Еиолы

Амиловый эфир О-ацетил-еиол-З-камфоркарбоио-вой к-ты Гераниол [c.855]

Основная область применения еиола — производство фенолоальдегидных смол, прежде всего ( е хмоформальдегидиых олигомеров, использующихся для полуЧ Эння пенопластов, изоляционных материалов, быстропрессующи> ся пресс-порошков. [c.158]

Некоторый интерес представлял метод синтеза Ь-аскорбиновой кислоты из галактуроновой кислоты, сущность которого заключается в обработке пектиновых веществ ферментов пектиназой, в результате чего получают галактуроновую кислоту, выкристаллизовываемую в последствии в виде кальциевой соли, которую затем восстанавливают водородом в присутствии катализатора в Ь-галактоновую кислоту, окисляют в 2-кето-Ь-галактоновую кислоту, лактонизируют и еиоли-зируют в Ь-аскорбиновую кислоту. Недостатком этого метода является низкий выход на его первой стадии Са-соли галактуроновой кислоты. [c.138]

Реакция с Fe lj. Для большинства фенолов и еиолов характерна интенсивная цветная реакция с хлоридом железа (III), обусловленная образованием соединений ROFe l.2. Обычно появляется фиолетовая или синяя окраска, но для некоторых замещенных фенолов она может быть красной или зеленой. [c.255]

Оксипроизводные (спирты, фенолы, еиолы) [c.317]

Фенолы могут восстанавливаться до циклогексанонов, по-видимому, через образование еиола. Часто восстановлению подвергают и гетероциклические соединения. Так, из фурана получают тетрагидрофуран. Реакцию ароматических соединений бензольного ряда обычно не удается остановить на стадии образования диена или олефина, поскольку эти соединения восстанавливаются легче, чем ароматические субстраты. Так, при обработке бензола 1 молем водорода образуется /з моля [c.185]

Определение гидроксильной группы. Свойства гидроксильной группы зависят от природы остатка, с которым она связана, т. е. это может быть спирт, еиол, фенол или гликоль. [c.820]

В случае ацетона в равновесии присутствуют лишь доли процента енольной формы. Еиол, однако, может вступать в различные реакции, [c.665]

Исходными материалами для ВВ этого класса являются ароматические углеводороды, фенолы и нитрующие смеси. Ароматические углеводороды в значительных количествах получаются непосредствеиио в коксохимической и нефтяной промышленности, а < )еиолы получают главным образом синтетически из бензола — также продукта коксохимической и нефтяной промышленности. Синтез нитросоединений не представляет больших затруднений. Несколько балее сложен и требует особых мер предосторожности синтез интросоединений фенолов, вследствие их некоторых специфических свойств. [c.10]

Еиол в схеме (Г.7.102) благодаря основным свойствам двойной связи С = С (см. разд. Г,4) оказывается способным присоединяться как нуклеофильный агент к карбонильной группе [c.130]

Исчерпывающе все эти реакции, однако, здесь не рассматриваются обсуждаются лишь принципиальные основы их проведения с точки зрения выделения орто-, мета- и лара-изомеров и полизамещенных ( еиолов. Обсуждены также некоторые реакции электрофильного характера, приводящие к перегруппировкам. [c.308]

Открытые фенолов и еиолов производят реакцией с хлоридом железа (III) (см. с, 72). Алифатические енолы дают окраску от кроваво-красиой до васильковой. В отличие от еиолов феиолы легче дают реакцию в присутствии воды. [c.96]

Алкилирование нафтолов, р-дикетонов и других карбонильных соединений, способных образовывать амбидентные ионы, может осложняться образованием не только эфиров нафтолов Или еиолов, но и С-алкильных производных. Так, при метили- [c.66]

Вторая стадия определяет также скорости реакции 1,4-дииитро- и 2,4,6-трииитрогалогеибешолоЕ с еиолят-иоиами малоиового, ацетоуксусного и цианоуксусного эфиров. Анионные с-комплексы, образующиеся из этих нуклеофилов, очень устойчивы (константы устойчнаости уст Ю л/моль). В ходе реакции оин сначала накапливаются в растворе (к велика) и постепенно исчезают при высоких степенях превращения. К таким реакциям принцип стационарных концентраций (< [М]/<гй=0) неприменим. [c.1216]

Этот простейший еиол изомеризуется в более стабильный ацетальдегид примерно за 80 минут при 25 °С в отсутствие катализаторов и чрезвычайно быстро в обычной стеклянной посуде, поскольку обычное стекло обладает щелочной реакцией. Для винилового спирта с помощью микроволновой спектроскопии были определены структурные параметры енола, приведенные на схеме. [c.1324]

Это различие обусловлено селективной сольватацией атома кислорода аниона ацетоуксусного эфира этанолом с помощью водородной связи. Отсюда становится очевидньш, почему в протонной среде еиолят-иоиы 1,3-кетоэфиров подвергаются С- [c.1343]

Алкилирование еиолят-иоиов [c.2327]

Региоселективность образования еиолят-иоиов [c.2327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология