Полиизобутилен пластификация

Изучались композиции СКД с высокомолекулярным полиизобутиленом П-155 [27]. Выбор полиизобутилена определялся его химической инертностью и термопластичностью. Эти качества позволяют рассматривать полиизобутилен как стабильный, нелетучий, неомыляемый и немигрирующий пластификатор в отличие, например, от минеральных масел, применяемых для пластификации СКД. [c.18]

Недостатком полиэтилена низкого молекулярного веса (полиэтилен-1) является склонность его к растрескиванию под действием поверхностно-активных жидкостей, к которым относятся спирты, органические кислоты, моющие средства и др. Эта склонность особенно сильно проявляется в полиэтиленовых изделиях, находящихся под напряжением. С увеличением молекулярного веса или при пластификации полиэтилена полиизобутиленом склонность полиэтилена к растрескиванию уменьшается. [c.22]

Описано получение сульфополистирола, его пластификация и применение в качестве загустителей, пропитывающих и клеящих материалов, а также для производства гибких тканей [1214— 1216]. Приводятся производные полистирола, которые получают путем алкилировапия полистирола с мол. в. 20 ООО—150 ООО в присутствии А1С1з полиизобутиленом и применяют в качестве присадок к смазочным маслам [1217, 1218]. [c.231]

Как пластифицирующие вещества синтетические каучуки имеют преимущества перед обычными жидкими пластификаторами, распространенными в лакокрасочной промышленности (дибутилфталат, дибутилсебацинат и т. п.). Ё отличие от этих Ж1ИДКИХ пластификаторов эфирного типа каучуки не испаряются из пленки, не диффундируют к поверхности и не поддаются омылению щелочами. К каучукам, используемым для пластификация лакокрасочных пленок, предъявляется основное требование— стабильность в течение длительного времени поэтому такие каучуки должны обладать очень малой непредельностью 1ИЛИ представлять собой насыщенные полимеры, инертные к действию воздуха. Этим требованиям удовлетворяют, например, полимеры типа полиизобутиленов или полисилоксанов. Однако на практике не всегда выбранные для пластификации каучуки совмещаются с основным пленкообразующим веществом. Так, например, полидивинилацетиленовый лак, выпускаемый отечественной промышленностью под названием этиноль, некоторые потребители пластифицируют хлоропреновым каучуком — наиритом. Последний положительно влияет на лакокрасочную пленку, однако пластифицирующее действие этого каучука непредельного строения непродолжительное, так как в тонких пленках он на воздухе окисляется, утрачивая при этом эласти- [c.90]

Кроме полиэфиров используются и другие полимерные соединения, в частности при пластификации полиэтилена и полипропилена — полиизобутилен, при пластификации поливинилхлорида — хлорированный полиэтилен и сополимеры бутадиена и акрилонитрила. Пластифицирующее действие последних зависит от количества акри-лонитрильных групп в сополимере. Повышение их содержания (около 35%) способствует лучшей совместимости сополимера с ПВХ и увеличению механической прочности при обычной температуре, но эффективность действия выше у ограниченно совмещающегося сополимера с меньшим содержанием акрилонитрильных групп (18%). [c.40]

Степень внутренней пластификации или внутренней подвижности полимеров определяет их физико-механические свойства и зависит от величины междумолекулярных и внутримолекулярных сил. По мере уменьшения этих сил понижается модуль упругости и температуры хрупкости, размягчения и точка перехода второго рода. Параллельно наблюдается изменение эластичности полимеров. На этом основании можно предвидеть влияние химической структуры полимеров на их внутреннюю подвижность (пластификацию). Длинные, мало разветвленные цени (полиэтилен) должны обусловливать высокую внутреннюю подвижность. В подобных молекулах вращение отдельных сеглментов цепи увеличивает степень внутренней подвижности. При наличии двойных связей эластичность обычно возрастает, повидимому, как результат возможности образования цис-и трансзамещенных при двойной связи. В полимерах с неполярными замещающими группами в боковых цепях эластичность может увеличиваться вследствие увеличения расстояния между основными цепями и ослабления междумолекулярных сил по этой причине или уменьшаться в результате стерических препятствий вращению отдельных сегментов цепи. В качестве примера первого типа полимеров можно указать на полиизобутилен, отличающийся низкими температурами хрупкости и перехода второго рода примером полимера второго типа является полистирол, для которого характерна значительная хрупкость. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология