МСТА

Рис. 3.4. Восстановление механических упрочение мста ша, сниже-

Два мста, 1 1а и растворы 7п (тв,)+Глг + (водн.)(водн,)+Сл. (тв,), [c.305]

Сыесь 20% бензо- мста- 0,04 0,05 0.06 0,07 0,08 0,1 0,13 0,17 0,22 0,27 0.34 0.42 0,56 [c.364]

Существование подобных эф([)ектов по, тверждается экспериментом уменьшение металлического переиаиряжеиия при увеличении поверхностной активности анионов солн мста. ма, повьиненне металлического перенапряжения с увели- [c.471]

Растоорптель орто- фосфат ииро- фосфат три- [ юсфат три- мста- фосфат тстра- мета фосфат соль Грехема [c.130]

Следует указать также о сульфировании двух аминокислот с аминогруппой в боковой цепи. При обработке а-аминофенил-уксусной кислоты пиросерной кислотох [446] при 120° сульфогруппа становится в мста-положение к боковой цепи, тогда как -фенил-а-аминонропионовая кис.лота дает с серной кислотой при 100° иара-соединение [447]. Строение этих кислот установлено путем сплавления с щелочью. [c.68]

Обе группы заместителей нельзя, однако, четко разграничить по их ориентирующему действию часто при получении двузамещенных производных образуются все три возможных изомера (как это ироисхо-диг, напрнмер, при упомянутом выше хлорировании бензола), однако один из трех изомеров (в приведенном примере — мста-соедннение) получается в значительно меньшем количестве. [c.517]

Устойчивые формы кислотных гидроксидов элементов 3-го периода подчиняются той же закономерности с увеличением номера группы возрастает число отщепленных молекул воды, поскольку в этом направлении размеры атомов уменьшаются, Однарю в пределах групп [С (+4) 51 (+4), N (+5) Р (+5)1 атомные радиусы возрастают. Поэтому для кремния и фосфора, помимо мста-форм кислот (Н25 Оз и НРОз), аналогичных угольной и азотной кислотам, известны и орто-формы Н.,5Ю4 и Н3РО4. Последняя соответствует отщеплению одной молекулы воды от пщроксида номинального состава Р (0Н)5 [c.85]

Нитрогруппа обычно усиливает кислотные свойства органических соединении, придавая илн усиливая полярность. Наличие нитрогрупп затрудняет проведение реакций нитрования, сульфироваиня, хлорирования, Фриделя-Крафтса и т. п. В интросоединениях ароматического ряда иитрогруппа направляет заместители главны.м образом в мста-папожение. [c.9]

Болсс поздняя работа [21] опровергает вывод о снижении интенсивности окислительных процессов при нитровании солями азотной кнслоты. При нитровании толуола смесью азотнокислого калия с концентрированной серной кислотой был получен продукт окисления нитротолуола — мста-нитробснзальдегнд. выход которого увеличивался при повышении температуры нитровании. [c.17]

Более поздние исследования в этом направлении подтвердили ряд Мартинсена [168. 169]. но вместе с тем и выявили ряд отклонений, сви-дете.1ьствуюших о сложной зависимости между скоростью реакини н ориентирующим влиянием заместителей. Так, только группы, сильно ориентирующие в мста-положенне, вполне подчиняются правилу и очень си.1ьно замедляют реакцию. [c.47]

Сравнительно невысокая растворимость мста-днннтробензола в серной кис-юте облегчает в производстве отделение его от отработанной кисюты. [c.133]

Орто- и пара-динитробензолы при кипячении с едкими щелочами образ т соответствующие орто- и пара-нитрофенолы. С мста-дин тро-бензолом щелочь реагарует лишь при повышенной температуре, при этом продуктом реакции является, по-видимому, сложное химическое соеднне- [c.133]

Мста-дннитробснзол при действии метилата и этилата натрия дает нерастворимые соединения коричневого цвета. [c.134]

П1тро-мета-кси1ол лает два изомера главным образом 2,4-дииитро-мета-ксилол и небааьшое количество 2,5-динитро-мста-ксилола. Изомер [c.154]

Нитрованне пара-ксилола проходит труднее, чем мста-ксилола. Прн ннтрованин 3, 4- и 3,6-дииитро-орто-ксилолов образуется 3, 4, 6-трннитро-орто-кснлол, при нитровании 4, 5-динитро-орто-ксилола образуется 3,4,5-трнннтро-орто-ксилол. Прн нитровании 3,5- или 4,6-динитро-орто-кси тола образуется 3,4,5- и 3,4,6-тринитро-орто-кснлол [128, 135). [c.156]

Прессованием и за1Ивкон можно получнть тринитро-мста-крезол плотностью 1.64. Он растворяется в воде труднее, чем пикриновая кнспо-та. Так, 100 вес. ч. воды растворяют (в вес. ч.) [c.208]

Мста-крезол при нитровании даст 2. 4. 6-тринитро-мета-крезол с выходом около 80 / l Орто- и пара-крезолы в условиях нитрования мета-изомера полностью окисляются с образованием щавелевой кислоты. Нитрование их при низком течпературе позволяет попуч1ггь тринитропроизволные. кото- [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология