Бензол реакции с хлористым борнилом

При реакции трибензилового эфира борной кислоты с бензолом и хлористым алюминием получается дифенилметан. [c.680]

В реакции Фриделя—Крафтса вместо галоидалкилов можно использовать и олефины, например этилен или пропилен, которые при взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия образуют этилбензол и, соответственно, высшие гомологи бензола . Далее, в некоторых случаях, галоидалкилы можно, по-видимому, заменить эфирами борной кислоты (С,1Н2,,+гО)зВ. [c.486]

К числу соединений, оказывающих каталитическое действие на реакцию, относятся вода, спирты, формамид и некоторые соли металлов, например хлористый литий. Протоновые кислоты и кислоты Льюиса обычно разлагают диазометан. Хлористый цинк, например, действует на эфирный раствор диазометана с образованием окиси цинка, бутана, дихлорэтана и азота [145] алкоголяты алюминия и ортоэфиры борной, а также сурьмянистой кислот разлагают диазометан почти со скоростью взрыва, образуя полиметилен и азот [146, 147]. Наиболее пригодными катализаторами являются вода и спирты, среди которых предпочтение следует отдать метиловому спирту он обладает высокой каталитической активностью , является хорошим растворителем для большинства карбонильных соединений и во время реакции не пр рпевает заметных изменений. Целесообразно применять также смесь метилового спирта с другими растворителями, например с эфиром, водой, бензолом и хлороформом, однако, поскольку [c.497]

Температура, необходимая для начала реакции метилди.хлорсилана с бензолом, приблизительно 245°, т. е. примерно на 100° выше, чем в случае использования хлористого бора. Однако указанная температура в случае борной кисшоты является и оптимальной, при увеличении температуры сушественно возрастает скорость побочных реакций. Оптимальное время контакта при оптимальных температурах и молярном отношении алкилдихлорсилана к бензолу I 3 в случае метилдихлорси-лана равно 4—5 час., а для этилдихлорсилана 5—6 час. Более продолжительное нагревание влечет за собой падение выхода за счет побочных реакций. [c.322]

Катализаторами исследованной нами реакции фенилирования метилдихлорсилана бензолом и его замещенными по патентным данным являются хлористый алюминий и целый ряд соединений бора. Процесс фенилирования метилдихлорсилана бензолом мы осуществляли в присутствии борной кислоты, продукты взаимодействия которой с метилдихлорсиланом, образующиеся в начальной стадии реакции, оказались мягкими, достаточно активными катализаторами. Однако применение борной кислоты, не растворяющейся в 1геходной смеси, технологически оказывается не всегда удобным. Так, наиример, оформление процесса в виде непрерывного введения в реакционную колонну смеси, содержащей осадок борной кислоты, может вызвать осложнения в работе насоса высокого давления. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология