Тиазо лин и RLi

Если в цикле содержится более одного гетероатома, они указываются в порядке, определенном таблицей разд. В.1 правил ШРАС и в порядке увеличения атомного номера, например оксатиа , тиаза , оксаза (обратите внимание на пропуск буквы а в тиаза и оксаза ). [c.119]

Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание а . Кислород следовательно, обозначается окса, сера —тиа, азот — аза и т. п. Буква а может быть пропущена перед гласной. Например тиадиазол, оксадиазол, тиазии, оксазин. [c.294]

Систематические названия по правилам ШРАС строят из приставок, указывающих природу гетероатома (окса—кислород, тиа — сера, аза — азот) и окончания, указывающего размер цикла (ол — пятичленный цикл, ин — шестичленный цикл). Если в цикле присутствуют разные гетероатомы, то они перечнеляются в порядке кислород—сера—азот. Например, оксаза означает присутствие кислорода и азота, тиаза — серы и азота. Нумерацию в цикле начинают со старшего (перечисляемого первым) гетероатома и ведут так, чтобы другие гетероатомы илн заместители получили наименьшие номера. Для обозначения положения заместителей используют и греческие буквы [c.223]

ТИАЗОЛ ИЯ СОЛИ, содержат в молекуле катион тиазо-лия (ф-ла I К — Н или орг. радикал). Реакц. способность группы СНз в положении 2 больше, чем у производных тиазола, а устойчивость к действию окислителей и восстаиовителей выше. Иолуч. алкилированием тиазолов. Примен. для получ. лек. ср-в и цианиновых красителей. [c.576]

Амид тиазол-2-карбоновой кислоты, кроме смешанного -ангидридного синтеза[ ], получен из этилового эфира и аммиака [ ], при окислении перманганатом 3-(2 -тиазо-лил) аланина [ ]. [c.12]

Феиил-4,5-диметилтиазол [33]. Эквимолекулярные количества метил-а-хлорэтилкетона и тиобензамида нагревают в растворе этилового спирта (5 мл спирта иа 1 г тиобензамида) гга водяной бане до тех пор, пока весь спирт не испарится. К остатку прибавляют поду в количестве, достаточном для растворения тиазо.па кислоту нейтрализуют и основание извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат, а затем фильтруют и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме в результате получают 2-фенил- [c.311]

Изйестем олин случай, когда конденсированная система Р лактам-тиазоли. шиа (ХХП) была получена из 2-фенил-2-тиазо-лииа и дифенил кетена [3, стр. 9961. Этот -л актам послужил эталонным соединением при Изучении строения пенициллиий методами инфракрасной спектроскопии. [c.513]

При превращениях N-ацилпроизводных а-аминоальдегидов и а-аминокетонов образуются соед. ряда оксазола и тиазо-ла [c.130]

Оксо-2-тиоксо-5-тиаз о лидинилазо) бензолсульфокислота VI, мол. м. 317,37,-желтое аморфное в-во, хорошо раств. в воде и этаноле. Служит реагентом для фотометрич. определения Ag, Pt, Rh, Ir, Au в 1-4 М H3PO4 и Hj OOH реагента и его комплексных соед. с [c.270]

Взаимодействием 3-амиио-2-метокси-2Я-1,4-беизотиазина 133 (К" = К " = Н) с этиловым эфиром а-бромпировиноградной кислоты в ТГФ при комнатной температуре получена четвертичная соль 134. Шестичасовым кипячением последней в метаноле с выходом 42% синтезирован [106] этиловый эфир 4-метокси-4Я-бензо[6]-имидазо[1,2-й ][1,4]тиазии-2-карбоиовой кислоты 135. Найдено [107], что производные имидазо-1,4-бензотиазина обладают высокой фунгицидной активностью (схема 45). [c.326]

Примером циклоковденсации четырех участников является синтез Д -тиазо-линов из двух молекул кетона, серы и аммиака (реакция АЗИНГЕРА) [c.415]

При pH среды выше 7 солянокислая 2-(бензилтио)-тиазо-лин-2-[5-С -карбоновая-4 кислота с выделением бензилмеркап-тана количественно превращается в 2-кетотиазолидин-[5-С ]-кар-боновую-4 кислоту, которую можно выделить подкислением, концентрированием и экстрагированием раствора т. пл. 155° (из этилацетата). Вещество в болсс устойчиво к кислому гидролизу. [c.221]

С помощью пиролитической газовой хроматографии также можно охарактеризовать вулканизующую систему. Так, при серном сшивании продуктов всегда образуется сероуглерод S2, немного сероводорода, короткоцепочечные тиоэфиры и специфические полимерные серосодержащие продукты распада. При наличии тиурама и дитиокарбамата образуется также сероуглерод, а при введении тиазо-лов и сульфенамидов - бензотиазол. Если эти упомянутые серосодержащие соединения отсутствуют, речь идёт о другой, чаще всего пероксидной вулканизации. При пероксидном сшивании определяются в малых количествах продукты распада пероксида. [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология