Совместимость сополимеров

Обычно принято считать, что низкотемпературный максимум потерь связан с движениями, сравнительно локализованными в пространстве и поэтому независимыми от флуктуаций дальнего порядка. В связи с этим полученный результат следует считать довольно неожиданным. Если полагать, что в рассматриваемой системе ПС — ПОФ смешение происходит на уровне, который предсказывается на основании результатов измерений динамических потерь, свидетель-ствуюш их о существовании двух фаз, то 8-образный характер зависимости г" от состава смеси в области -релаксационного максимума вполне объясним, тогда как в области у-максимума все же следует ожидать линейной зависимости между величиной и составом. Такого рода линейность наблюдалась при исследовании смесей совместимых сополимеров поливинилхлорида и поливинилацетата [4]. Установленный факт изменения у-релаксационного максимума позволяет заключить, что в процессах - и у-релаксации принимают участие сравнимые отрезки полимерной цепи. [c.138]

Покрытия, к-рые образуются при холодной сушке материалов на основе сополимеров типа А-15, имеют низкую адгезию к металлу. Это обусловило создание различных модификаций сополимеров винилхлорида с винилацетатом, напр, содержащих гидроксильные или карбоксильные группы. Так, покрытия с хорошей адгезией (особенно в случае их нанесения по фосфатирующей грунтовке) получают при использовании сополимера, содержащего в макромолекуле 3—6% звеньев винилового спирта. Такой сополимер (отечественная марка А-15-0) образуется при частичном омылении винилацетатных звеньев. Присутствие гидроксильных групп обусловливает хорошую совместимость сополимера А-15-0 с др, пленкообразующими (в частности, с тощими и средней жирности алкидными смолами) и его повышенную реакционную способность. Напр., сополимер А-15-0 (или его комбинация с алкидной смолой) м, б, отвержден при обычных темп-pas изоцианатом. В этом [c.411]

Необратимые (трехмерные) покрытия получают также при совмещении сополимера А-15-0 с мочевино-, меламино- или феноло-формальдегидными смолами (эти материалы сушат при 120°С). Благодаря хорошей совместимости сополимера А-15-0 с сополимером А-15 можно легко регулировать содержание гидроксильных групп в пленкообразующем и получать т. обр. покрытия с различной эластичностью. [c.412]

Наиболее распространенным мономером, придающим покрытиям твердость, является стирол - . С увеличением содержания стирола в сополимере помимо увеличения твердости покрытий возрастает их стойкость к действию воды и различных химических реагентов, но ухудшается совместимость сополимера с аминосмолами и светостойкость покрытия. Для придания покрытиям твердости используют также производные стирола и винилтолуол . Применение для этой цели акрилонитри- [c.159]

Совместимость сополимеров винилхлорида с винилацетатом, с маслом и различными смолами мало зависит от соотношения винилхлорида и винилацетата. В основном она зависит от наличия в сополимере гидроксильных групп. [c.359]

При проведении сополимеризации возникают проблемы совместимости сополимеров и гомополимеров и ее влияния на оптические свойства. [c.77]

Пленки на основе поливинилхлорида, пластифицированного бутадиеновым каучуком, получаются мутными, прочность их низка вследствие несовместимости полимеров, сильно отличающихся йо полярности. При замене неполярного полибутадиена полярным бу-тадиен-нитрильным сополимером пленки получаются однородными и значительно более прочными, причем чем выше содержание нитрильных групп в каучуке, тем выше прочность получаемых смесей. Это свидетельствует о лучшей совместимости сополимеров с поливинилхлоридом при повышении полярности эластомера. [c.94]

Термодинамическая совместимость компонентов в блок- и привитых сополимерах и в смесях полимеров .27) Полимеры, совместимые в твердом еоатоянии (согласно приближению Шнейера) (274). Совместимость сополимеров стирол — акрилонитрил различного состава (согласно приближению Шнейера). (274). Полимеры, несовместимые в твердом состоянии (согласно приближению Шнейера) (275). Средняя свободная энергия смешения и ИК спектроскопические параметры взаимодействия сополимеров хлорированного поливинилхлорида [c.9]

Таблица 2.57. Совместимость сополимеров стирол — акрилонитрил различного состава (согласно приближению Шнейера [540])

Сополимер А-15 совместим с алкидными, алкидноакриловыми и эпоксидными смолами. Наличие в сополимере А-15-0 гидроксильных групп повышает совместимость сополимера с канифолью и ее производными, фенольными, мочевино- и меламиноформальдегидными смолами. При нагреве в процессе горячей сушки возможно химическое взаимодействие функциональных групп перечисленных модификаторов с гидроксильными группами сополимера. Сшивание сополимера А-15-0 может быть достигнуто при температуре окружающей среды за счет взаимодействия с полиизоцианатами. [c.183]

Кроме полиэфиров используются и другие полимерные соединения, в частности при пластификации полиэтилена и полипропилена — полиизобутилен, при пластификации поливинилхлорида — хлорированный полиэтилен и сополимеры бутадиена и акрилонитрила. Пластифицирующее действие последних зависит от количества акри-лонитрильных групп в сополимере. Повышение их содержания (около 35%) способствует лучшей совместимости сополимера с ПВХ и увеличению механической прочности при обычной температуре, но эффективность действия выше у ограниченно совмещающегося сополимера с меньшим содержанием акрилонитрильных групп (18%). [c.40]

Сополимеры винилхлорида с винилацетагом выпускают с разным содержанием винилацетата, обычно от 5 до 15%, лишь в отдельных случаях оно достигает 40%. С увеличением содержания звеньев винилацетата улучшается растворимость и совместимость сополимера с пластификаторами и другими полимерами, одновременно уменьшаются водостойкость, жесткость, твердость и температура размягчения. Одной из областей, в которой применяются эти сополимеры (содержащие 13—14% звеньев винилацетата) является производство грампластинок. [c.181]

Для улучшения совместимости сополимеров с алкидами и другими масломодифицированными пленкообразователями вместо стирола используют винилтолуол. [c.175]

Они лучше растворяются в органических растворителях и совмещаются с пластификаторами и пленкообразующими веществами, чем обычный поливинилхлорид. По стойкости к действию атмосферных влияний и химических реагентов эти сополимеры превосходят поливинилацетат, но уступают ему по адгезионным свойствам. Сополимеры содержат от 3 до 38% винилацетата. После частичного гидролиза, проводимого для улучшения совместимости, сополимеры содержат в своем составе гидроксильные группы. К таким частично омыленным продуктам (сополимерам винилхлорида, винилацетата и винилового спирта) могут быть добавлены также некоторые двухосновные кислоты, например малеиновая. [c.358]

Юнг и др., установили, что сополимер с 35% акрилонитрила лучше совмещается с поливинилхлоридом, чем сополимер, содержащий 18% акрилонитрила. В смесях пербунана с винилитом VYNW предел прочности при растяжении снижается с увеличением содержания пербунана от 10,7 до 58,8%, независимо от содержания акрилонитрила. При одной и той же дозировке пербунана максимальный предел прочности при растяжении (224 кгс1см ) имеет пленка с более полярным акрилонитрильным каучуком — пербунаном 35. Относительное удлинение при разрыве, увеличивающееся в большинстве случаев с повышением содержания пербунана, достигает 305% при введении пербунана 18 в количестве 58,8%, а при введении пербунана 35 такое же удлинение достигается уже ири 32,4% сополимера. Это тоже следствие лучшей совместимости сополимеров с более высоким содержанием нитрильных групп. Твердость смесей, по-видимому, почти не зависит от марки и дозировки пербунана. [c.822]

Иначе стоит вопрос в случае сополимеризации бутадиена с основными или кислыми винильными компонентами. Из основных компонентов прежде всего интенсивно изучались винилпиридины [65], такие, как 2-вннилпиридин, 2-метил- и, соответственно, 2-этил-5-винилниридин. Сочетание этих сополимерных латексов с резорцино-формальдегидными смолами привело к существенному улучшению адгезии корда к синтетическому каучуку [66]. Замеченная в дальнейшем хорошая совместимость сополимеров с новолаками [67] и возможность вулканизации их с помощью соединений, способствующих образованию солей четвертичных оснований, привели к созданию продуктов, нашедших определенные области применения в технике [68]. В качестве таких четвертичных соединений используют чаще всего бензальхлорид, повышающий масло-стойкость иулканизата. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология