Хлорацетилмочевина

При плавлении Диметилолмочевины в отсутствии конденсирующих агентов 1 моль диметилолмочевины отщепляет 1 моль воды и 0,5 моля формальдегида. При плавлении диметилолмочевины с конденсирующими агентами из 1 моля диметилолмочевины отщепляется 1,4 моля воды и 0,2 моля формальдегида. Водородные ионы благоприятствуют отщеплению воды и формальдегида. Низкие концентрации водородных ионов приводят к повышению количеств отщепляемой воды и понижению количества отщепляемого формальдегида. Действие возрастающей концентрации гидроксильных ионов похоже на действие низкой концентрации водородных ионов, но сопровождается отщеплением меньших количеств формальдегида. Для отверждения смолы применяют два типа кислых катализаторов 1) катализаторы непосредственно действующие, и 2) катализаторы медленного действия. К первой группе относятся кислоты, действующие при всех температурах. Кислые катализаторы замедленного действия выделяют кислоты только при нагревании, например во время прессования. В качестве непосредственно действующих катализаторов применяют кислоты, соли кислот, кислые эфиры, например, алкилфосфаты. Новым в катализе отверждения мочевиноформальдегидных смол является применение хлорированных альдегидов или хлорацетилмочевины. Если применяются такие компоненты, как хлорали, хлорацетилмочевина в количестве до 0,25 моля Б стадии отверждения, получаются отверждаемые на холоду прессматериалы. [c.93]

В связи с тем, что ацетилмочевина представляет несомненный интерес для применения ее в качестве системного инсектицида, нами разработан способ получения ацетилмочевины, пригодный для ее массового изготовления. Ацетилмочевину наиболее удобно получать путем взаимодействия соли щелочного металла диэтил-дитиофосфорной кислоты с хлорацетилмочевиной [c.26]

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, применение даже 20% избытка хлорацетилхлорида и з величение продолжительности нагревания не способствуют повышению выхода хлорацетилмочевины. [c.26]

С целью нахождения оптимальных условий реакции нами изучены способы получения хлорацетилмочевины с применением различных органических растворителей. Лучшие результаты получены при работе с четыреххлористым углеродом, иднако в этом случае приходится вести более длительное нагревание, так как температура реакции не может быть поднята выше температуры кипения СС . При проведении реакции в четыреххлористом углероде выход хлорацетилмочевины удается довести почти до 90% от теоретического. В табл. 2 приведены данные некоторых наших опытов по получению хлорацетилмочевины в среде четыреххлористого углерода. [c.27]

При проведении реакции в растворителе—дихлорэтане, получены несколько худшие результаты. Максимальный выход хлорацетилмочевины, который удалось достигнуть при этом, составил 84% от теоретического. [c.27]

Нами изучено также получение хлорацетилмочевины из мочевины, монохлоруксусной кислоты II хлористого тионила в среде различных органических растворителей (толуол, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и т. п.). Однако выход хлорацетилмочевины в этом случае не превьпьает 75"о от теоретического, а очистка конечного продукта усложняется. [c.28]

Выделяющийся при получении хлорацетилмочевины хлористый водород улавливается водой. [c.28]

Получение ацетилмочевины. Ацетилмочевину удобнее всего получать из диэтилдитиофосфорной кислоты и хлорацетилмочевины в присутствии соды в среде какого-либо органического растворителя. В опубликованном патенте рекомендуется применять ацетон или его гомологи . Однако пр.и.менение этих растворителей связано с рядом существенных неудобств, основным из которых является их высокая огнеопасность. [c.28]

НЫМ ХОЛОДИЛЬНИКОМ, механической мешалкой и приспособлением для подачи твердого вещества помещают 250 мл четыреххлористого углерода, 106 г безводного, растертого в тонкий порошок углекислого натрия и 186 г диэтилдитиофосфорной кислоты. После того как температура в колбе достигнет 50°, постепенно прибавляют 136,5 г хлорацетилмочевины в виде порошка. Затем реакционную смесь нагревают в течение часа при температуре кипения четыреххлористого углерода, переносят в стакан и охлаждают. Выделившийся осадок ацетилмочевины отфильтровывают и промывают водой для удаления бикарбоната. Лиетил-мочевину высушивают при 60—70°, после чего изготовляют из нее соответствующие препараты. [c.29]

Америкен цианамид компани исследовала под экспериментальным номером 3901 продукт взаимодействия хлорацетилмочевины с 0,0-диметилдитиофосфорной кислотой [30] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология