Тиазол карбоновая кислота, амиды

АМИД ТИАЗОЛ-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.9]

По данным Н. Н. Безингер, Г. Д. Гальперн и других нейтральные азотистые соединения в нефтях являются амидами карбоновых кислот. С. Л. Гусинской удалось выявить из высокосернистых среднеазиатских нефтей несколько тиазолов (соединении с пятичленными ароматическими циклами, содержащими и серу и азот). [c.93]

Ароматические углеводороды с еще более короткими боковыми цепями выходят в составе фракции тяжелых ароматических углеводородов. Смолы гудрона западносибирской нефти (ом, табл. 2), также имеют нафтено-ароматическйй каркас, включающий в "средней" молекуле 2-3 ароматических и 3-5 нафтеновых колец. В составе смол в работах [21,22] были идентифицированы пиридиновые основания, амины. амиды, фенолы, хинолины, карбоновые кислоты и тиазолы. [c.8]

Познакомьтесь с синтезами тиазолов по Ганчу из амидов тио-карбоновых кислот и а-галогенальдегидов ) [c.60]

Амид тиазол-2-карбоновой кислоты. В полулитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и градуированной капельной воронкой с трубкой, уравнивающей давление, помещают 32,3 г (0,25 моля) тназол-2-карбоновой кислоты и 200 мл сухого тетрагидрофурана (примечание 6). Затем, охлаждая, приливают 36 мл (0,257 моля) тризтиламина (примечание 7)- Содержимое колбы перемешивают и охлаждают до —40°. К густой массе в течение 10—15 минут приливают по каплям раствор 24,5 мл (0,257 моля) свежеперегнанного этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 50 мл сухого тетрагидрофурана, поддерживая температуру около —40°, Реакционную массу перемешивают 3 часа, после чего температуру понижают примерно до --70° и через капельную воролку в течение 5 минут приливают 15—20 мл жидкого аммиака. При этом температура может подняться примерно до —20° удаляют охлаждающую баню, перемешивание продолжают в течение 0,5—1 часа и смесь оставляют на ночь для завершения реакции и удаления избытка аммиака. Далее реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипения, отфильтровывают в горячем состоянии и осадок промывают на фильтре двумя порциями (по 50 мл) [c.10]

Амид тиазол-2-карбоновой кислоты, кроме смешанного -ангидридного синтеза[ ], получен из этилового эфира и аммиака [ ], при окислении перманганатом 3-(2 -тиазо-лил) аланина [ ]. [c.12]

Аллил-6-бензиламино-2-метил-4-хлорпиримидин Амид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокислоты Амид тиазол-2-карбоновой кислоты [c.68]

Восстановление гетероциклических карбоновых кислот и их производных до альдегидов идет особенно хорошо в тех случаях, когда образуюш иеся альдегиды сильно гидратированы, что предотвращает их дальнейшее восстановление. Имидазол-2-карбоно-вая кислота, ее амид и их К-бензилзамещенные при восстановлении на ртути в солянокислой среде при контролируемом потенциале образуют соответствующие альдегиды с выходами 67—95% по веществу лучшие выходы получаются при низкой температуре [405]. Тиазол-2-карбоновая кислота в аналогичных условиях дает альдегид с невысоким выходом, но ее этиловый эфир и особенно амид дают альдегид с выходами 59—93% [406]. [c.52]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Руднер и др. [58] получили высокомолекулярные полиамиды сополиконденсацией в расплаве 2-(4 -аминофенил)-бенз-тиазол-5(или 6)-карбоновой кислоты с капролактамом, солью -и-ксилилендиамина и изофталевой кислоты или со смесями других диаминов и дикарбоновых кислот, а также гомополиконденсацией амида или эфира 2-(4 -аминофенил)-бензтиазол- [c.81]

Применение ПФК позволило разработать простые и удобные способы синтеза 2-алкил(арил)-замещеппых бензимидазолов, бензоксазолов и бенз-тиазолов конденсацией алифатических и ароматических кислот, их эфиров или амидов или нитрилов с о-фенилендиамином, о-аминофенолом или (ьаминотиофеполом [784—786]. С ПФК проводилось внутримолекулярное ацилирование производных ферроцена [787, 788]. С этим же катализатором осуществлен гидролиз р-кетонитрилов в 3-кетоамиды [789] и нитрилов в амиды [790], реакция нитрометана с флуореноном и бензофеноном [791], превращение карбоновых кислот в амины [792[иамиды [793], аномальная перегруппировка Бекмана [794—796], перегруппировка Фриса [797] и т. д. [798—801]. Обстоятельные обзоры по свойствам и применению ПФК составлены Попом и Мак Эвеном [802], а также Доком и Фридманом 1803]. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология