Метан применение с четыреххлористым углеродо

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

В табл. 7 показаны результаты применения этих уравнений со значением ст=12 к метану и четыреххлористому углероду в газообразном состоянии при давлении 1 атм и температуре 298,16 К. [c.455]

При помоши такой аппаратуры возможно проводить синтез при практически любых соотношениях хлор метан. Процесс можно регулировать для получения сравнительно больших количеств хлористых метила или метилена, но можно также получать четыреххлористый углерод за одну ступень без применения циркуляции избыточного углеводородного сырья. [c.166]

Применение изложенного выше подхода для объяснения особенностей поведения интенсивностей и частот валентных СН-колебаний в ИК-спектрах тризамещенных метанов сопряжено с определенными трудностями ввиду ограниченности экспериментального материала и большей сложности наблюдаемой спектральной картины.К числу факторов.искажающих монотонный ход изменения величин Рдн и А относится наличие специфических межмолекулярных взаимодействий даже в таком инертном растворителе,каковым является четыреххлористый углерод /2,38/,сложный резонанс Ферми с участием двух или нескольких комбинаций и обертонов,сильная механическая ангармоничность рассматриваемого колебания /39/ и т.п. [c.410]

В обоих описанных парофазных процессах удается избежать разложения и горения метана благодаря тому, что реагенты проходят между стенками, отстоящими друг от друга менее чем на 5 мм. В процессе с применением форсунок хлор вводят в горячий метан через форсунки, расположенные по длине реактора с такими промежутками, чтобы во всех случаях концентрации хлора оставались ниже концентрации взрывоопасной смеси. При помощи этого процесса реакцией можно управлять таким образом, что метан можот быть превращен главным образом в хлористый метил или исключительно в четыреххлористый углерод [25]. [c.57]

Помимо сжигания, метан имеет много других применений он является исходным сырьем для получения свободного Нг, сажи, ацетилена, формальдегида СНгО, четыреххлористого углерода I4 и хлороформа H I3, синильной кислоты H N и смеси СО и Нг, идущей, в частности, на изготовление метилового спирта. [c.237]

На основании изучения закономерностей экстракции примеси цинка (с использованием радиоактивного изотопа 2п ) из растворов хлорида кадмия бис(4-этил-3,5-дипропил-1-пиразолил) метаном (БЭДИППМ) в растворителях — хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде и уайт-спирите — в зависимости от ряда факторов установлена возможность экстракционной очистки хлорида кадмия от цинка. Так, например, применение 0,1 М хлороформного раствора БЭДИППМ для экстракции примеси цинка из 3,8 М раствора хлорида кадмия обеспечивает 79,6%-ное извлечение цинка за одну ступень экстракции. Табл. 1, рис. 2, библ. 9 назв. [c.274]

Распад защитного слоя озона происходит под действием галоген-метанов СРС1з, СРгОг, ССЦ, оксидов азота. Все эти вещества попадают в атмосферу в результате производства фреонов — хладо-агентов, четыреххлористого углерода — сырья промышленности искусственных волокон, азотной и серной кислот, применения азотсодержащих солей и т. п. Проникающее солнечное излучение приводит к синтезу над земной поверхностью и Мировым океаном различных вредных соединений, например синглетного кислорода, вызывающего рак кожи. Сильнейшим канцерогенным веществом является бенз[а]пирен (БаП), а также другие полиядерные ароматические уг- [c.15]

Достаточно высокие потенциалы ионизации некоторых неорганических и органических соединений (табл. П.4), превышающие энергии УФ-облучения выбранных типов ламп, исключают возможность обнаружения соответствующих молекул (так, 80г и метан не регистрируются даже с применением наиболее высо-коэнергетичной лампы Ни = 11,7 эВ). Однако отмеченные примеры носят единичный характер, и подавляющее большинство веществ (особенно органических) детектируется с весьма высокой чувствительностью (на уровне пикограммовых количеств), причем селективность их обнаружения возрастает по мере снижения энергии лампы. В этой связи отметим, что ФИД с наиболее широко распространенной лампой /гг/ = 10,2 эВ не дает отклика на такие часто встречающиеся органические растворители, как метанол, хлороформ, четыреххлористый углерод, ацетонитрил. Это обстоятельство освобождает аналитика от [c.107]