133]

В качестве катализаторов обычно используют металлы или оксиды металлов. Наилучшие катализаторы разрабатываются на основе благородных металлов, а среди других наиболее активны катализаторы из окислов кобальта, хрома, железа, марганца, никеля и др. Однако они имеют меньшую активность, чем катализаторы из благородных мегаллов, а также низкую химическую и термическую стойкость. [c.419]

Катализаторы синтеза метанола должны обладать большой активностью, высокой селективностью, стойкостью к старению, механической прочностью, термической стойкостью. Большое значение для получения активного катализатора имеет последовательность операций в процессе его приготовления, чистота исходных компонентов и точное соблюдение рецептуры. [c.406]

Катализаторы дегидрирования должны обладать хорошей механической прочностью, термической стойкостью и изготавливаться из доступного и недорогого сырья. Хорошие катализаторы дегидрирования должны обладать высокой активностью, избирательностью действия (селективностью), стабильностью при продолжительной работе и полной регенерируемостью. [c.25]

Катализатор для нового окислительного процесса должен обладать следующими свойствами 1) способностью легко окислять HgS, абсорбируемый раствором, а в восстановленной форме — легко окисляться воздухом для полной регенерации 2) хорошей растворимостью 3) термической стойкостью 4) расход его должен быть незначительным 5) он не должен окрашивать серу, образующуюся в качестве побочного продукта очистки [c.222]

Существенное влияние на работу печи оказывает прочность и термическая стойкость катализатора [II]. Как показал опыт, при замене катализатора ГМП-З на ГИАП-5 сопротивление печи снизилось с 0,9 до 0,6 ат, содержание остаточного метана уменьшилось с 1,8 до 0,6% об., расход отопительного газа сократился на 10%, производительность печи увеличилась, а температура стенки труб снизилась. [c.24]

Углеродистые отложения повышают термическую стойкость, поверхностных фаз катализатора и изменяют его механическую прочность. [c.60]

Значительно более эффективными оказались алюмосиликатные катализаторы — твердые высокопористые тела, состоящие в основном из окиси алюминия. Алюмосиликатные катализаторы могут быть природными—активизированные глины и -синтетическими, причем последние обладают большей каталитической активностью, механической прочностью и термической стойкостью, чем первые. [c.471]

Из приведенного выше следует, что величина константы К зависит только от активности катализатора и термической стойкости сырья. [c.196]

Для регенерации катализатора его обрабатывают кислородом, воздухом либо его смесью с водяным паром при температуре 400—500 °С, причем верхняя температура регенерации зависит от термической стойкости катализатора. [c.90]

Преимущество нрименения стабилизированного кремнеземом носителя для катализаторов гидрогенизационного обессеривания заключается в повышенной термической стойкости готового катализатора. Катализаторы, содержащие нестабилизированный носитель, обычно также противостоят повторной регенерации и в мягких условиях гидрообессеривания дают вполне удовлетворительные результаты. Наиболее целесообразно приготовлять стабилизированный кремнеземом носитель осаждением двуокиси кремния в присутствии полностью гидратированного алюмогеля или совместным осаждением двуокиси кремния и окиси алюминия с последующей сушкой и прокаливанием получаемых смесей [96, 118]. Активированная окись алюминия, пропитанная кремнеземом, обладает меньшей термической стойкостью это относится также к механическим смесям сухого кремнезема с алюмогелями. [c.392]

Термическая стойкость Н-формы морденита также очень высокая (до 775°С), а натриевой формы — достигает 800°С. Этот цеолит R натриевой форме может быть использован для адсорбционных целей из кислых сред, а в водородной форме — в качестве катализатора. [c.68]

Для простого необратимого процесса при выборе режима имеет значение по существу только второй критерий, так как повышение производительности катализатора для такого процесса теоретически почти неограниченно может быть достигнуто соответствующим повышением температуры и концентраций. Некоторые ограничения здесь возникают лишь в связи с термической стойкостью контакта или переходом реакции во внешнедиффузионную область. [c.174]

Изучение влияния осернения АПК на его активность в гидрировании бензола показало, что осернение понижает гидрирующую функцию платинового катализатора, но в значительной степени увеличивает его термическую стойкость. Максимальную активность осерненный контакт проявляет после восстановления при 800 °С [336]. [c.137]

В присутствии катализаторов термическая стойкость соединений, не содержащих других функциональных заместителей, кроме органоксигрупп, существенно снижается. Катализаторами термических превращений алкоксисиланов, протекающих нередко с диспропорционированием при участии связей Si—С, являются щелочные металлы [1887—1890], гидроокиси [1891], окислы [1887, 1888, 1892], алкоголяты [1887—1889, 1891, 1893—1896], силаноляты 1887—1889] щелочных металлов, амины [1888], хлористый цинк 1891, 1897]. Относительно легко уже при температурах порядка 200—230° каталитическому расщеплению подвергаются арил- или алкенилалкоксисиланы [c.190]

В последнее время термическая стойкость хлористого бутила была детально исследована [196] путем пропускания его через нагретую стеклянную трубку в присутствии и отсутствии катализаторов. В табл. 73 приводятся данные о степени превращения при реакции чисто термического дегидрохлорированил для продолжительности пребывания хлористого алкила в зоне нагрева 36 сек. [c.217]

Увеличению механической прочности и термической стойкости носителя способствует введение в его состав спекающихся добавок, к которым относится борная кислота, окислы лития, магния, кальция, титана, хрома и других металлов. Особенностью этих добавок является то, что они существенно улучшают спекание и способствуют упрочнению окисноалюминиевых носителей при использовании их в небольшом количестве (0,4—1,5%). Добавка небольшого количества (1—10%) полевого шпата к окиснокремниевому носителю также облегчает его спекание при низкотемпературном обжиге и позволяет получить очень прочный катализатор без потерн пористости. [c.29]

Часто для придания катализа глру большей избирательности, повышения его. термической стойкости и механической прочности, а также для повышения активности катализаторы применяют не в виде чистых веществ, а в виде сложных, многоком-по еитпых сИсте,м> Наиболее интересны три типа таких катализаторов смеш.анные, на носителях я промотированные Этн названия несколько условны и скорее отвечают физическому состоянию готового катализатора, чем способу его получения. [c.299]

Описан также катализатор [215], содержащий в качестве активного вещества Pt, Pd, Ir или Ge, галогены и галогениды металлов на термически стойком неорганическом носителе. Указанный катализатор обеспечивает изомеризацию многих углеводородов н-парафинов С4—С20 и слабо разветвленного строения нафтенов пятичленных и выше смесей парафинов и (или) их смесей с наф-тенами, выделяемых из прямогонных бензинов олефинов до С20 алкилароматических углеводородов (предпочтительней алкилбензолов Са). Содержание 1г и Ge в катализаторе должно отвечать соотношению атомных масс Ir/Pt (Pd) и Ge/Pt (Pd) соответственно 0,1—2 1 (лучше 0,25—1,5 1 и 0,3—10 1). В качестве пористого носителя с большой поверхностью и термической стойкостью применены неорганические окислы А1,. Сг, Zn, Mg, Al—Si, Ti и др. (лучше — этаокись алюминия насыпной массой 0,5—0,6 г/см , удельной поверхностью 175 м /г и удельным объемом пор 0,4 см /г). Рекомендуется Pt, Pd и Ir применять в виде металлов, а Ge — в виде окисла. [c.319]

Цинкхромомедные и цинкалюмомедные катализаторы обладают малой термической стойкостью и повышенной чувствительностью к присутствию каталитических ядов. [c.406]

Взаимодействие поверхности серебряного катализатора с компонентами реакционной газовой смеси является наиболее существенной стадией каталитического процесса окисления этилена. При этом важно знать, в какой форме находится кислород на поверхности серебра, т. е. в виде каких частиц из следующих известных Оа, О2, От, О, О", О , Оз или 0.1. От этого зависят такие свойства поверхностных соединений серебра и кислорода, как состав, строение, термическая стойкость и особенно прочность связей металл — кислород, определяющая реакционную способность этих соединений. Поэтому стадия образования нестойких поверхностных кислородных соединений серебра, которые сравнительно легко разрушаются,образуя активные промежуточные продукты (например, перекись этилена), способные повести процесс превращения дальше — в те или иные конечные продукты (окись этилена, двуокись углерода, вода и т. п.), — является чрезвычайно важной при каталитическом окислении. Иными словами, форма кислорода может в.лиять на вид кинетических уравнений процесса каталитического окисления этилека. [c.270]

Из результатов термодесорбционных исследований следует, что углеводород-кислородные комплексы, ответственные за глубокое окисление, в условиях каталитического процесса очень прочно удерживаются на поверхности катализатора и практически не десорбируются иначе, чем в виде СО2 и Н2О. Эти структуры oблaдaюf относительно высокой термической стойкостью и разрушаются только при нагревании катализаторов в присутствии кислорода. На катализаторах, имеющих в объеме подвижный кислород, разложение этих комплексов [c.106]

Гидрогенизационное обессеривание нефтей и нефтяных остатков в условиях низких температур и давлений на стационарном слое катализатора представляет большие трудности, чем встречающиеся прн гидрообессеривании дистиллятных фракций. В исходном сырье могут присутствовать большие количества натрия, никеля, ванадия н других металлов, которые отлагаются на катализаторе, снижая его активность н избирательность и увеличивая гидравлическое сопротивлеипе слоя. Гпдрогеннза-цпонная очистка некоторых видов сырья, например с высоким содержанием смол и асфальтенов, затруднена вследствие их высокой термической стойкости. Несмотря на эти трудности, во многих случаях удается достигнуть достаточной степени обессеривания даже нри высоких объемных скоростях сырья (порядка нескольких сотен объемов на 1 объем катализатора в час). [c.442]

Однако термические условия, при которых ведется процесс, обеспечивают одновременное получение наибольших количеств бутадиена и бутенов. В этих термических условиях, используя новый прямой метод рекуперации выделенного в реакторе тепла при регенерации катализатора, был осущ ествлен индустриальный метод Гудри, который в настоящее время применяется на четырех больших заводах производства каучука [7]. По этому методу используется несколько реакторов (5—7) каждый работает периодически, обеспечивая непрерывный процесс реакции и регенерации. Реакторы работают адиабатически, так как реакция дегидрогенизации протекает за счет тепла, накопленного в период регенерации. Нагрев катализатора, который для наибольшей термической стойкости смешивают с гранулированным инертным веществом, обладающим большой теплоемкостью , осуществляют таким образом, чтобы колебание температуры составляло 20° С. Последнее не мешает непрерывности процесса реакторов и не ухудшает реакцию дегидрогенизации. [c.77]

В настоящем сообщении приводятся исследования контактных превращений в присутствии алюмосиликатного катализатора тиофена, бензо- и дибензотиофенов, 2-децилтиофена и 3-циклопентилбензотиофена. Перед проведением крекинга было установлено, что 2-децилтиофен начинает разлагаться при 400°, а 3-циклопентилбензотиофен — при 350°. Введение заместителя в тиофеновое кольцо снижает его термическую стойкость тем больше, чем сложнее связанный с ним радикал. [c.170]

Я. А. Ботников, считает, что высокая термическая стойкость ароматизирующих катализаторов и другие технологические параметры позволяют рекомендовать осуществление процесса не только путем сооружения специальных установок, но также на обычных генераторах пиролизных заводов, включив в насадку генераторов соответствующий катализатор. [c.114]