Карбаминовая кислота хлорангидрид

Карбаминовой кислоты хлорангидрид комплекс с хлористым цинком [c.262]

Хлорангидрид карбаминовой кислоты — довольно нестабильное соединение, но его комплекс с хлористым алюминием можно хранить неопределенно долгое время и применять для ацилирования. [c.410]

Хлорангидрнд-5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-1,4-бензодиоксан-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид- 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-Ы-метил-Ы-бензофурфурил карбаминовой лоты [c.77]

Карбаминовая кислота в свободном состоянии неизвестна вследствие ее большой склонности к разложению на диоксид углерода и аммиак. Но хорошо известны ее хлорангидриды, соли, эфиры. Для медицинской практики имеют значение эфиры карбаминовой кислоты, называемые уретанами, которые оказывают снотворное действие. [c.204]

Ангидриды этого тппа могут быть получены путем термического отщепления бензилхлорида от хлорангидридов бензилоксикарбо-ниламинокислот [95] (см. раздел 23.6.2.1) или непосредственной реакцией между аминокислотой и фосгеном схема (44) [96]. Они реагируют (схема (45) с аминными нуклеофилами преимущественно по карбонильной группе аминокислоты, поскольку вторая карбонильная группа ангидрида дезактивирована для нуклеофильной атаки ввиду наличия стабилизованной за счет резонанса амидной системы. Однако получающиеся карбаминовые кислоты (108) неустойчивы и обычно разлагаются в процессе реакции с высвобождением второй аминокомпоненты. В результате последующей реакции с Л/-карбоксиангидридом образуется полимер. Эта полимеризация Л -карбоксиангидридов составляет важный метод получения высокомолекулярных поли(аминокислот) [97]. Если первоначальную реакцию проводят с избытком карбоксиангидрида при щелочном pH и при такой температуре, когда не происходит декарбоксилирования (108), метод может применяться для контролируемого пептидного синтеза [87]. [c.401]

Эти по большей части хорошо кристаллизующиеся соединения получаются при действии хлорангидрида карбаминовой кислоты (Harnstoff hlorid) NHa- O l или его производных на соединения, содержащие гидроксильную группу [c.28]

Амиды ароматических кислот с карбоксилом в ядре хорошо получаются действием хлорангидрида карбаминовой кислоты на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия, причем карб-амидная группа вступает в р-, а если оно занято, то в г>-положение к алкильным группам. Реакция вполне аналогична получению кетонов по Фриделю-Крафтсу и в сущности является видоизменением этого метода [c.405]

Хлорангидриды замещенной карбаминовой кислоты (получаемые из фосгена и солянокислых солей первичных аминов) при действий извести распадаются на изоцианаты и соляную кислоту [c.73]

За. р-нитрафенилйзоцианат, являющийся удобным реактивом для идентификации спиртов и аминов, гладко получается путем взаимодействия фосгена и р-нитроанилина. В качестве главного продукта реакции при этом образуется хлорангидрид /з-иитрофеннл-карбаминовой кислоты, легко отщепляющий H l и превращающийся в р-нитрофенилизоцианат- за [c.73]

По методу Фриделя-Крафтса, при помощи хлорангидрида карбаминовой кислоты С1— 0NH2 и хлористого алюминия вводят группу — ONHг в бензол и его гомологи, а также в их производные. Подобным образом реагируют продукты присоединения галоидоводород ов изоцианатов и горчичных масел . [c.532]

При действии окиси этилена в эфирном растворе на хлор-ангидрид карбаминовой кислоты в зависимости от количества хлорангидрида процесс может идти по двум направлениям [c.112]

Пероксикарбаматы с хорошим выходом были получены при обработке производных хлорангидрида карбаминовой кислоты кумилгидроперекисью в присутствии 30%-ного раствора едкого кали [c.145]

Амиды ароматических кислот получаются при конденсации хлорангидрида карбаминовой кислоты NHa O I с углеводородами в присутствии хлористого алюминия. В некоторых случаях [c.82]

Производные моно-Ы,М-этиленмочевины можно получить [22, 173—175] из этиленимина и замещенных хлорангидридов карбаминовой кислоты [c.84]

Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии ее хлорангидрида со спиртами. Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами, их систематическое название — карбаматы. [c.289]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбаминовая кислота хлорангидрид: [c.262] [c.207] [c.48] [c.439] [c.410] [c.32] [c.337] [c.336] [c.463] [c.350] [c.619] [c.66] [c.163] [c.405] [c.406] [c.9] [c.72] [c.360] [c.83] [c.336] [c.336] [c.360] [c.289] [c.100] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология