Ацетилмочевина, получение

На основании полученных данных может быть рекомендован следую ций метод получения ацетилмочевины. В колбу с обрат- [c.28]

Четыреххлористый углерод используют для следующей операции получения ацетилмочевины. [c.29]

Разработан способ получения нового системного инсектицида—ацетилмочевины дано описание его свойств. [c.29]

Если сравнить действие внутрирастительных инсектицидов, пользуясь показателями, полученными при одинаковых концентрациях препаратов, то наилучшим препаратом по эффективности оказывается меркаптофос, который, будучи применен в концентрациях 0,015 и 0,03%, на протяжении 32 дней эффективно защищал листья от клещей. Второе место по эффективности заняла ацетилмочевина, однако для получения хороших результатов на практике 0,03—0,06%-ные концентрации ее, по-види-мому, недостаточны. Третье место занял октаметил он показал такой же защитный эффект, как ацетилмочевина, но при концентрациях в 3—4 раза б льших. [c.21]

В связи с тем, что ацетилмочевина представляет несомненный интерес для применения ее в качестве системного инсектицида, нами разработан способ получения ацетилмочевины, пригодный для ее массового изготовления. Ацетилмочевину наиболее удобно получать путем взаимодействия соли щелочного металла диэтил-дитиофосфорной кислоты с хлорацетилмочевиной [c.26]

Получение ацетилмочевины. Ацетилмочевину удобнее всего получать из диэтилдитиофосфорной кислоты и хлорацетилмочевины в присутствии соды в среде какого-либо органического растворителя. В опубликованном патенте рекомендуется применять ацетон или его гомологи . Однако пр.и.менение этих растворителей связано с рядом существенных неудобств, основным из которых является их высокая огнеопасность. [c.28]

Нами изучено получение ацетилмочевины в других растворителях, в частности, в воде, дихлорэтане и четыреххлористом углероде. В случае применения воды и дихлорэтана были получены низкие выходы ацетилмочевины. Лучшие результаты достигнуты в случае применения четыреххлористого углерода (выходы ацетилмочевины в опти,мальных условиях близки к теоретическому). Подробно изучено влияние различных факторов на выход ацетилмочевин1>1. Данные некоторых наших опытов приведены в табл. 3. [c.28]

Было показано, что хлористый алюминий является катализатором при конденсации мочевины и уксусного ангидрида с образованием ацетилмочевины и хлорангидрида циануровой кислоты, полученных в различных соотношениях [201]. При реакции с алифатическими или циклоалифатическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия хлорангидрид карбаминовой кислоты дает амины карбоновых кислот. Можно применять устойчивое молекулярное соединение хлористого карбамила и хлористого алюминия эта реакция проводится чаще всего в автоклаве при нагревании до 100—200° [202]. [c.782]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология