Строение веществ непредельных

Адсорбируемость веществ зависит от их природы, строения молекул, а также от природы и структуры адсорбента (величины удельной поверхности, размеров пор). Адсорбируемость углеводородов обычно возрастает с увеличением их молекулярной массы, однако значительное влияние на нее оказывают структура и размеры молекул. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие их предельные аналоги (этан, пропан). [c.21]

Состав и строение выделенных фракций определяют и химическими методами, получая и изучая продукты окисления углеводородов или их характерные кристаллические производные с другими веществами. Непредельные углеводороды чаще всего окисляют озоном, а затем исследуют продукты разложения озонидов. [c.90]

Еще сравнительно недавно единственным источником исходных материалов для получения органических соединений были природные продукты (в виде животных или растительных организмов и их останков), т. е. вещества уже сами по себе более или менее сложного состава и строения. Напротив, в настоящее время все более выдвигаются каталитические методы синтеза органических соединений, исходя из п р о-с т е й щ и X производных углерода, главным образом СО и СО2. В частности, взаимодействием их с водородом могут быть получены (и уже технически получаются) такие практически важные вещества, как высшие предельные и непредельные углеводороды, СНзОН и другие спирты, а на взаимодействие СО2 с NH3 основано техническое получение карбамида ( 1 доп. 51). [c.569]

Непредельный углеводород прореагировал с НВг с образованием 12,3 г вещества А, при взаимодействии которого с металлическим натрием образовалось только одно вещество Б, состоящее из 83,7% углерода и 16,28% водорода и имеющее плотность паров по водороду, равную 43. Определить строение веществ А и Б, а также исходного углеводорода и рассчитать, сколько литров его пошло на реакцию. [c.52]

При выборе адсорбента учитывается химическое строение веществ и их растворимость. Например, предельные углеводороды адсорбируются плохо, а непредельные — лучше. Функциональные группы усиливают способность вещества к адсорбции. Большое влияние оказывает и кон-формационное состояние молекулы вещества. [c.152]

Ряд опытов с этими веществами напоминает работы, выполненные с метаном (горение, взрыв, термическое разложение и др.) такие опыты здесь не составляют уже основного содержания эксперимента. Наибольшее значение в этой теме приобретает эксперимент, развивающий представление учащихся о строении вещества, способствующий углублению их понятия о структурной теории. Сюда относятся опыты, устанавливающие связь строения молекул со свойствами вещества, т. е. с одной стороны, обосновывающие наличие кратных связей в молекулах, с другой стороны — иллюстрирующие специфические свойства непредельных соединений. [c.79]

В первый том сочинений входят экспериментальные и теоретические работы А. М. Бутлерова по химии, в большинстве своем неразрывно связанные с созданием и развитием теории химического строения. Таковы в первую очередь работы О химическом строении веществ , О различных объяснениях некоторых случаев изомерии , О химическом строении некоторых непредельных углеводородов , Современное значение теории химического строения , Химическое строепие и теория замещения . В первом томе публикуются также никогда не появлявшиеся в печати магистерская и докторская диссертации А. М. Бутлерова, представляющие большой историко-химический интерес, а также протокольные отчеты о его выступлениях на заседаниях Русского химического общества и Съездах русских естествоиспытателей. [c.8]

Создание бутлеровской теории химического строения органических соединений позволило объяснить большинство случаев изомерии. Стало ясно, что они являются результатом различий в химическом строении при одинаковом составе молекул. Однако все же встречались случаи изомерии, которые не поддавались истолкованию и с этих позиций. Это было известное еще с начала XIX в. существование пар оптических антиподов — веществ, полностью совпадающих друг с другом по всем физико-химическим свойствам, но имеющих противоположный знак вращения плоскости поляризации света. Из числа таких оптически активных веществ в то время были известны, например, винная и молочная кислоты, амиловый спирт, терпены, сахара и др. Не находили объяснения также и различия физико-химических свойств у некоторых пар непредельных соединений, которые, по всем данным, имели одинаковое химиче- [c.33]

Уплотнение [в полимеры] непредельных углеводородов и вообще веществ, не заключающих других многоатомных паев, кроме углеродных, представляет, бесспорно, одну из самых замечательных синтетических реакций, способных происходить [с поразительной легкостью] под сравнительно слабыми химическими влияниями. Уплотнение это представляет прямой переход от низших гомологичных рядов к высшим при помощи чистой реакции, и если эта сторона дела оставалась до некоторой степени недостаточно замеченной, то этому много способствовал тот привычный взгляд, по которому происходящие более сложные вещества обыкновенно причислялись к ряду той жо сложности, к которому относятся их генераторы. Следуя этому взгляду, тожество диметила и этана, диэтила и нормального бутана и т. п. оставалось долго не обнаруженным. Только с развитием понятий о химическом строении веществ уяснилась громадная разница в натуре тех усложнений, которые видим мы, с одной стороны, при образовании эфиров из алкоголей, пара- и ме-тальдегида из альдегида, а с другой — при образовании кетонов, при полимеризации бромистого винила и т. п. Мы но сомневаемся ныне, что в последней категории реакций происходит образование более сложного углеродного ядра, совершается переход в высший ряд, словом — имеет место настоящий синтез. Там, где усложнению подвергаются частицы, но заключающие, кроме углерода, других многоатомных элементов, способных служить связью, реакция, очевидно, всегда принадлежит к этой последней категории. [c.321]

Таким образом, первыми объектами исследования реакций серы с органическими соединениями оказались, к сожалению, высокомолекулярные природные вещества непредельного характера— каучук, терпены, высшие жирные кислоты и глицериды, Их сложное строение и уровень химической науки того времени не позволили прийти к достоверным выводам о структуре продуктов и направлении реакций осернения органических соединений. [c.6]

В 1870 г. в статье О химическом строении некоторых непредельных углеводородов Бутлеров писал Учение о химическом строении предельных углеродистых соединений установилось... Между тем понятия о химическом строении непредельных органических веществ и даже простейших из них, углеводородов, остаются шаткими. Взгляды химиков на этот предмет еше раздельны, и фактов вообще недостаточно для того, чтобы окончательно остановиться на том или другом воззрении [7, стр. 244]. [c.201]

Схема 3. Возможны промежуточные схемы, когда степень покрытия поверхности катализатора водородом зависит от строения гидрируемых соединений. При этом максимальная скорость гидрирования наблюдается, когда концентрации реагирующих веществ, на поверхности (водород и непредельное соединение) близки к сте- [c.196]

Если в реакции полимеризации принимает участие небольшое число молекул, то образуются низкомолекулярные вещества, например димеры, тримеры и т. д. Условия протекания реакций полимеризации весьма различные. В некоторых случаях необходимы катализаторы и высокое давление. Но главным фактором является строение молекулы мономера. В реакцию полимеризации вступают непредельные (ненасыщенные) соединения за счет разрыва кратных связей. [c.292]

Под основным органическим синтезом подразумевают обычно многотоннажные производства, например производства карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, ароматических и непредельных углеводородов и др. Тонкий органический синтез — это производство лекарственных веществ, красителей, душистых веществ и других химических соединений, выпускаемых в сравнительно небольших количествах, но более сложных по химическому строению, чем продукты основного органического [c.11]

Способы получения и строение олефинов. 1. Олефины образуются при сухой перегонке многих органических веществ. Поэтому они содержатся в коксовом газе и газах крекинга нефти. Газы, образующиеся при жидкофазном крекинге, состоят на 15% из непредельных углеводородов выход газа составляет около 8% от массы сырья. [c.75]

Г идрирование как аналитический метод сыграло заметную роль в истории химии при установлении строения непредельных органических соединений. В настоящее время оно иногда используется для количественного определения степени ненасыщенности веществ, особенно смесей (например жиров), непредельных карбоновых кислот, ацетиленовых соединений и др. Степень ненасыщенности при этом обычно характеризуется так называемым числом гидрирования - массой водорода в граммах, необходимой для гидрирования 10 кг вещества. [c.15]

С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а также н-додекана, в которых изучаются строение получающихся веществ и условия образования побочных продуктов изучается сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкилбензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в присутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уделяется внимание также механизму реакции. Доказывается возможность приложения реакции сульфохлорирования к непредельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов, хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, кетонам и сернистым соединениям. Сульфохлорирование такого рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича и Ю. Ж. Зиновьева [c.212]

При выпуске основной продукции на предприятиях СК в остаточных количествах в атмосферу поступают следующие вредные вещества углеводороды предельные и непредельные нормального строения, ацетон, ацетонитрил, аммиак, ацетальдегид, формальдегид, метанол, фенол, стирол, а-метилстирол, изопрен, бутадиен, пыль органическая и минеральная. [c.334]

Крупнейшее значение для установления строения непредельных углеводородов имела докторская диссертация Марковникова (1869), так как в ней не только была показана необходимость принимать свободные единицы сродства у соседних атомов углерода, но и были даны обобщения ( правила Марковникова ), позволявшие определять строение непредельных, исходя из строения предельных, и наоборот. В этом отношении наиболее важным было следующее его положение элементы воды в спирте или галогеноводородной кислоты галогенопроизводных отделяются в реакциях расщепления от разных и притом от соседних атомов углерода. Сам Марковников так оценил значение этого обобщения До сих пор определение строения веществ непредельных было постоянным камнем преткновения для химиков даже в тех случаях, когда строение предельного тела, давшего начало непредельному, вполне известно. Достаточно указать на эфилен, о формуле которого до последнего времени продолжается спор, СН" СНг [c.139]

В методе ПГХ при изучении строения веществ часто применяют гидрогенизационный пиролиз, в котором проводят гидрирование образующихся при пиролизе летучих прод ктов до предельных углеводородов, что облегчает элюирование всех летучих продуктов и их иденти )икацию. При использовании гидрирования в качестве газа-носителя применяют -водород. Применение водорода позволяет уменьшить роль вторичных реакций. Метод гидрирования применяют по следующим причинам 1) при гидрировании непредельных соединений пирограмма упрощается, так как из одного и того лее фрагмента макромолекулы полимера часто образуются несколько различных непредельных соединений с одинаковым углеродным скелетом 2) идентификация предельных углеводородов осуществляется значительно проше, чем олефиновых, поскольку для идентификации предельных углеводородов можно пользоваться имею- [c.112]

Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

Определите строение вещества С7Н14О, если оно образует оксим, не дает реакции серебряного зеркала и присоединяет водород, образуя соединение С7Н1вО. Последнее соединение при нагревании с серной кислотой образует непредельный углеводород С7Н14, который при окислении дает смесь пропионовой и масляной кислот. [c.83]

Рассмотрев последовательно все четыре гипотезы, А. М. Бутлеров приходит к мысли, что приходится признать это последнее [4-е] предположение наиболее соответствующим современному состоянию фактических знаний (стр. 246). Действительно, последующее развитие всей органической химии привело к тому, что представление о кратной (двойной или тройной) связи в непредельных соединениях стало геосподствующим н вошло как составная часть в теорию химического строения. Правда, и ы дальнейшем природа непредельных соединений вызывала многочисленные исследования, направленные на критику кратной связи , но это пред-1толон<ение в наше время нашло новые доводы в свою пользу в квантовохимическом учении о а- и тг-связях. Объективность заставляет подчеркнуть, что квантово-химическая природа кратной связи еще требует длительного исследования и обсуждения. Во1 бще, изучение непредельных соединений, наряду с изомерией, всегда стимулировало и стимулирует учение о химическом строении веществ. [c.73]

Наконец, 4) легкость окисления. Мне кажется, что данный аргумент в решении столь важных вонросов, как вопросы о строении веществ, должен употребляться с большой осторожностью, ибо мы знаем, например, что альдегиды характеризуются, между прочим, своею способностью легко окисляться, но, однако, отсюда никто не рискнул бы сделать вывод о непредельном строении альдегидов. Наоборот, из отношения диэти.пфос-фористой кислоты к азотной кислоте по моим опытам выяснилось, что она окисляется далеко не так энергично, как, например, эфиры вида Р(ОК)з (см. стр. 71). [c.126]

К терпенам, составляющим одну из самых больших групп природных соединений, относятся весьма разнообразные по своему строению вещества, которые обладают различными хроматографическими свойствами, причем это различие прослеживается не только при переходе от одного класса вещества к другому, но и в пределах одного и того же класса. Приводимый в этой главе материал вполне можно было бы сгруппировать в соответствии с хроматографическими свойствами или важнейшими методами разделения рассматриваемых соединений, однако мы решили придерживаться схемы изложения, принятой в предыдущих изданиях, т. е. в рамках отдельных разделов описывать разделение близкородственных соединений, молекулы которых построены из одинакового числа изопреноидных звеньев, поскольку такой подход облегчает читателю поиск необходимой информации о хроматографических свойствах определенных классов терпенов. В связи с этим следует отметить, что, несмотря на существенные различия некоторых физических характеристик (в частности, величин давления паров) терпенов, принадлежащих к различным классам, определенные хроматографические свойства близких структурных аналогов (например, ряда непредельных моно-, сескви- и дитерпенов) и проблемы, связанные с их разделением, очень схожи. Мы попытались свести к минимуму возможность повторений, поэтому в некоторых случаях ту или иную информацию об интересующем читателя соединении следует искать в разделах, посвященных описанию хроматографических свойств структурных аналогов такого соединения. Изопреноидные витамины (А, Е и К) рассмотрены каждый в отдельности сведения о витаминах группы О даны в разд. 5.3. Поскольку фосфорилированные и гликозилирован-ные терпены по хроматографическим свойствам существенно отличаются от своих предшественников, этим соединениям посвящены отдельные разделы. Меротерпены, в том числе терпе-новые алкалоиды, в данной главе не рассматриваются. [c.229]

Основными процессами при крекинге являются гомолитический разрыв углеродной цепи с одновременной изомеризацией и циклизацией, а также дегидрогенизация углеводорода с образованием непредельных соединений. Строение stii.x продуктов определяется строением исходного предельного углеводорода и технологическим режимом крекинга (температурой, давлением, временем пребывания в зоне нагревания, катализатором). Например, крекинг н-бутана, в зависимости от условий, может идти с образованием следующих веществ [c.57]

Силены и СИЛИНЫ соответствуют по строению непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда, но в мономерной форме пока не выделены. Полисилен (81Н2)п образуется при разложении Са31 безводной уксусной кислотой. Это светло-коричне-вое твердое вещество, самовоспламеняющееся на воздухе. [c.11]

Вообще с помощью магнийорганических соединений можно получить спирты практически любого строения. Существенно, что при этом происходит усложнение углеродного скелета молекулы, т. е. осуществляется подлинный синтез. Полученные спирты могут служить исходными веществами для синтеза непредельных углеводородов, галогенопроизводных, а нз них многих других opraini-ческих соединений. Этим определяется выдающаяся роль магнийорганических соединений в органическом синтезе. [c.249]

Существует большое разнообразие в методах получения органических надкислот, и многие растворители было предложено использовать для их получения, выделения и применения п качестве окислителей. Обсуждать здесь подробно соответствующий раздел ХИМИИ надкислот вряд ли уместтю данные по этому вопросу были недавно опубликованы [79]. В каждом отдельном случае метод окисления и выбор растаорителя должны в значи-тс льной степени зависеть от растворимости надкислоты и от строения непредельного соединении и продуктов окисления. Кроме того, устойчивость надкислоты и продуктов окисления в среде растворителя, а также легкость отделения получаемых веществ о г других присутствующих в смеси соединений имеют важное значение при выборе условий реакции. Имеются указания иа то, что растпоритель оказывал влияние на скорость разложения надкислот, а также на скорость их реакции с 11епредсльными соединениями [7, 13, 83, 98 —101]. [c.487]

Растирают в ступке 50 г (0,21 М) хлоргидрата 5-хлорме-тил-8-хинолинола с 18,26 г (0,21 М) бикарбоната натрия и все содержимое переносят в круглодонпую колбу па 250 мл, в которую добавляют 125 мл (2,1 М) аллилового спирта (см. примечание I), Колбу соединяют с обратным холодильником и реакционную массу нагревают на масляной бане при кипении аллилового спирта до момента прекращения выделения углекислого газа, на что затрачивается 2,5—3 часа. После охлаждения реакционной массы образовавшийся желтый продукт отфильтровывают (см. примечание 2) и растворяют в 500 мл дистиллированной воды. Содержимое раствора нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают и высушивают т. пл. 75°, выход равен 75%. После перекристаллизации из петролейного эфира (или октана, гептана) получают в виде белых игл 5-аллилоксиметил-8-хино-линол с температурой плавления 80—8Г и выходом 65% от теоретического (см. примечание 3). Элементарный анализ и определение непредельности подтверждают строение продукта. Вещество хорошо растворимо в бензоле, хлороформе, диоксане. [c.17]

Анионоактивными (аионными) ПАВ называют вещества, содержащие в молекуле гидрофобную часть и одну или несколько полярных групп и диссоциирующие в водном растворе с образованием отрицательно заряженных длинноцепочечных органических ионов, определяющих их поверхностную активность. Гидрофобная часть обычно представлена предельными, непредельными алифатическими и алкилароматическими цепями. Гидрофильность молекулы обусловлена наличием функциональных групп -СОО(Н, Ме), S020(H, Ме), -50з(Н, Ме). Разнообразие свойств анионных ПАВ объясняется пространственным строением гидрофобной части и наличием промежуточных функциональных групп. Катион в анионных ПАВ может быть не только водородом или металлом, но и органическим основанием. Часто для этих целей применяют ди- и триэтаноламины. [c.10]