диоксан дифенилсульфон

При действии 65% олеума на фенол в растворе хлорбензола и дихлорбензола при 140—160° в течение 24 часов образуется с 95% выходом 4,4 -диокси-дифенилсульфон (XV) с примесью небольшого количества 2,4 -изомера [c.238]

Ранее сообщалось о некоторых свойствах мономерных диглицидилового эфира гидрохинона (ДГГ) и диглицидилового эфира 4,4-диокси-дифенилсульфона (ДГЭС) [1]. Было отмечено, что наряду с основными реакциями, приводящими к образованию кристаллических мономеров, возможно протекание побочных реакций, в результате которых получаются различные примеси. Кроме того, в процессе синтеза могут образовываться короткие полимерные цепи, затрудняющие процесс кристаллизации. Предлагалась методика получения мономерного продукта, хорошо очищенного от примесей путем многократной перекристаллизации. Однако не были выявлены какие-либо эффекты изменения структуры эфиров в зависимости от числа перекристаллизаций с учетом их физических свойств (температура плавления, эпоксидное число и др.). [c.97]

Группа —СНа—50зН особенно легко вводится в фенольные соединения при помощи формгльдегидбисульфита. Этой реакцией ( сульфктирование ) широко пользуются для придания растворимости красителям, дубителям и вспомогательным веществам, применяемым в текстильной промышленности. В жестких условиях из сульфокислот могут быть получены сульфоны. Например, из фенола через фенолсульфокислоту получается ценный диокси-дифенилсульфон. Сульфоны образуются также в качестве побочных продуктов большинства процессов сульфирования. [c.275]

Биверс вновь патентует применение бисфенола S (п,п -диокси-дифенилсульфона), вместо бисфенола А, хотя фирма Giba неодно кратно упоминала об этом с 1945 г.. [c.437]

X — алкильные остатки, атомы галогена, алкоксигруппы п, т = О—4) дает возможность получать пресс-материалы с высокой термостойкостью. Такие пресс-массы получают на основе бис-4-аминофенилсульфона, 5 -метил-4,4 -диаминодифенил-сульфона, 3 -хлор-4,4 -диаминодифенилсульфона [7]. Кроме того, могут быть использованы такие сульфоны, как бис-4-оксифенил-сульфон, 5 -метил-4,4 -диоксифенилсульфон, 3 -хлор-4,4 -диокси-дифенилсульфон, 3-метокси-4,4 -диоксидифенилсульфон, бис- [c.257]

В некоторых случаях ароматические соединения, содержащие только одну нитрогруппу, также способны обменивать ее на другие радикалы. Так, например, при нагревании 2-хлор-6-нитро-4 -метилдифенилсульфона с раствором аммиака в метиловом спирте при 160° в течение 5 час. получается 2-х л о р-6-а м и н о-4 -м е ти л-дифенилсульфон, а при действии метилата натрия в смеси метилового спирта и диоксана образуется 2-х л о р-6-м е г о к с и-4 -м етилдифенилсульфон. [c.425]

Описывается получение 2,5-диоксй-4-метокси-4 Э-бромэтил)дифенилсульфона и [n-( -бромэтил)беизолсульфонил]-1,4-нафтагидрохинона, которые характеризуются как возможные промежуточные продукты при синтезе редокс-мономеров. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология