Гексаэтилбензол получение

Непонятно, почему (XIV) не может дальше присоединять гексин-3, если образование гексаэтилбензола будет проходить через стадию получения продукта (XI) напротив, правдоподобно, что группа СаН в (XIV) [вместо Н атома в (X)] препятствует диеновому синтезу [c.287]

В реакции с этим катализатором ди- и высшие алкилбензолы если и образуются, то в очень незначительных количествах. Среди полиалкилбензолов, полученных при температуре 30° С, осяовньш является гексаэтилбензол. Содержание его в алкилате составляет 13—26%. Соединение АЮЬ Н8О4 можно рекомендовать как хороший катализатор алкилирования бензола этилен-пропиленовой смесью, который позволяет получать высокие выходы очень чистых продуктов. Соединение АЮЬ Н8О4 является относительно стойким к влаге, не вызывает побочных процессов, свойственных другим катализаторам. [c.150]

Изучение взаимодействия бензола с этиленом показало, что при соотношении С Н А1С1з=1 1 из первого моля введенного этилена лишь 27/0 идет на образование этилбензола и 18%—на образование гексаэтилбензола и других этилированных производных с тремя молями этилена главными продуктами являются три- и те-траэтилбензолы, с пятью—пента- и гексаэтилбензолы. Присутствие следов воды до некоторой степени ускоряет процесс образующаяся соляная кислота катализирует реакцию, но уже 2% H.jO подавляют ее. Во избежание влияния воды рекомендуется при получении этилбензола по реакции [c.657]

Гексаэтилциклогексан был получен гидрированием гексаэтилбензола в растворе гексана над платиновой чернью в автоклаве с механической мешалкой. Вес катализатора составлял 10% от веса вещества. Температура гидрирования 150—160°, давление 200 атм. Для гидрирования взято 25 г гексаэтилбензола с т. пл. 129,0°. Полученная малоподвижная бесцветная жидкость была отделена фильтрованием от катализатора и разогнана в вакууме. Основной продукт перегонялся при 159—160° (3 мм). Всего отогнано 16 г. Остаток — густая, липкая масса желтоватого цвета. [c.22]

Гидрированием гексаэтилбензола под давлением в присутствии платиновой черни получен гексаэтилциклогексан. [c.23]

Так, диметилацетилен тримеризуется в гексаметилбензол (т. пл. 161—162°С) из диэтилацетилена получен гексаэтилбензол (т. пл. 127—128°С) дифенил ацетилен тримеризуется в гексафенилбензол. [c.332]

Позднее список катализаторов, пригодных для получения этилбензола из этилена и бензола, был значительно расширен. Была проверена каталитическая активность галоидных соединений многих металлов для проведения реакции в жидкой фазе. Галоидные соединения металлов, стоящих вблизи алюминия во второй, третьей, четвертой и пятой группах периодической системы элементов, одинаково относящиеся к воде и образующие двойные соли или двойные соединения, такие как хлористый бериллий, фтористый бор, четыреххлористый титан, четыреххлористые цирконий, гафний и торий, хлористый колумбий, хлористый тантал, подобно хлористому алюминию, катализируют реакцию между этиленом и бензолом с образованием этилбензолов от моно- до гексаэтилбензола. [c.262]

Наибольшие количества ацетилена (30—407о) содержат газы, образованные разложением ароматических углеводородов, не содержащих боковых цепей, С увеличением длины нормальной боковой цепи, а также и их числа, содержание ацетилена в газах, полученных из гомологов бензола, сильно падает (с 40.5 до 3.67o)i содержание водорода несколько повышается (с 46 до 60%), и заметно возрастает содержание этилена (с 4.4 до 257о) и предельных углеводородов (с 9.2 до 237о)- Гексаметилбензол и к.-бутилбензол образуют газы, аналогичные по составу типичным газам разложения парафиновых углеводородов. Для ди- и гексаэтилбензолов типично образование газов, содержащих значительные количества этилена (16.9—25.77о) и повышенное содержание предельных углеводородов (19.2—27.07о)- Среди изомеров ксилола наибольший выход ацетилена дает мета-изомер. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология